Una nueva prueba de troponina puede ayudar a mejorar el tratamiento de pacientes con ataques cardíacos
Se ha desarrollado una nueva prueba en Turku, Finlandia, para ayudar a distinguir a los pacientes con ataque cardíaco de aquellos cuyos niveles de troponina cardíaca están elevados debido a insuficiencia renal. La prueba de muestras de sangre para detectar troponinas cardíacas es una piedra angular importante en el diagnóstico de un ataque cardíaco, pero el resultado también puede verse aumentado por otras afecciones temporales o crónicas, como insuficiencia renal, fibrilación auricular o ejercicio extenuante. La nueva prueba puede ayudar a detectar el infarto de miocardio (IM) de forma más rápida y específica, mejorando el tratamiento de los pacientes con IM. Las troponinas cardíacas son proteínas que normalmente sólo se encuentran en las células del músculo cardíaco. Según estudios previos, las troponinas en el IM se consideran moléculas grandes en...

Una nueva prueba de troponina puede ayudar a mejorar el tratamiento de pacientes con ataques cardíacos
Se ha desarrollado una nueva prueba en Turku, Finlandia, para ayudar a distinguir a los pacientes con ataque cardíaco de aquellos cuyos niveles de troponina cardíaca están elevados debido a insuficiencia renal. La prueba de muestras de sangre para detectar troponinas cardíacas es una piedra angular importante en el diagnóstico de un ataque cardíaco, pero el resultado también puede verse aumentado por otras afecciones temporales o crónicas, como insuficiencia renal, fibrilación auricular o ejercicio extenuante. La nueva prueba puede ayudar a detectar el infarto de miocardio (IM) de forma más rápida y específica, mejorando el tratamiento de los pacientes con IM.
Las troponinas cardíacas son proteínas que normalmente sólo se encuentran en las células del músculo cardíaco. Según estudios previos, las troponinas se liberan a la circulación como moléculas grandes en el IM, mientras que en otras enfermedades las troponinas se encuentran como pequeños fragmentos en la sangre.
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Un problema importante con los diagnósticos actuales es que las pruebas comerciales de troponina que se utilizan actualmente en los hospitales detectan la cantidad combinada de moléculas de troponina grandes y pequeñas.
En un estudio colaborativo entre el Centro del Corazón del Hospital Universitario de Turku y el Departamento de Biotecnología del Departamento de Tecnologías Vitales de la Universidad de Turku, se desarrolló una nueva prueba de inmunoensayo simple que detecta exclusivamente las moléculas grandes de troponina. Se calculó una proporción de troponina dividiendo la cantidad de moléculas grandes de troponina detectadas por la nueva prueba por la cantidad de todas las moléculas de troponina detectadas por la prueba que se utiliza actualmente en los hospitales. Esta proporción de troponina fue notablemente mayor en pacientes con IM que en pacientes con insuficiencia renal, aunque los resultados de la prueba de troponina comercial actual fueron similares en estos grupos.
Más de la mitad de las elevaciones leves de troponina observadas en pacientes de urgencias se deben a causas distintas a un ataque cardíaco. La prueba desarrollada parece ser muy buena para separar las pequeñas elevaciones de troponina causadas por un infarto de miocardio inminente de las elevaciones benignas y transitorias de troponina”.
Profesor emérito Juhani Airaksinen, Centro del Corazón, Hospital Universitario de Turku
"Una característica distintiva de la prueba que desarrollamos es que podría implementarse en sistemas de análisis automatizados en los laboratorios de los hospitales, similares a las pruebas comerciales de troponina que se utilizan actualmente en los laboratorios de los hospitales", dice la profesora junior Saara Wittfooth del Instituto de Tecnologías de la Vida de la Universidad de Turku.
Fuente:
Referencia:
Juhani Airaksinen, KE, et al. (2022) Nuevo ensayo de fragmentación de troponina para diferenciar las elevaciones de troponina en el infarto agudo de miocardio y la enfermedad renal terminal. Tráfico. doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060845.
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