Zinātnieki identificē medikamentu klasi, kas var novērst alkohola lietošanas traucējumus cilvēkiem ar PTSS

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Vardarbības un traumu pārdzīvojušajiem ir daudz lielāka iespēja nekā citiem cilvēkiem attīstīt alkohola lietošanas traucējumus (AUD); Pēc dažām aplēsēm līdz pat trīs ceturtdaļām cilvēku ar pēctraumatiskā stresa traucējumiem (PTSS) ziņo par problēmām ar alkoholu. Tagad Scripps Research zinātnieki ir identificējuši zāļu klasi, kas varētu pārtraukt šo savienojumu. PTSS dzīvnieku modeļos zāles samazināja alkohola izvēli un patēriņu, kā arī citus ar PTSS saistītos uzvedības veidus, tostarp agresiju, pārmērīgu trauksmi un pārmērīgu uzbudinājumu. Rezultāti tika publicēti 2022. gada 18. novembrī žurnālā Neuropsychopharmacology. PTSD un AUD pārklāšanās ir liela problēma. Mēs esam parādījuši, ka ir potenciāls...

Überlebende von Missbrauch und Traumata entwickeln mit weit größerer Wahrscheinlichkeit als andere Menschen eine Alkoholkonsumstörung (AUD); Einigen Schätzungen zufolge berichten bis zu drei Viertel der Menschen mit posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) von Alkoholproblemen. Jetzt haben Wissenschaftler von Scripps Research eine Klasse von Medikamenten identifiziert, die diese Verbindung aufheben könnten. In Tiermodellen für PTBS verringerte das Medikament die Präferenz und den Konsum von Alkohol sowie andere mit PTBS verbundene Verhaltensweisen, einschließlich Aggression, übermäßiger Angst und Übererregung. Die Ergebnisse wurden am 18. November 2022 in Neuropsychopharmacology veröffentlicht. Die Überlappung von PTSD und AUD ist ein großes Problem. Wir haben gezeigt, dass es Potenzial …
Vardarbības un traumu pārdzīvojušajiem ir daudz lielāka iespēja nekā citiem cilvēkiem attīstīt alkohola lietošanas traucējumus (AUD); Pēc dažām aplēsēm līdz pat trīs ceturtdaļām cilvēku ar pēctraumatiskā stresa traucējumiem (PTSS) ziņo par problēmām ar alkoholu. Tagad Scripps Research zinātnieki ir identificējuši zāļu klasi, kas varētu pārtraukt šo savienojumu. PTSS dzīvnieku modeļos zāles samazināja alkohola izvēli un patēriņu, kā arī citus ar PTSS saistītos uzvedības veidus, tostarp agresiju, pārmērīgu trauksmi un pārmērīgu uzbudinājumu. Rezultāti tika publicēti 2022. gada 18. novembrī žurnālā Neuropsychopharmacology. PTSD un AUD pārklāšanās ir liela problēma. Mēs esam parādījuši, ka ir potenciāls...

Zinātnieki identificē medikamentu klasi, kas var novērst alkohola lietošanas traucējumus cilvēkiem ar PTSS

Vardarbības un traumu pārdzīvojušajiem ir daudz lielāka iespēja nekā citiem cilvēkiem attīstīt alkohola lietošanas traucējumus (AUD); Pēc dažām aplēsēm līdz pat trīs ceturtdaļām cilvēku ar pēctraumatiskā stresa traucējumiem (PTSS) ziņo par problēmām ar alkoholu.

Tagad Scripps Research zinātnieki ir identificējuši zāļu klasi, kas varētu pārtraukt šo savienojumu. PTSS dzīvnieku modeļos zāles samazināja alkohola izvēli un patēriņu, kā arī citus ar PTSS saistītos uzvedības veidus, tostarp agresiju, pārmērīgu trauksmi un pārmērīgu uzbudinājumu. Rezultāti tika publicēti 2022. gada 18. novembrī žurnālā Neuropsychopharmacology.

PTSD un AUD pārklāšanās ir liela problēma. Mēs esam parādījuši, ka ir potenciāls atvieglot abus apstākļus, mērķējot uz kopīgiem smadzeņu ceļiem.

Marisa Roberto, PhD, līdzvecākā autore, Šimmelu ģimenes katedra molekulārajā medicīnā un neiroloģijas profesore uzņēmumā Scripps Research

Saskaņā ar ASV Veterānu lietu departamenta Nacionālā PTSD centra datiem, aptuveni 12 miljoni pieaugušo ASV noteiktā gadā cieš no PTSD. Vīriešiem un sievietēm, kuri kādā dzīves posmā cieš no PTSS, ir vairāk nekā divas reizes lielāka iespēja, ka citiem cilvēkiem ir pārmērīga alkohola lietošana vai atkarība. Turklāt cilvēkiem, kuri cieš gan no PTSD, gan AUD, ir lielāks pašnāvības domu un ārkārtējas agresijas risks nekā cilvēkiem, kuriem ir abas slimības atsevišķi.

Pētnieki zina, ka FKBP5, smadzenēs atrodamam proteīnam, ir nozīme abās slimībās. FKBP5 gēns ir atbildīgs par smadzeņu stresa reakcijas ceļu bremžu atbrīvošanu, un tā ģenētiskie varianti ir saistīti ar paaugstinātu AUD un PTSD risku. Dzīvniekiem augstāks FKBP5 līmenis ir saistīts gan ar stresu, gan ar alkoholu.

Neiroloģijas e-grāmata

Pagājušā gada populārāko interviju, rakstu un ziņu apkopojums. Lejupielādējiet bezmaksas kopiju

Jaunajā pētījumā līdzautori Braiens Krūzs, PhD un Valentīna Vozella, PhD, un citi kolēģi pārbaudīja žurkas ar simptomiem, kas līdzīgi cilvēka PTSD un AUD. Tāpat kā cilvēki ar traucējumiem, dzīvnieki dzer vairāk nekā vidējo alkohola daudzumu, ir aizkaitināmi un nemierīgi, un viņiem ir trauksmes un miega traucējumi, atklāja komanda. Pētnieki ārstēja dzīvniekus ar vienu no divām zālēm, kas, kā zināms, ir vērstas uz FKBP5: benztropīnu (Cogentin®), kas ir FDA apstiprināts Parkinsona slimības ārstēšanai un ir vērsts uz virkni molekulu smadzenēs, vai SAFit2, eksperimentālu savienojumu, kas īpaši izstrādāts, lai bloķētu FKBP5.

Viņi atklāja, ka benztropīns samazināja alkohola izvēli stresa stāvoklī esošiem vīriešiem un sievietēm, kā arī sieviešu agresīvo uzvedību. SAFit2 samazināja alkohola patēriņu stresa stāvoklī esošiem vīriešiem un samazināja ārkārtēju trauksmi vīriešiem un sievietēm. Neviena no zālēm neietekmēja miegu.

"Rezultāti var būt atšķirīgi starp vīriešu un sieviešu dzimuma dzīvniekiem reproduktīvo hormonu dēļ," saka Krūzs. "Ir jauna literatūra, kas liecina, ka šāda veida savienojumu aktivitāte sievietēm estrus cikla laikā atšķiras."

Komanda saka, ka fakts, ka benztropīnu jau ir apstiprinājusi FDA, liecina par iespēju to atkārtoti izmantot cilvēkiem ar PTSS.

"Mēs uzskatām, ka FKBP5 inhibitori var būt noderīgi, lai novērstu AUD pēc PTSS sākuma," piebilst līdzautors Ēriks Zorrilla, PhD, Molekulārās medicīnas katedras asociētais profesors. "Ir nepieciešams vairāk darba, lai noteiktu, vai šie savienojumi var arī novērst atkārtotu recidīvu, kas kavē atveseļošanos."

Avots:

Skripa pētniecības institūts

Atsauce:

Cruz, B., et al. (2022) FKBP5 inhibitori modulē alkohola patēriņu un ar traumām saistītu uzvedību komorbidā posttraumatiskā stresa un alkohola lietošanas traucējumu modelī. Neiropsihofarmakoloģija. doi.org/10.1038/s41386-022-01497-w.

.