Un estudio muestra un microbioma alterado en el tracto respiratorio inferior en pacientes con sarcoidosis

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La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria sistémica difícil de diagnosticar y tratar, también porque su causa y mecanismo aún no están claros. Se caracteriza por la formación de grupos de células inmunes llamados granulomas, especialmente en los pulmones. Debido a la participación de esta respuesta inmune, la sarcoidosis puede ser causada por un patógeno infeccioso. Durante mucho tiempo se supuso que las vías respiratorias inferiores eran estériles. Sin embargo, ahora se ha descubierto que el tracto respiratorio tiene su propio "microbioma". Este es un término colectivo para los microbios que están constantemente presentes en el tracto respiratorio. En el estudio MicroILD, 35 pacientes con sarcoidosis y 35 sanos...

Sarkoidose ist eine systemische entzündliche Erkrankung, die schwierig zu diagnostizieren und zu behandeln ist, auch weil ihre Ursache und ihr Mechanismus noch unklar sind. Es ist durch die Bildung von Immunzellclustern, sogenannten Granulomen, vor allem in der Lunge gekennzeichnet. Aufgrund der Beteiligung dieser Immunantwort kann die Sarkoidose durch einen infektiösen Krankheitserreger verursacht werden. Lange Zeit ging man davon aus, dass die unteren Atemwege steril seien. Mittlerweile wurde jedoch festgestellt, dass die Atemwege über ein eigenes „Mikrobiom“ verfügen. Dies ist ein Sammelbegriff für die Mikroben, die ständig in den Atemwegen vorhanden sind. In der MicroILD-Studie wurden 35 Sarkoidose-Patienten und 35 gesunde …
La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria sistémica difícil de diagnosticar y tratar, también porque su causa y mecanismo aún no están claros. Se caracteriza por la formación de grupos de células inmunes llamados granulomas, especialmente en los pulmones. Debido a la participación de esta respuesta inmune, la sarcoidosis puede ser causada por un patógeno infeccioso. Durante mucho tiempo se supuso que las vías respiratorias inferiores eran estériles. Sin embargo, ahora se ha descubierto que el tracto respiratorio tiene su propio "microbioma". Este es un término colectivo para los microbios que están constantemente presentes en el tracto respiratorio. En el estudio MicroILD, 35 pacientes con sarcoidosis y 35 sanos...

Un estudio muestra un microbioma alterado en el tracto respiratorio inferior en pacientes con sarcoidosis

La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria sistémica difícil de diagnosticar y tratar, también porque su causa y mecanismo aún no están claros. Se caracteriza por la formación de grupos de células inmunes llamados granulomas, especialmente en los pulmones. Debido a la participación de esta respuesta inmune, la sarcoidosis puede ser causada por un patógeno infeccioso.

Durante mucho tiempo se supuso que las vías respiratorias inferiores eran estériles. Sin embargo, ahora se ha descubierto que el tracto respiratorio tiene su propio "microbioma". Este es un término colectivo para los microbios que están constantemente presentes en el tracto respiratorio.

El estudio MicroILD examinó a 35 pacientes con sarcoidosis y 35 controles sanos. En comparación con los controles sanos, los pacientes con sarcoidosis tenían un microbioma diferente en sus pulmones. En particular, los pacientes con sarcoidosis tenían un exceso de la especie fúngica Aspergillus en el tracto respiratorio inferior y concentraciones más bajas de péptidos antimicrobianos en comparación con los controles sanos.

El estudio sugiere una posible conexión entre el microbioma del tracto respiratorio inferior y el desarrollo de la enfermedad en la sarcoidosis.

– Este es uno de los pocos estudios que muestra un microbioma alterado en el tracto respiratorio inferior de pacientes con sarcoidosis, explica Kristel Knudsen, estudiante de doctorado de la Universidad de Bergen.

Fuente:

Universidad de Bergen

Referencia:

Knudsen, KS y col. (2022) La microbiota del tracto respiratorio inferior y los péptidos antimicrobianos indican disbiosis en la sarcoidosis. Microbioma. doi.org/10.1186/s40168-022-01362-4.

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