Nowa analiza wykazała istotne różnice w leczeniu rodzinnej hipercholesterolemii

Nowa analiza wykazała istotne różnice w leczeniu rodzinnej hipercholesterolemii

Family Heart Foundation, wiodąca organizacja badawcza i doradcza, udostępniła wyniki analizy swojej dużej amerykańskiej bazy danych Family Heart DatabaseTM, która wskazuje na znaczne różnice w leczeniu hipercholesterolemii rodzinnej (FH) pomiędzy grupami rasowymi oraz według poziomu dochodów i wykształcenia. Analiza rzeczywistych danych dotyczących ponad 300 milionów osób wykazała, że ​​osobom z FH, które są rasy białej, płci męskiej i mają wyższe dochody lub wykształcenie, częściej przepisywana jest odpowiednia terapia hipolipemizująca, przez co wiele innych osób pozostaje niedostatecznie leczonych. Wyniki zostaną zaprezentowane na plakacie zatytułowanym „Wykorzystywanie danych dotyczących roszczeń związanych z opieką zdrowotną i uczenia maszynowego w celu identyfikacji różnic zdrowotnych u osób ze zdiagnozowaną i niezdiagnozowaną hipercholesterolemią rodzinną” podczas sesji naukowych American Heart Association, które odbędą się 7 listopada w Chicago.

Osoby z FH są obarczone bardzo wysokim ryzykiem przedwczesnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i wymagają wczesnej i intensywnej terapii hipolipemizującej, ale większość osób nie otrzymuje odpowiedniej opieki. Wyniki te podkreślają znaczącą niezaspokojoną potrzebę poprawy równości i zapewnienia wszystkim osobom z FH możliwości zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego”.

Mary P. McGowan, lekarz medycyny, dyrektor medyczny Family Heart Foundation i współautorka badania

E-Book Genetyka i genomika

Zestawienie najważniejszych wywiadów, artykułów i aktualności z ostatniego roku. Pobierz bezpłatną kopię

Do badania obserwacyjnego włączono pacjentów, u których zdiagnozowano FH oraz pacjentów z prawdopodobną FH, ale jeszcze nierozpoznaną (prawdopodobną FH). Prawdopodobni pacjenci z FH zostali zidentyfikowani za pomocą zatwierdzonego modelu uczenia maszynowego FIND-FH® opracowanego przez Family Heart Foundation. Oceniono zrealizowane recepty na statyny, ezetymib i PCSK9i, a także wiek, wykształcenie, dochód, rasę/pochodzenie etniczne i płeć. Spośród ponad 77 milionów osób przeanalizowanych w tym zbiorze danych u 280 426 zdiagnozowano FH (51% kobiet, 79,5% osób rasy białej, 11,8% osób rasy czarnej i 8,7% Latynosów), a u 899 027 osób stwierdzono prawdopodobne FH (48% kobiet, 78,7% osób rasy białej, 12,9% osób rasy czarnej i 8,5% Latynosów).

Kluczowe ustalenia zarówno w obrębie zdiagnozowanych, jak i prawdopodobnych grup FH:

• Im Vergleich zu Schwarzen erhielten Weiße mit 6 bis 30 % höherer Wahrscheinlichkeit Ezetimib, PCSK9i oder die Kombination aus Statin, Ezetimib und PCSK9i.
• Männer erhielten im Vergleich zu Frauen mit 46 bis 48 % höherer Wahrscheinlichkeit hochintensive Statine.
• Bei Personen mit einem Haushaltseinkommen von 100.000 USD und mehr war die Wahrscheinlichkeit, Ezetimib, PCSK9i oder die Kombination aus Statin, Ezetimib und PCSK9i zu erhalten, um 30 bis 50 % höher als bei Personen mit einem Haushaltseinkommen von weniger als 49.000 USD.
• Bei Patienten mit diagnostizierter FH mit Hochschulabschluss war die Wahrscheinlichkeit, dass sie die Kombination aus Statin, Ezetimib und PCSK9i erhielten, um 51 % höher als bei Patienten mit einer höheren Schulbildung oder weniger.

Analizę danych przeprowadzono w bazie danych Family Heart Database, która zawiera dane diagnostyczne, proceduralne i dotyczące recept, pochodzące z roszczeń i/lub informacje laboratoryjne dotyczące ponad 300 milionów osób w Stanach Zjednoczonych

Źródło:

Fundacja Serce Rodziny

.