Uus analüüs leiab olulisi erinevusi perekondliku hüperkolesteroleemia ravis

Uus analüüs leiab olulisi erinevusi perekondliku hüperkolesteroleemia ravis

Juhtiv uurimis- ja huvikaitseorganisatsioon Family Heart Foundation jagas oma suure USA Family Heart DatabaseTM analüüsi tulemusi, mis näitavad, et perekondliku hüperkolesteroleemia (FH) ravis esineb olulisi erinevusi rassirühmade ning sissetulekute ja haridustasemete lõikes. Enam kui 300 miljoni inimesega tehtud andmete tegelik analüüs näitas, et valgenahalistele, meessoost ja kõrgema sissetuleku või haridusega FH-ga inimestele määratakse suurema tõenäosusega sobiv lipiidide taset langetav ravi, mistõttu paljud teised jäävad alaravituks. Tulemused esitatakse 7. novembril Chicagos Ameerika Südameassotsiatsiooni teaduslikel istungitel plakatil pealkirjaga "Tervishoiunõuete andmete ja masinõppe kasutamine diagnoositud ja diagnoosimata perekondliku hüperkolesteroleemiaga inimeste terviseerinevuste tuvastamiseks".

FH-ga inimestel on väga suur risk enneaegsete kardiovaskulaarsete sündmuste tekkeks ja nad vajavad varajast ja intensiivset lipiidide taset langetavat ravi, kuid enamik inimesi ei saa kaugeltki piisavat ravi. Need tulemused rõhutavad märkimisväärset rahuldamata vajadust parandada omakapitali ja anda kõigile FH-ga inimestele võimalus vähendada kardiovaskulaarset riski.

Mary P. McGowan, MD, Family Heart Foundationi peaarst ja uuringu kaasautor

Geneetika ja genoomika e-raamat

Eelmise aasta tippintervjuude, artiklite ja uudiste koostamine. Laadige alla tasuta koopia

Vaatlusuuringus osalesid FH diagnoosiga patsiendid ja tõenäolise FH-ga, kuid veel diagnoosimata patsiendid (tõenäoline FH). Tõenäolised FH patsiendid tuvastati Family Heart Foundationi kinnitatud FIND-FH® masinõppemudeli abil. Hinnati statiinide, esetimiibi ja PCSK9i täidetud retsepte, samuti vanust, haridust, sissetulekut, rassi/etnilist päritolu ja sugu. Selles andmekogumis analüüsitud enam kui 77 miljoni inimese hulgas oli 280 426 inimesel FH diagnoos (51% naissoost, 79,5% valget, 11,8% mustanahalist ja 8,7% hispaanlastest) ja 899 027 inimesel oli tõenäoline FH (48% naine, 78,7% valge, 12,9% valge ja 12,8%.5).

Peamised leiud nii diagnoositud kui ka tõenäolistes FH-rühmades:

• Im Vergleich zu Schwarzen erhielten Weiße mit 6 bis 30 % höherer Wahrscheinlichkeit Ezetimib, PCSK9i oder die Kombination aus Statin, Ezetimib und PCSK9i.
• Männer erhielten im Vergleich zu Frauen mit 46 bis 48 % höherer Wahrscheinlichkeit hochintensive Statine.
• Bei Personen mit einem Haushaltseinkommen von 100.000 USD und mehr war die Wahrscheinlichkeit, Ezetimib, PCSK9i oder die Kombination aus Statin, Ezetimib und PCSK9i zu erhalten, um 30 bis 50 % höher als bei Personen mit einem Haushaltseinkommen von weniger als 49.000 USD.
• Bei Patienten mit diagnostizierter FH mit Hochschulabschluss war die Wahrscheinlichkeit, dass sie die Kombination aus Statin, Ezetimib und PCSK9i erhielten, um 51 % höher als bei Patienten mit einer höheren Schulbildung oder weniger.

Andmeanalüüs viidi läbi Family Heart Database'is, mis sisaldab diagnostilisi, protseduurilisi ja retseptiandmeid nõuetest ja/või laboriteavet enam kui 300 miljoni USA inimese kohta.

Allikas:

Perekonna südamefond

.