Veressä kiertävä soluton DNA voi olla merkki dementian ja haurauden varhaisista oireista

Veressä kiertävä soluton DNA voi olla merkki dementian ja haurauden varhaisista oireista

Johns Hopkins Medicinen tutkijat kertovat yli 600 iäkkäälle osallistujalle tehdyssä pitkäaikaisessa prospektiivitutkimuksessa, että heillä on todisteita siitä, että korkeammat soluvapaan DNA:n tasot veressä voivat olla merkki kroonisen tulehduksen lisääntyneestä riskistä, joka liittyy haurauden ja dementian varhaisiin merkkeihin.

Löydökset, jotka julkaistiin 11. lokakuuta Journal of Alzheimer's Disease -lehdessä, voivat edistää suhteellisen yksinkertaisten verikokeiden etsimistä, jotka havaitsevat Alzheimerin taudin ja muiden kognitiivisten heikkenemismuotojen riskin.

Kiertävä soluton genominen DNA (ccf-gDNA) on pitkään tunnettu luonnollisen solukuoleman tuote kehossa. Kun solut kuolevat apoptoosin (ohjelmoidun solukuoleman) kautta, solut kutistuvat, hajottavat plasmakalvonsa ja lopulta murtuvat vapauttaen sisältönsä, mukaan lukien DNA-fragmentit, kehoon. Nämä fragmentit pääsevät verenkiertoon ulkoisena DNA:na.

Nämä ccf-gDNA-fragmentit voivat laukaista pitkäaikaisia ​​kroonisia tulehdusreaktioita, jotka on aiemmin liitetty kudosten ja elinten, mukaan lukien aivot, ennenaikaiseen tuhoutumiseen ja ikääntymiseen. Keho näkee nämä ccf-gDNA-fragmentit joinakin, jotka on poistettava, minkä vuoksi kehon immuunijärjestelmä toimii nopeammin kuin sen pitäisi. Tällainen immuunijärjestelmän ylikuormitus voi olla tekijä dementian puhkeamisen havaitsemisessa."

Peter Abadir, MD, geriatrisen lääketieteen ja gerontologian apulaisprofessori, Johns Hopkinsin yliopiston lääketieteellinen korkeakoulu

Uutta tutkimusta varten tutkijat tutkivat 631 ihmisen verta, joiden keski-ikä oli 79 ja joilla ei ollut tutkimuksen alussa kognitiivisia häiriöitä. Osallistujat saivat vuosittain fyysisen ja kognitiivisen testin jokaisen verenoton yhteydessä. Tutkijat havaitsivat, että korkeammat ccf-gDNA:n tasot veressä liittyivät suurempaan kognitiiviseen heikkenemiseen ja heikkouden pahenemiseen kahdeksan vuoden tutkimusjakson aikana.

Alzheimerin järjestön mukaan Alzheimerin tauti vaikuttaa arviolta 6,5 ​​miljoonaan ihmiseen Yhdysvalloissa, eikä parannuskeinoja tai tehokkaita hoitoja ole olemassa. Verikokeen mahdollisuus tunnistaa riskialttiimmat tai alkuvaiheessa olevat voivat kuitenkin johtaa tukipalveluihin ja muihin toimenpiteisiin oireiden pahenemisen suunnittelemiseksi, kompensoimiseksi tai hidastamiseksi.

"Maailman väestömme ikääntyy nopeasti. Olemme tehneet niin monia edistysaskeleita, jotka ovat pidentäneet elinikäämme, joten tavoitteena on nyt elää terveellisempää elämää ikääntyessämme", sanoo tohtori Lolita Nidadavolu, geriatrian ja gerontologian apulaisprofessori Johns Hopkinsin yliopiston lääketieteellisestä korkeakoulusta. "Dementia ja heikkous ovat yhä yleisempiä. Monet ihmiset tuntevat jonkun, johon nämä sairaudet vaikuttavat. Yhdellä verinäytteellä voimme ehkä tunnistaa ihmisiä, jotka voivat hyötyä varhaisista interventioista."

Tulevaisuudessa tutkijat toivovat saavansa lisätietoja ccf-gDNA-fragmenttien solualkuperistä. Jos tutkijat pystyvät toteamaan, että suuri osa näistä fragmenteista on peräisin tietystä solutyypistä, on toivottavaa, että he voivat edistää ikääntymis- ja dementiaprosesseihin kohdistuvien lääkkeiden etsintää.

Muita tähän tutkimukseen osallistuneita tutkijoita ovat Danielle Feger, Yuqiong Wu, Alden Gross, Jeremy Walston ja Esther Oh Johns Hopkinsista sekä David Bennett ja Francine Grodstein Rushin yliopistosta.

Lähde:

Johns Hopkinsin lääketiede

Viite:

Nidadavolu, L.S., et ai. (2022) Kierrättävä soluton genominen DNA liittyy lisääntyneeseen dementian riskiin ja kognitiivisten ja fyysisten toimintojen muutoksiin. Alzheimerin taudin lehti. doi.org/10.3233/JAD-220301.

.