Учените от Northwestern Medicine откриват нова генна цел за агресивен рак на белия дроб
Учените от Northwestern Medicine идентифицираха и описаха нов ген, отговорен за активирането на агресивен подтип на дребноклетъчен рак на белия дроб, подтип P, за който в момента няма ефективно лечение. Този вид рак е резистентен на много лекарства и няма много изследвания, които го разглеждат. Идентифицирайки този важен ген, сега имаме много добра лекарствена цел, с която да работим. Лу Уанг, водещ автор на изследването, асистент по биохимия и молекулярна генетика, Медицински факултет на Фейнберг към Северозападния университет „Опустошително е за пациентите и техните семейства, когато...

Учените от Northwestern Medicine откриват нова генна цел за агресивен рак на белия дроб
Учените от Northwestern Medicine идентифицираха и описаха нов ген, отговорен за активирането на агресивен подтип на дребноклетъчен рак на белия дроб, подтип P, за който в момента няма ефективно лечение.
Този вид рак е резистентен на много лекарства и няма много изследвания, които го разглеждат. Идентифицирайки този важен ген, сега имаме много добра лекарствена цел, с която да работим.
Лу Уанг, водещ автор на изследването, асистент по биохимия и молекулярна генетика, Медицински факултет на Фейнберг към Северозападния университет
„Опустошително е за пациентите и техните семейства, когато им кажем, че няма ефективно лечение за този вид рак“, каза Уанг.
Част от проблема е, че лечението на дребноклетъчния рак на белия дроб остава относително непроменено, разчитайки предимно на химиотерапия. Повечето пациенти развиват химиорезистентност, каза Уанг, което засяга общата ефективност на наличните ограничени възможности за лечение и води до рецидив на рак.
Генът, който учените откриха, е от съществено значение за процъфтяването на този туморен подтип, каза Уанг, базирайки се на CRISPR екран за целия геном. Когато екипът на Уанг изтрива този ген в дребноклетъчни белодробни ракови клетки in vitro и при мишки, раковите клетки не могат да оцелеят. Учените планират да разработят лекарство, което нарушава функцията на гена, за да лекува този подтип рак на белия дроб при пациенти.
Те нарекоха гена POU2AF2 въз основа на новите функции, които съобщават в новата си работа.
„Нашата крайна цел е да приложим по-персонализиран подход към клиничното лечение на дребноклетъчен рак на белия дроб чрез насочване към механизми, които допринасят за растежа на тумора въз основа на фактори, които регулират молекулярните подтипове“, каза Уанг, който също е член на Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center в Северозападния университет.
Проучването ще бъде публикувано на 5 октомври в списанието Science Advances.
Според Американското онкологично дружество ракът на белите дробове остава водещата причина за смърт от рак в Съединените щати. Приблизително 131 880 смъртни случая се прогнозират за 2022 г. Повече хора умират от рак на белия дроб всяка година, отколкото от рак на дебелото черво, гърдата и рак на простатата взети заедно.
Въпреки подобрения скрининг и медицинския напредък в лечението на рака на белия дроб като цяло, ракът на белия дроб все още се диагностицира предимно в по-късни етапи, когато туморът се е разпространил в други части на тялото, което прави лечението по-трудно. Тази дилема е особено характерна за дребноклетъчния рак на белия дроб, агресивна форма на рак на белия дроб, която се диагностицира в късни стадии в 70% от случаите, каза Уанг.
Констатациите на учените могат потенциално да послужат като биомаркер за идентифициране на този подтип дребноклетъчен рак на белия дроб в по-ранни етапи.
Допълнителни автори от Северозапада включват съавтор Zibo Zhao, съавтори Aileen Patricia Szczepanski и Natsumi Tsuboyama и съавтори д-р Jun Watanabe и д-р Rintaro Hashizume.
Това проучване беше подкрепено от наградата R35 на NIH за максимизиране на изследователите (MIRA) (R35GM146979), стипендията за изследване на рака на Американското дружество (RSG-22-039-01-DMC) и стипендията за изследване на рака на Лин Сейдж.
източник:
Справка:
Szczepanski, AP, et al. (2022) POU2AF2/C11orf53 функционира като коактиватор на POU2F3 чрез поддържане на достъпността на хроматина и усилващата активност. Научни постижения. doi.org/10.1126/sciadv.abq2403.
.