Suche
Mein Konto
Vedci zo Severozápadnej medicíny objavili nový génový cieľ pre agresívnu rakovinu pľúc
Vedci zo Severozápadnej medicíny identifikovali a opísali nový gén zodpovedný za aktiváciu agresívneho podtypu malobunkového karcinómu pľúc, podtypu P, pre ktorý v súčasnosti neexistuje účinná liečba. Tento typ rakoviny je odolný voči mnohým liekom a nie je veľa štúdií, ktoré by sa ním zaoberali. Identifikáciou tohto dôležitého génu máme teraz veľmi dobrý cieľ, s ktorým môžeme pracovať.“ Lu Wang, vedúci autor štúdie, odborný asistent biochémie a molekulárnej genetiky, Northwestern University Feinberg School of Medicine „Je to zničujúce pre pacientov a ich rodiny, keď...
Vedci zo Severozápadnej medicíny objavili nový génový cieľ pre agresívnu rakovinu pľúc
Vedci zo Severozápadnej medicíny identifikovali a opísali nový gén zodpovedný za aktiváciu agresívneho podtypu malobunkového karcinómu pľúc, podtypu P, pre ktorý v súčasnosti neexistuje účinná liečba.
Tento typ rakoviny je odolný voči mnohým liekom a nie je veľa štúdií, ktoré by sa ním zaoberali. Identifikáciou tohto dôležitého génu máme teraz veľmi dobrý cieľ, s ktorým môžeme pracovať.“
Lu Wang, hlavný autor štúdie, odborný asistent biochémie a molekulárnej genetiky, Northwestern University Feinberg School of Medicine
"Pre pacientov a ich rodiny je zničujúce, keď im hovoríme, že na tento typ rakoviny neexistuje účinná liečba," povedal Wang.
Časť problému spočíva v tom, že liečba malobunkového karcinómu pľúc zostala relatívne nezmenená a spolieha sa predovšetkým na chemoterapiu. U väčšiny pacientov sa rozvinie chemorezistencia, povedal Wang, čo ovplyvňuje celkovú účinnosť obmedzených dostupných možností liečby a vedie k recidíve rakoviny.
Gén, ktorý vedci objavili, je nevyhnutný na to, aby sa tomuto podtypu nádoru darilo, povedal Wang na základe skríningu CRISPR v rámci celého genómu. Keď Wangov tím vymazal tento gén v bunkách malobunkového karcinómu pľúc in vitro a u myší, rakovinové bunky nemohli prežiť. Vedci plánujú vyvinúť liek, ktorý naruší funkciu génu na liečbu tohto podtypu rakoviny pľúc u pacientov.
Pomenovali gén POU2AF2 na základe nových funkcií, ktoré uvádzajú vo svojej novej práci.
"Naším konečným cieľom je implementovať viac personalizovaný prístup ku klinickej liečbe malobunkového karcinómu pľúc zameraním sa na mechanizmy, ktoré prispievajú k rastu nádoru na základe faktorov, ktoré regulujú molekulárne podtypy," povedal Wang, ktorý je tiež členom Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center na Northwestern University.
Štúdia bude publikovaná 5. októbra v časopise Science Advances.
Podľa American Cancer Society zostáva rakovina pľúc hlavnou príčinou úmrtí na rakovinu v Spojených štátoch. Na rok 2022 sa odhaduje 131 880 úmrtí. Každý rok zomiera viac ľudí na rakovinu pľúc ako na rakovinu hrubého čreva, prsníka a prostaty dohromady.
Napriek zlepšenému skríningu a celkovému medicínskemu pokroku v liečbe rakoviny pľúc je rakovina pľúc stále primárne diagnostikovaná v neskorších štádiách, keď sa nádor rozšíril do iných častí tela, čo sťažuje liečbu. Táto dilema sa týka najmä malobunkovej rakoviny pľúc, agresívnej formy rakoviny pľúc, ktorá je diagnostikovaná v neskorých štádiách v 70% prípadov, povedal Wang.
Zistenia vedcov môžu potenciálne slúžiť ako biomarker na identifikáciu tohto podtypu malobunkovej rakoviny pľúc v skorších štádiách.
Medzi ďalších autorov zo severozápadu patrí spoluautor Zibo Zhao, spoluautori Aileen Patricia Szczepanski a Natsumi Tsuboyama a spoluautori Dr. Jun Watanabe a Dr. Rintaro Hashizume.
Táto štúdia bola podporená grantom NIH Maximizing Investigators' Research Award (MIRA) R35 (R35GM146979), výskumným grantom American Cancer Society (RSG-22-039-01-DMC) a grantom Lynn Sage Cancer Research Grant.
Zdroj:
Referencia:
Szczepanski, AP, a kol. (2022) POU2AF2/C11orf53 funguje ako koaktivátor POU2F3 udržiavaním dostupnosti chromatínu a zosilňovacej aktivity. Vedecké pokroky. doi.org/10.1126/sciadv.abq2403.
.