A WHO által javasolt alkohol alapú kézfertőtlenítő készítmények hatékonyak a majomhimlő vírus ellen

A WHO által javasolt alkohol alapú kézfertőtlenítő készítmények hatékonyak a majomhimlő vírus ellen

Egy nemrégiben megjelent tanulmányban Feltörekvő fertőző betegségek A kutatók kimutatták az Egészségügyi Világszervezet (WHO) által javasolt két alkohol alapú kézfertőtlenítő oldat hatékonyságát a majomhimlő vírus (MPXV) inaktiválására.

Lernen: Effiziente Inaktivierung des Affenpockenvirus von der Weltgesundheitsorganisation empfohlene Formulierungen und Alkohole zum Einreiben der Hände. Bildnachweis: MIA Studio/Shutterstock

háttér

Fontos a higiénikus kézi intézkedések megtétele az egészségügyi ellátás és a járványokat okozó halálos vírusfertőzések kizárása érdekében. Ezért 2009-ben a WHO két, az I. és II. alkohol alapú készítményt javasolt és vezetett be az egészségügyi intézményekben végzett sebészeti és higiéniai kézfertőtlenítésre. A kutatók azonban nem értékelték az MPVX elleni inaktiválási hatékonyságukat.

Egy aggasztó tény az MPXV-vel kapcsolatban, amely közegészségügyi aggályossá teszi, hogy olyan emberek körében terjed, akik nem utaztak endémiás területekre. Klinikai és epidemiológiai mintázata újszerű, ellentétben a korábbi járványkitörésekkel. Feltűnően stabilabb is, mint más himlővírusok. Ezért meg kell erősíteni, hogy mely fertőtlenítőszerek és biocidek képesek hatékonyan inaktiválni az MPXV-t.

A tanulmány

A jelen tanulmányban a kutatók az MPXV-DUS_001 vírusizolátumot kapták egy németországi düsseldorfi betegtől, aki a 2022-es MPXV-járvány korai szakaszában fertőződött meg. Ezt az izolátumot kétszer passzálták Vero 76 sejteken a kísérleti felhasználás előtt.

Először a csapat Vero 76 sejteket tenyésztett Dulbecco Modified Eagle (DME) táptalajban, és 0,33 × 106 sejt/ml koncentrációban oltotta be őket MPXV előállításához. Ezután a táptalaj cseréje után ezeket a sejteket MPXV-vel oltották be 0,01-es fertőzési multiplicitással (MOI). A csapat a Vero 76 sejteket 37 °C-on inkubálta, amíg látható citopátiás hatást (CPE) nem észleltek. Az MPXV-vel fertőzött sejteket kaparással gyűjtötték be, majd alaposan vortexelték, majd centrifugálással extrahálták a fertőző felülúszót a sejttörmelékből. Végül a kutatók a standard protokollok szerint aliquot részekre osztották és titrálták a vírusszuszpenziókat, és –80 °C-on tárolták őket későbbi felhasználás céljából. A kutatók megerősítették, hogy az MPXV-DUS_001 az MPXV II. kládja a panorthopoxvírus-specifikus kvantitatív valós idejű reverz transzkriptáz-polimeráz láncreakció (qRT-PCR) segítségével.

E-könyv antitestek

Összeállítás az elmúlt év legjobb interjúiból, cikkeiről és híreiről. Tölts le egy ingyenes példányt

A csoport az EN14476 európai irányelvet követte a WHO I. és II. készítmény virucid hatásának értékelése során. Mivel ezek a készítmények 80% etanol és 75% izopropanol alapúak, az MPXV etanolra és 2-propanolra való érzékenységét is értékelték. A protokoll szerint nyolc rész fertőtlenítőszert kellett összekeverni egy-egy rész szarvasmarha-szérumalbuminnal és MPXV-vel a 0,3 g/l végső koncentráció elérése érdekében. A szuszpenziót ezután vortexeljük, és 30 másodpercig szobahőmérsékleten inkubáljuk.

Végponthígítási vizsgálatot végeztek Vero 76 sejteken, és hét nap múlva mikroszkóposan értékelték a CPE-t. Ezt követően kiszámították az 50%-os szövettenyészet fertőző dózist (ID50) milliliterenként mind a négy fertőtlenítőszerre 20%, 30%, 40%, 60% végső koncentrációnál. és 80%. Végül a kutatók egy szuszpenziós tesztben vizsgálták a WHO I. és II. készítmény MPXV elleni virucid hatását.

Tanulmányi eredmények

Az MPXV mindkét WHO-formulával szemben érzékenységet mutatott, de a legstabilabb volt az összes vizsgált vírus között, beleértve a módosított vaccinia Ankara-t is. Mindkét készítmény hatékonyan inaktiválta az MPXV-t 6,7-nél nagyobb redukciós faktorokkal (RF) 60% és 80% térfogat/térfogat (v/v) koncentrációban. Figyelemre méltó, hogy a WHO II. készítmény még 40%-os (térfogat/térfogat) hígításnál is hatékony maradt az MPXV ellen 6,6-os RF mellett. Ezzel szemben a WHO I. készítmény nem tudta csökkenteni az MPXV titereket hasonló koncentrációban.

A kutatók azt találták, hogy mind az etanol, mind a 2-propanol háttérszintre csökkentette az MPXV titereket 6,7 feletti RF értékkel >60% és >40% (v/v) koncentrációknál. RF = 6,6 mellett a 40%-os etanol (v/v) majdnem teljesen inaktiválta az MPXV-t. RF = 5,3 mellett azonban 30 térfogat% 2-propanol ugyanazt a virucid hatást érte el.

Következtetések

Összességében a vizsgálati eredmények azt mutatták, hogy az MPXV mutatta a legmagasabb stabilitást mindkét WHO-formulával szemben az Orthopox család más (újra)feltörekvő vírusaihoz képest. A fertőző MPXV több mint 15 napig fennmarad háztartási környezetben. Az eschar anyagból származó fibrin mátrixokhoz való szoros kötődés miatt a léziókból kivált virionok még jobban ellenállnak a kiszáradásnak, mint más burkos vírusok (pl. influenzavírus). Az MPXV nagy stabilitása megköveteli a jelenlegi higiéniai intézkedések átfogó újraértékelését. Szerencsére mindkét WHO-készítmény hatékonyan inaktiválta az MPXV-t, támogatva az egészségügyi rendszerekben való alkalmazásukat és az MPXV-járványok idején. Összefoglalva, a tanulmány kimutatta, hogy az alkohol alapú fertőtlenítőszerek időben történő alkalmazása hatékonyan csökkentheti az MPXV terjedését a folyamatban lévő MPVX-járvány idején.

Referencia:

• Meister TL, Tao R, Brüggemann Y, Todt D, Steinmann J, Timm J, et al. (2022). Effiziente Inaktivierung des Affenpockenvirus durch von der Weltgesundheitsorganisation empfohlene Händedesinfektionsformulierungen und Alkohole. Neu auftretende Infektionskrankheiten. doi: https://doi.org/10.3201/eid2901.221429 https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/29/1/22-1429_article

.