Zalecane przez WHO preparaty do dezynfekcji rąk na bazie alkoholu wykazują skuteczność przeciwko wirusowi ospy małpiej

Zalecane przez WHO preparaty do dezynfekcji rąk na bazie alkoholu wykazują skuteczność przeciwko wirusowi ospy małpiej

W niedawno opublikowanym badaniu w Pojawiające się choroby zakaźne Naukowcy wykazali skuteczność dwóch roztworów środków do dezynfekcji rąk na bazie alkoholu zalecanych przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) w celu inaktywacji wirusa ospy małpiej (MPXV).

Lernen: Effiziente Inaktivierung des Affenpockenvirus von der Weltgesundheitsorganisation empfohlene Formulierungen und Alkohole zum Einreiben der Hände. Bildnachweis: MIA Studio/Shutterstock

tło

Ważne jest, aby podjąć higieniczne środki ostrożności, aby wykluczyć opiekę zdrowotną i śmiertelne infekcje wirusowe powodujące epidemię. Dlatego w 2009 roku WHO zaproponowała i wprowadziła dwa preparaty na bazie alkoholu, I i II, do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk w placówkach służby zdrowia. Jednakże badacze nie ocenili ich skuteczności inaktywacji przeciwko MPVX.

Niepokojącym faktem dotyczącym MPXV, który sprawia, że ​​stanowi on zagrożenie dla zdrowia publicznego, jest to, że rozprzestrzenia się wśród osób, które nie podróżowały do ​​obszarów endemicznych. Jego wzorce kliniczne i epidemiologiczne są nowe w porównaniu z poprzednimi ogniskami. Jest także wyjątkowo stabilny niż inne wirusy ospy. Konieczne jest zatem potwierdzenie, które środki dezynfekcyjne i biocydy mogą skutecznie inaktywować MPXV.

Badanie

W niniejszym badaniu naukowcy uzyskali izolat wirusa MPXV-DUS_001 od pacjenta w Düsseldorfie w Niemczech, który został zakażony na początku epidemii MPXV w 2022 r. Przed użyciem eksperymentalnym pasażowali ten izolat dwukrotnie na komórkach Vero 76.

Najpierw zespół wyhodował komórki Vero 76 w pożywce Dulbecco Modified Eagle (DME) i zaszczepił je w stężeniu 0,33 × 106 komórek/ml w celu przygotowania MPXV. Następnie, po zmianie pożywki, zaszczepiono te komórki MPXV przy wielokrotności infekcji (MOI) wynoszącej 0,01. Zespół inkubował komórki Vero 76 w temperaturze 37°C do momentu zaobserwowania widocznego efektu cytopatycznego (CPE). Następnie zebrano komórki zakażone MPXV poprzez zeskrobanie, następnie intensywne worteksowanie, a następnie ekstrakcję zakaźnego supernatantu z resztek komórkowych przez wirowanie. Na koniec badacze podzielili i miareczkowali zawiesiny wirusa zgodnie ze standardowymi protokołami i przechowywali je w temperaturze -80°C do wykorzystania w przyszłości. Naukowcy potwierdzili, że MPXV-DUS_001 był kladem II MPXV, stosując specyficzną dla panortopokswirusa ilościową reakcję łańcuchową polimerazy w czasie rzeczywistym z odwrotną transkryptazą (qRT-PCR).

Przeciwciała w e-booku

Zestawienie najważniejszych wywiadów, artykułów i aktualności z ostatniego roku. Pobierz bezpłatną kopię

Zespół postępował zgodnie z europejskimi wytycznymi EN14476, aby ocenić aktywność wirusobójczą preparatów WHO I i II. Ponieważ preparaty te składają się w 80% z etanolu i w 75% z izopropanolu, zbadano także wrażliwość MPXV na etanol i 2-propanol. Protokół wymagał zmieszania ośmiu części środka dezynfekcyjnego z jedną częścią albuminy surowicy bydlęcej i MPXV, aby uzyskać końcowe stężenie 0,3 g/l. Następnie zawiesinę wirowano i inkubowano przez 30 sekund w temperaturze pokojowej.

Przeprowadzili test rozcieńczenia punktu końcowego na komórkach Vero 76 i po siedmiu dniach ocenili CPE pod mikroskopem. Następnie obliczyli 50% dawkę zakaźną hodowli tkankowej (ID50) na mililitr dla wszystkich czterech środków dezynfekcyjnych przy końcowych stężeniach 20%, 30%, 40%, 60%. i 80%. Na koniec badacze zbadali aktywność wirusobójczą preparatów WHO I i II przeciwko MPXV w teście zawiesinowym.

Wyniki badań

MPXV wykazał wrażliwość na oba preparaty WHO, ale był także najbardziej stabilny spośród wszystkich testowanych wirusów, w tym zmodyfikowanej krowianki Ankara. Obydwa preparaty skutecznie inaktywowały MPXV przy współczynnikach redukcji (RF) >6,7 w stężeniach 60% i 80% obj./obj. Co ciekawe, Preparat II WHO pozostał skuteczny przeciwko MPXV nawet przy rozcieńczeniu 40% (obj./obj.) przy RF wynoszącym 6,6. I odwrotnie, preparat WHO I nie spowodował zmniejszenia mian MPXV przy podobnym stężeniu.

Naukowcy odkryli, że zarówno etanol, jak i 2-propanol zmniejszały miana MPXV do poziomów tła przy współczynnikach RF >6,7 odpowiednio przy stężeniach >60% i >40% (v/v). Przy RF = 6,6, 40% etanol (v/v) prawie całkowicie inaktywował MPXV. Jednakże przy RF = 5,3, 30% v/v 2-propanolu osiągnęło tę samą aktywność wirusobójczą.

Wnioski

Ogólnie wyniki badania wykazały, że MPXV wykazał najwyższą stabilność w przypadku obu preparatów WHO w porównaniu z innymi (ponownie) pojawiającymi się wirusami z rodziny Orthopox. Zakaźny MPXV utrzymuje się w środowisku domowym przez ponad 15 dni. Dzięki ścisłemu wiązaniu z matrycami fibrynowymi z materiału strupowego wiriony wydalane ze zmian chorobowych są jeszcze bardziej odporne na wysychanie niż inne wirusy otoczkowe (np. wirus grypy). Wysoka stabilność MPXV wymaga kompleksowej ponownej oceny obecnych środków higieny. Na szczęście oba preparaty WHO skutecznie przetestowały inaktywowane MPXV, co potwierdza ich zastosowanie w systemach opieki zdrowotnej i podczas epidemii MPXV. Podsumowując, badanie wykazało, że zastosowanie w odpowiednim czasie środków dezynfekcyjnych na bazie alkoholu może skutecznie zminimalizować rozprzestrzenianie się MPXV podczas trwającej epidemii MPVX.

Odniesienie:

• Meister TL, Tao R, Brüggemann Y, Todt D, Steinmann J, Timm J, et al. (2022). Effiziente Inaktivierung des Affenpockenvirus durch von der Weltgesundheitsorganisation empfohlene Händedesinfektionsformulierungen und Alkohole. Neu auftretende Infektionskrankheiten. doi: https://doi.org/10.3201/eid2901.221429 https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/29/1/22-1429_article

.