Suche
Mein Konto
Jaunā analīze atklāj būtiskas atšķirības ģimenes hiperholesterinēmijas ārstēšanā
Ģimenes Sirds fonds, vadošā pētniecības un aizstāvības organizācija, dalījās ar tās lielās ASV ģimenes sirds datu bāzesTM analīzes rezultātiem, kas liecina, ka pastāv būtiskas atšķirības ģimenes hiperholesterinēmijas (FH) ārstēšanā starp rasu grupām un ienākumu un izglītības līmeni. Reālās pasaules datu analīze, kurā piedalījās vairāk nekā 300 miljoni cilvēku, parādīja, ka cilvēkiem ar FH, kuri ir balti, vīrieši un kuriem ir augstāki ienākumi vai augstāka izglītība, visticamāk, tiks nozīmēta atbilstoša lipīdu līmeni pazeminoša terapija, atstājot daudzus citus nepietiekami ārstētus. Rezultāti tiks prezentēti plakātā Amerikas Sirds asociācijas zinātniskajās sanāksmēs 7. novembrī Čikāgā...
Jaunā analīze atklāj būtiskas atšķirības ģimenes hiperholesterinēmijas ārstēšanā
Ģimenes Sirds fonds, vadošā pētniecības un aizstāvības organizācija, dalījās ar tās lielās ASV ģimenes sirds datu bāzesTM analīzes rezultātiem, kas liecina, ka pastāv būtiskas atšķirības ģimenes hiperholesterinēmijas (FH) ārstēšanā starp rasu grupām un ienākumu un izglītības līmeni. Reālās pasaules datu analīze, kurā piedalījās vairāk nekā 300 miljoni cilvēku, parādīja, ka cilvēkiem ar FH, kuri ir balti, vīrieši un kuriem ir augstāki ienākumi vai augstāka izglītība, visticamāk, tiks nozīmēta atbilstoša lipīdu līmeni pazeminoša terapija, atstājot daudzus citus nepietiekami ārstētus. Rezultāti tiks prezentēti plakātā ar nosaukumu "Veselības aprūpes apgalvojumu datu un mašīnmācīšanās izmantošana, lai identificētu veselības atšķirības personām ar diagnosticētu un nediagnosticētu ģimenes hiperholesterinēmiju" Amerikas Sirds asociācijas zinātniskajās sesijās 7. novembrī Čikāgā.
Personām ar FH ir ļoti augsts priekšlaicīgu kardiovaskulāru notikumu risks, un viņiem nepieciešama agrīna un intensīva lipīdu līmeni pazeminoša terapija, taču lielākā daļa cilvēku nesaņem pietiekamu aprūpi. Šie rezultāti uzsver ievērojamo neapmierināto vajadzību uzlabot vienlīdzību un nodrošināt visiem cilvēkiem ar FH iespēju samazināt kardiovaskulāro risku.
Mary P. McGowan, MD, ģimenes sirds fonda galvenā medicīnas darbiniece un pētījuma līdzautore
Ģenētika un genomika e-grāmata
Pagājušā gada populārāko interviju, rakstu un ziņu apkopojums. Lejupielādējiet bezmaksas kopiju
Novērošanas pētījumā tika iekļauti pacienti, kuriem diagnosticēta FH, un pacienti ar iespējamu FH, bet vēl nav diagnosticēti (iespējamais FH). Iespējamie FH pacienti tika identificēti, izmantojot Family Heart Foundation apstiprināto FIND-FH® mašīnmācīšanās modeli. Tika novērtētas aizpildītās statīnu, ezetimiba un PCSK9i receptes, kā arī vecums, izglītība, ienākumi, rase/etniskā piederība un dzimums. No vairāk nekā 77 miljoniem šajā datu kopā analizētajiem indivīdiem 280 426 bija FH diagnoze (51% sieviešu, 79,5% baltā, 11,8% melnādaino un 8,7% Hispanic) un 899 027 bija iespējama FH (48% sieviešu, 78,7% balto, 12,9% melnādaini un 12,8 %).
Galvenie atklājumi gan diagnosticētajās, gan iespējamās FH grupās:
- Im Vergleich zu Schwarzen erhielten Weiße mit 6 bis 30 % höherer Wahrscheinlichkeit Ezetimib, PCSK9i oder die Kombination aus Statin, Ezetimib und PCSK9i.
- Männer erhielten im Vergleich zu Frauen mit 46 bis 48 % höherer Wahrscheinlichkeit hochintensive Statine.
- Bei Personen mit einem Haushaltseinkommen von 100.000 USD und mehr war die Wahrscheinlichkeit, Ezetimib, PCSK9i oder die Kombination aus Statin, Ezetimib und PCSK9i zu erhalten, um 30 bis 50 % höher als bei Personen mit einem Haushaltseinkommen von weniger als 49.000 USD.
- Bei Patienten mit diagnostizierter FH mit Hochschulabschluss war die Wahrscheinlichkeit, dass sie die Kombination aus Statin, Ezetimib und PCSK9i erhielten, um 51 % höher als bei Patienten mit einer höheren Schulbildung oder weniger.
Datu analīze tika veikta ģimenes sirds datu bāzē, kas ietver diagnostikas, procedūru un recepšu datus no prasībām un/vai laboratorijas informāciju par vairāk nekā 300 miljoniem cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs.
Avots:
.