Alkoholové prípravky na dezinfekciu rúk odporúčané WHO vykazujú účinnosť proti vírusu opičích kiahní

Alkoholové prípravky na dezinfekciu rúk odporúčané WHO vykazujú účinnosť proti vírusu opičích kiahní

V nedávno publikovanej štúdii v Vznikajúce infekčné choroby Výskumníci preukázali účinnosť dvoch roztokov na dezinfekciu rúk na báze alkoholu odporúčaných Svetovou zdravotníckou organizáciou (WHO) na inaktiváciu vírusu opičích kiahní (MPXV).

Lernen: Effiziente Inaktivierung des Affenpockenvirus von der Weltgesundheitsorganisation empfohlene Formulierungen und Alkohole zum Einreiben der Hände. Bildnachweis: MIA Studio/Shutterstock

pozadia

Je dôležité prijať hygienické opatrenia na ruky, aby sa vylúčila zdravotná starostlivosť a prepuknutie spôsobujúce smrteľné vírusové infekcie. Preto v roku 2009 WHO navrhla a zaviedla dve formulácie na báze alkoholu, I a II, na chirurgickú a hygienickú dezinfekciu rúk v zdravotníckych zariadeniach. Výskumníci však nevyhodnotili ich účinnosť inaktivácie proti MPVX.

Znepokojujúcim faktom o MPXV, ktorý z neho robí problém verejného zdravia, je, že sa šíri medzi ľuďmi, ktorí necestovali do endemických oblastí. Jeho klinické a epidemiologické vzorce sú na rozdiel od predchádzajúcich ohnísk nové. Je tiež pozoruhodne stabilnejší ako iné vírusy kiahní. Je preto potrebné potvrdiť, ktoré dezinfekčné prostriedky a biocídy môžu účinne inaktivovať MPXV.

Štúdia

V tejto štúdii výskumníci získali vírusový izolát MPXV-DUS_001 od pacienta v Düsseldorfe v Nemecku, ktorý bol infikovaný skoro počas vypuknutia MPXV v roku 2022. Pred experimentálnym použitím tento izolát dvakrát pasážovali na bunkách Vero 76.

Najprv tím kultivoval bunky Vero 76 v médiu Dulbecco Modified Eagle (DME) a ​​naočkoval ich v koncentrácii 0, 33 × 106 buniek / ml na prípravu MPXV. Potom, po výmene média, naočkovali tieto bunky MPXV pri multiplicite infekcie (MOI) 0,01. Tím inkuboval bunky Vero 76 pri 37 °C, kým nepozorovali viditeľný cytopatický efekt (CPE). Pokračovali v zbere buniek infikovaných MPXV zoškrabaním, potom rozsiahlym vortexovaním a potom extrakciou infekčného supernatantu z bunkových zvyškov centrifugáciou. Nakoniec výskumníci rozdelili a titrovali vírusové suspenzie podľa štandardných protokolov a uložili ich pri teplote -80 ° C na budúce použitie. Výskumníci potvrdili, že MPXV-DUS_001 bol MPXV klad II pomocou kvantitatívnej reverznej transkriptázy-polymerázovej reťazovej reakcie špecifickej pre panortopoxvírus v reálnom čase (qRT-PCR).

E-Book Protilátky

Kompilácia top rozhovorov, článkov a noviniek za posledný rok. Stiahnite si bezplatnú kópiu

Tím sa riadil európskou smernicou EN14476 na vyhodnotenie virucídnej aktivity formulácií I a II WHO. Pretože tieto formulácie sú založené na 80 % etanole a 75 % izopropanole, hodnotili tiež citlivosť MPXV na etanol a 2-propanol. Protokol vyžadoval zmiešanie ôsmich častí dezinfekčného prostriedku s jednou časťou hovädzieho sérového albumínu a MPXV, aby sa dosiahla konečná koncentrácia 0,3 g/l. Suspenzia sa potom vortexovala a inkubovala 30 sekúnd pri teplote miestnosti.

Uskutočnili test konečného riedenia na bunkách Vero 76 a po siedmich dňoch mikroskopicky vyhodnotili CPE. Ďalej vypočítali 50 % infekčnú dávku pre tkanivové kultúry (ID50) na mililiter pre všetky štyri dezinfekčné prostriedky pri konečných koncentráciách 20 %, 30 %, 40 %, 60 %. a 80 %. Nakoniec výskumníci skúmali virucídnu aktivitu formulácií I a II WHO proti MPXV v suspenznom teste.

Výsledky štúdie

MPXV vykazoval citlivosť na obe formulácie WHO, ale bol tiež najstabilnejší spomedzi všetkých testovaných vírusov, vrátane modifikovanej vakcínie Ankara. Obe formulácie účinne inaktivovali MPXV s redukčnými faktormi (RF) > 6,7 pri koncentráciách 60 % a 80 % objem/objem (v/v). Je pozoruhodné, že formulácia II podľa WHO zostala účinná proti MPXV aj pri zriedení 40 % (obj./obj.) s RF 6,6. Naopak, formulácia I podľa WHO nedokázala znížiť titre MPXV pri podobnej koncentrácii.

Výskumníci zistili, že etanol aj 2-propanol znížili titre MPXV na úroveň pozadia s RF > 6,7 pri koncentráciách > 60 % a > 40 % (v/v). Pri RF = 6,6 40 % etanol (v/v) takmer úplne inaktivoval MPXV. Avšak pri RF = 5,3, 30 % v/v 2-propanolu dosiahlo rovnakú virucídnu aktivitu.

Závery

Celkovo výsledky štúdie ukázali, že MPXV vykazoval najvyššiu stabilitu voči obom formuláciám WHO v porovnaní s inými (znovu) vznikajúcimi vírusmi z rodiny Orthopox. Infekčný MPXV pretrváva v domácom prostredí viac ako 15 dní. Vďaka tesnej väzbe s fibrínovými matricami z materiálu eschar sú virióny uvoľnené z lézií ešte odolnejšie voči vysychaniu ako iné obalené vírusy (napr. vírus chrípky). Vysoká stabilita MPXV si vyžaduje komplexné prehodnotenie súčasných hygienických opatrení. Našťastie obe testované formulácie WHO účinne inaktivovali MPXV, čo podporilo ich použitie v systémoch zdravotnej starostlivosti a počas prepuknutia MPXV. Na záver, štúdia preukázala, že včasná aplikácia dezinfekčných prostriedkov na báze alkoholu by mohla účinne minimalizovať šírenie MPXV počas prebiehajúceho vypuknutia MPVX.

Referencia:

• Meister TL, Tao R, Brüggemann Y, Todt D, Steinmann J, Timm J, et al. (2022). Effiziente Inaktivierung des Affenpockenvirus durch von der Weltgesundheitsorganisation empfohlene Händedesinfektionsformulierungen und Alkohole. Neu auftretende Infektionskrankheiten. doi: https://doi.org/10.3201/eid2901.221429 https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/29/1/22-1429_article

.