L'ADN acellulaire circulant dans le sang peut indiquer des signes précoces de démence et de fragilité

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Dans une étude prospective à long terme portant sur plus de 600 participants âgés, des chercheurs de Johns Hopkins Medicine affirment avoir la preuve que des niveaux plus élevés d'ADN acellulaire circulant dans le sang peuvent signaler un risque accru d'inflammation chronique, associée aux premiers signes de fragilité et de démence. Les résultats, publiés le 11 octobre dans le Journal of Alzheimer's Disease, pourraient faire progresser la recherche de tests sanguins relativement simples permettant de détecter le risque de maladie d'Alzheimer et d'autres formes de déclin cognitif. L’ADN génomique acellulaire circulant (ccf-gDNA) est un produit connu depuis longtemps de la mort cellulaire naturelle dans le corps. Quand les cellules subissent l’apoptose…

In einer langfristigen prospektiven Studie mit mehr als 600 älteren Teilnehmern sagen Forscher von Johns Hopkins Medicine, dass sie Beweise dafür haben, dass höhere Mengen an zellfreier DNA, die im Blut zirkulieren, ein erhöhtes Risiko für chronische Entzündungen signalisieren könnten, die mit frühen Anzeichen von Gebrechlichkeit und Demenz einhergehen. Die am 11. Oktober im Journal of Alzheimer’s Disease veröffentlichten Ergebnisse könnten die Suche nach relativ einfachen Bluttests vorantreiben, die das Risiko einer Alzheimer-Krankheit und anderer Formen des kognitiven Verfalls erkennen. Zirkulierende zellfreie genomische DNA (ccf-gDNA) ist ein seit langem bekanntes Produkt des natürlichen Zelltods im Körper. Wenn Zellen durch Apoptose …
Dans une étude prospective à long terme portant sur plus de 600 participants âgés, des chercheurs de Johns Hopkins Medicine affirment avoir la preuve que des niveaux plus élevés d'ADN acellulaire circulant dans le sang peuvent signaler un risque accru d'inflammation chronique, associée aux premiers signes de fragilité et de démence. Les résultats, publiés le 11 octobre dans le Journal of Alzheimer's Disease, pourraient faire progresser la recherche de tests sanguins relativement simples permettant de détecter le risque de maladie d'Alzheimer et d'autres formes de déclin cognitif. L’ADN génomique acellulaire circulant (ccf-gDNA) est un produit connu depuis longtemps de la mort cellulaire naturelle dans le corps. Quand les cellules subissent l’apoptose…

L'ADN acellulaire circulant dans le sang peut indiquer des signes précoces de démence et de fragilité

Dans une étude prospective à long terme portant sur plus de 600 participants âgés, des chercheurs de Johns Hopkins Medicine affirment avoir la preuve que des niveaux plus élevés d'ADN acellulaire circulant dans le sang peuvent signaler un risque accru d'inflammation chronique, associée aux premiers signes de fragilité et de démence.

Les résultats, publiés le 11 octobre dans le Journal of Alzheimer's Disease, pourraient faire progresser la recherche de tests sanguins relativement simples permettant de détecter le risque de maladie d'Alzheimer et d'autres formes de déclin cognitif.

L’ADN génomique acellulaire circulant (ccf-gDNA) est un produit connu depuis longtemps de la mort cellulaire naturelle dans le corps. Lorsque les cellules meurent par apoptose (mort cellulaire programmée), elles rétrécissent, brisent leur membrane plasmique et finissent par se rompre, libérant leur contenu, y compris des fragments d'ADN, dans l'organisme. Ces fragments pénètrent dans la circulation sanguine sous forme d'ADN extérieur.

Ces fragments d'ADNg ccf peuvent déclencher des réponses inflammatoires chroniques à long terme, qui étaient auparavant liées à la destruction prématurée et au vieillissement des tissus et des organes, y compris le cerveau. Le corps considère ces fragments d’ADNg ccf comme quelque chose qui doit être éliminé, c’est pourquoi le système immunitaire du corps fonctionne plus rapidement qu’il ne le devrait. Une telle surcharge du système immunitaire peut être un facteur dans la détection de l’apparition de la démence.

Peter Abadir, MD, professeur agrégé de médecine gériatrique et de gérontologie, faculté de médecine de l'Université Johns Hopkins

Pour la nouvelle étude, les chercheurs ont examiné le sang de 631 personnes âgées en moyenne de 79 ans et qui ne présentaient aucun déficit cognitif au début de l'étude. Les participants ont subi des tests physiques et cognitifs annuels au moment de chaque prise de sang. Les chercheurs ont découvert que des niveaux plus élevés de ccf-gDNA dans le sang étaient associés à un déclin cognitif plus important et à une aggravation de la fragilité au cours de la période d’étude de huit ans.

Selon l'Alzheimer's Association, la maladie d'Alzheimer touche environ 6,5 millions de personnes aux États-Unis et il n'existe aucun remède ni thérapie efficace connu. Cependant, le potentiel d'un test sanguin pour identifier les personnes les plus à risque ou à un stade précoce pourrait conduire à des services de soutien et à d'autres interventions visant à planifier, compenser ou ralentir l'aggravation des symptômes.

"Notre population mondiale vieillit rapidement. Nous avons réalisé de nombreux progrès qui ont contribué à prolonger notre durée de vie. L'objectif est donc désormais de vivre une vie plus saine en vieillissant", déclare le Dr Lolita Nidadavolu, professeur adjoint de gériatrie et de gérontologie à la faculté de médecine de l'Université Johns Hopkins. "La démence et la fragilité sont de plus en plus courantes. De nombreuses personnes connaissent une personne touchée par ces maladies. Avec une seule prise de sang, nous pourrons peut-être identifier les personnes qui peuvent bénéficier d'interventions précoces."

À l’avenir, les chercheurs espèrent en apprendre davantage sur l’origine cellulaire des fragments d’ADNg ccf. Si les chercheurs parviennent à déterminer qu’une grande quantité de ces fragments proviennent d’un type de cellule spécifique, ils espèrent pouvoir faire progresser la recherche de médicaments ciblant les processus de vieillissement et de démence.

Parmi les autres scientifiques qui ont contribué à cette recherche figurent Danielle Feger, Yuqiong Wu, Alden Gross, Jeremy Walston et Esther Oh de Johns Hopkins ainsi que David Bennett et Francine Grodstein de l'Université Rush.

Source:

Médecine Johns Hopkins

Référence:

Nidadavolu, L.S. et al. (2022) L’ADN génomique acellulaire en circulation est associé à un risque accru de démence et d’altération des fonctions cognitives et physiques. Journal de la maladie d'Alzheimer. est ce que je.org/10.3233/JAD-220301.

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