اكتشف علماء الطب بجامعة نورث وسترن هدفًا جينيًا جديدًا لسرطان الرئة العدواني

اكتشف علماء الطب بجامعة نورث وسترن هدفًا جينيًا جديدًا لسرطان الرئة العدواني

حدد علماء الطب بجامعة نورث وسترن ووصفوا جينًا جديدًا مسؤولًا عن تنشيط نوع فرعي عدواني من سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة، وهو النوع الفرعي P، والذي لا يوجد علاج فعال له حاليًا.

هذا النوع من السرطان مقاوم للعديد من الأدوية ولا توجد دراسات كثيرة تبحث فيه. ومن خلال تحديد هذا الجين المهم، أصبح لدينا الآن هدف دوائي جيد للغاية للعمل معه.

لو وانغ، المؤلف الرئيسي للدراسة، وأستاذ مساعد في الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة الجزيئية، كلية الطب بجامعة نورث وسترن فاينبرج

وقال وانغ: "إنه أمر مدمر للمرضى وأسرهم عندما نخبرهم أنه لا يوجد علاج فعال لهذا النوع من السرطان".

ويكمن جزء من المشكلة في أن علاج سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة ظل دون تغيير نسبيا، ويعتمد في المقام الأول على العلاج الكيميائي. وقال وانغ إن معظم المرضى يصابون بمقاومة كيميائية، مما يؤثر على الفعالية الشاملة لخيارات العلاج المحدودة المتاحة ويؤدي إلى تكرار الإصابة بالسرطان.

وقال وانغ إن الجين الذي اكتشفه العلماء ضروري لازدهار هذا النوع الفرعي من الورم، استنادا إلى شاشة كريسبر على مستوى الجينوم. عندما قام فريق وانغ بحذف هذا الجين من خلايا سرطان الرئة ذات الخلايا الصغيرة في المختبر وفي الفئران، لم تتمكن الخلايا السرطانية من البقاء على قيد الحياة. ويخطط العلماء لتطوير دواء يعطل وظيفة الجين لعلاج هذا النوع الفرعي من سرطان الرئة لدى المرضى.

وقاموا بتسمية الجين POU2AF2 بناءً على الوظائف الجديدة التي أبلغوا عنها في عملهم الجديد.

قال وانغ، وهو أيضًا عضو في مركز روبرت لوري الشامل للسرطان في جامعة نورث وسترن: "هدفنا النهائي هو تنفيذ نهج أكثر تخصيصًا للعلاج السريري لسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة من خلال استهداف الآليات التي تساهم في نمو الورم بناءً على العوامل التي تنظم الأنواع الفرعية الجزيئية".

سيتم نشر الدراسة في 5 أكتوبر في مجلة Science Advances.

وفقا لجمعية السرطان الأمريكية، يظل سرطان الرئة السبب الرئيسي للوفاة بالسرطان في الولايات المتحدة. ومن المتوقع حدوث ما يقدر بنحو 131.880 حالة وفاة في عام 2022. ويموت عدد من الأشخاص بسبب سرطان الرئة كل عام أكثر من عدد ضحايا سرطان القولون والثدي والبروستاتا مجتمعين.

على الرغم من تحسن الفحص والتقدم الطبي في علاج سرطان الرئة بشكل عام، لا يزال سرطان الرئة يتم تشخيصه في المقام الأول في مراحل لاحقة عندما ينتشر الورم إلى أجزاء أخرى من الجسم، مما يجعل العلاج أكثر صعوبة. وقال وانغ إن هذه المعضلة تنطبق بشكل خاص على سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة، وهو شكل عدواني من سرطان الرئة يتم تشخيصه في مراحل متأخرة في 70% من الحالات.

من المحتمل أن تكون النتائج التي توصل إليها العلماء بمثابة علامة حيوية لتحديد هذا النوع الفرعي من سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة في مراحل مبكرة.

يشمل المؤلفون الإضافيون من الشمال الغربي المؤلف الرئيسي المشارك زيبو تشاو، والمؤلفين المشاركين الأوائل إيلين باتريشيا شتشيبانسكي وناتسومي تسوبوياما، والمؤلفين المشاركين الدكتور جون واتانابي والدكتور رينتارو هاشيزومي.

تم دعم هذه الدراسة من خلال منحة R35 لأبحاث المحققين (MIRA) من المعاهد الوطنية للصحة (R35GM146979)، ومنحة أبحاث جمعية السرطان الأمريكية (RSG-22-039-01-DMC)، ومنحة لين سيج لأبحاث السرطان.

مصدر:

جامعة نورث وسترن

مرجع:

شتشيبانسكي، أب، وآخرون. (2022) يعمل POU2AF2/C11orf53 كمنشط مساعد لـ POU2F3 من خلال الحفاظ على إمكانية الوصول إلى الكروماتين ونشاط المحسن. التقدم العلمي. doi.org/10.1126/sciadv.abq2403.

.