血液中循环的游离 DNA 可以表明痴呆和虚弱的早期迹象

血液中循环的游离 DNA 可以表明痴呆和虚弱的早期迹象

约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在一项针对 600 多名老年人的长期前瞻性研究中表示，他们有证据表明，血液中循环的游离 DNA 水平较高可能预示着慢性炎症风险增加，而慢性炎症与虚弱和痴呆的早期症状有关。

该研究结果于 10 月 11 日发表在《阿尔茨海默病杂志》上，可能会推动对相对简单的血液检测的探索，以检测阿尔茨海默病和其他形式的认知能力下降的风险。

循环游离基因组 DNA (ccf-gDNA) 是一种众所周知的体内自然细胞死亡产物。 当细胞因凋亡（程序性细胞死亡）而死亡时，细胞会收缩，破坏其质膜，并最终破裂，将其内容物（包括 DNA 片段）释放到体内。 这些片段作为室外 DNA 进入血液。

这些 ccf gDNA 片段可以引发长期的慢性炎症反应，此前人们认为这种反应与包括大脑在内的组织和器官的过早破坏和老化有关。 身体将这些 ccf gDNA 片段视为需要去除的东西，这就是为什么身体的免疫系统工作速度比应有的要快。 免疫系统的这种超负荷可能是检测痴呆症发作的一个因素。”

Peter Abadir，医学博士，约翰霍普金斯大学医学院老年医学和老年学副教授

在这项新研究中，研究人员检查了 631 名平均年龄为 79 岁的人的血液，这些人在研究开始时没有认知障碍。 参与者在每次抽血时接受年度身体和认知测试。 研究人员发现，在八年的研究期间，血液中 ccf-gDNA 水平较高与认知能力下降程度更大和虚弱程度恶化有关。

据阿尔茨海默病协会称，阿尔茨海默病影响了美国大约 650 万人，并且尚无已知的治愈方法或有效疗法。 然而，血液测试有可能识别出高危人群或处于早期阶段的人群，这可能会导致支持性服务和其他干预措施，以计划、补偿或减缓症状恶化。

约翰·霍普金斯大学医学院老年病学和老年学助理教授洛丽塔·尼达达沃卢博士说：“全球人口正在迅速老龄化。我们已经取得了很多进步，有助于延长我们的寿命，所以现在的目标是随着年龄的增长，过上更健康的生活。” “痴呆症和虚弱变得越来越普遍。许多人都认识受这些疾病影响的人。通过一次抽血，我们也许能够识别出可以从早期干预中受益的人。”

未来，研究人员希望更多地了解 ccf gDNA 片段的细胞起源。 如果研究人员能够确定大量这些碎片来自特定的细胞类型，那么他们就有希望推进针对衰老和痴呆过程的药物的寻找。

对这项研究做出贡献的其他科学家包括来自约翰·霍普金斯大学的 Danielle Feger、Yuqiong Wu、Alden Gross、Jeremy Walston 和 Esther Oh，以及来自拉什大学的 David Bennett 和 Francine Grodstein。

来源：

约翰霍普金斯大学医学

参考：

Nidadavolu，L.S.，等人。 (2022) 循环无细胞基因组 DNA 与痴呆风险增加以及认知和身体功能改变相关。 阿尔茨海默病杂志。 doi.org/10.3233/JAD-220301 。

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