Vähene söögikordade sagedus on soovitatav vähendada Alzheimeri tõve riski

Vähene söögikordade sagedus on soovitatav vähendada Alzheimeri tõve riski

Hiljuti avaldatud uuringus aastal iScience Teadlased uurisid seoseid madala söögisageduse (LMF) ja Alzheimeri tõve (AD) vahel.

Lernen: Assoziation einer geringen Mahlzeitenhäufigkeit mit einer verminderten In-vivo-Alzheimer-Pathologie. Bildnachweis: vetre/Shutterstock

taustal

Kogunev tõendusmaterjal viitab seosele toidutarbimise ning AD riski ja sellega seotud kognitiivse languse vahel. Mõned aruanded viitavad sellele, et toitumispiirangud, vahelduv paastumine või kalorite piiramine võivad kaitsta vanusega seotud neurodegeneratsiooni või AD eest. Mitmed loommudeleid kasutanud uuringud on näidanud, et LMF suurendab vastupanuvõimet eksitotoksilistele vigastustele ja vähendab mälu / õppimise puudujääke.

Lisaks võib LMF suurendada näljaga seotud hormooni, greliini, tootmist. On teatatud, et kõrgendatud greliinil on kaitsev toime AD ja beeta-amüloidi (Aβ) patoloogia vastu, mis on ajendanud oletama, et suhteliselt pikk söögivaheaeg või LMF võib greliini taseme muutuste kaudu vähendada AD riski. Siiski on vähe teavet seoste kohta toidukordade sageduse ja AD vahel inimestel.

Uuring ja tulemused

Käesolevas uuringus testiti, kas LMF (< kolm söögikorda päevas) on seotud madalama AD patoloogiaga in vivo. Teadlased kaasasid 411 täiskasvanut vanuses 56–90. Uuringu kohort hõlmas nii kognitiivselt normaalseid (NC) isikuid kui ka kerge kognitiivse kahjustusega (MCI) inimesi. CN-i isikutel oli kliiniline dementsuse skoor (CDR) null, ilma dementsuse või MCI diagnoosita. MCI katsealustel oli CDR 0,5.

Katsealused jäeti välja, kui nad olid kirjaoskamatud, rasedad, toidavad last rinnaga või võtsid uuritavaid ravimeid või neil oli 1) raske psühhiaatriline haigus, 2) magnetresonantstomograafia (MRI) vastunäidustused, 4) kaasuvad haigused, mis võivad oluliselt kahjustada vaimset funktsiooni, ja 5) nägemis-/kuulmis- või käitumisprobleemid, mis võivad kliinilisel läbivaatusel raskusi tekitada.

Osalejaid intervjueeriti, et hinnata nende toitumisharjumusi, kasutades tööriistu Diet and Dietary Patterns Items for Mini-Dietary (MDA) ja Assessment (MNA). Vastajad jaotati kõrge söögisagedusega (HMF) ja LMF rühmadesse. Osalejad liigitati HMF-i rühma, kui nende vastus oli "alati" konkreetsele küsimusele, kas nad sõid regulaarselt kolm korda päevas, või LMF-i, kui nende vastus oli "mitte alati".

Kõigile katsealustele tehti samaaegselt 3D Pittsburgi ühendi B (PiB) positronemissioontomograafia (PET) ja T1-kaalutud MRI skaneeringud. Osalejate alamhulgale tehti AV-1451 PET-skaneerimine keskmiselt 2,6 aastat pärast uuringusse sisenemist. Kõigil osalejatel viidi läbi fluorodeoksüglükoosi (FDG) PET-skaneeringud ja vedelikuga nõrgestatud inversiooni taastamise MR-kujutised. Seerumi greliini taset mõõdeti pärast üleöö paastumist, kasutades ensüümiga seotud immunosorbentanalüüse.

Teadlased hindasid kõiki katsealuseid võimalike segajate suhtes, sealhulgas kognitiivset aktiivsust (LCA), kehalist aktiivsust (LPA), aastasissetulekut, töö keerukust, apolipoproteiin E4 (APOE4) positiivsust, kehamassiindeksit, veresoonte riski, depressiooni, glükoosi, rauda, ​​kolesterooli, suitsetamist, alkoholitarbimist, vedeliku tarbimist, foolhapet, tsinki, B1-vitamiini.

Füüsilist aktiivsust hinnati eluaegse kogu kehalise aktiivsuse küsimustiku abil. Kognitiivset aktiivsust mõõdeti 39-punktiliste struktureeritud küsimustike abil. Depressiooni raskusastme hindamiseks kasutati Geriatric Depression Scale (GDS) skaalat. Lineaarsed või mitmekordsed logistilised regressioonianalüüsid uurisid seoseid neuropildi muutujate ja söögisageduse rühmade vahel.

Testiti kolme mudelit, mis kontrollisid ühismuutujaid. Regressioonianalüüse korrati, et hinnata seoseid seerumi greliini ja söögikordade sageduse ning seerumi greliini ja neuroimaging muutujate vahel.

Hindamisvastuste põhjal oli 272 osalejal HMF ja 139 osalejal LMF; ükski neist ei olnud alatoidetud. Autorid täheldasid LMF-i seost madalama globaalse Aβ peetuse ja positiivsuse määraga. Seos LPA ja toidukordade sageduse vahel oli märkimisväärne, mis viitab sellele, et LPA vähendab globaalse Aβ retentsiooni / positiivsuse ja söögikordade sageduse vahelist koostoimet.

Toidukordade sageduse koostoimed muutujatega - sugu, vanus, APOE4, BMI, depressioon, kliiniline diagnoos ja suupistete tarbimine söögikordade vahel - olid ebaolulised. Alarühmade analüüsid näitasid olulist seost LMF ja madalama globaalse Aβ retentsiooni/positiivsuse vahel ainult madala LPA alarühmas. LMF-rühma isikutel oli seerumi greliini tase kõrgem kui HMF-rühmas. Seerumi greliini ja aju Aβ ladestumise vahel oli oluline pöördvõrdeline seos.

Järeldused

Autorid leidsid, et LMF oli märkimisväärselt seotud Aβ ladestumise vähenemisega inimestel, kellel ei olnud dementsust, samas kui toidukordade sagedus ei olnud seotud muude ajupatoloogiatega. Seerumi greliini suurenemist seostati märkimisväärselt nii LMF-i kui ka vähenenud Aβ ladestumisega. Nimelt oli seos LMF ja madala Aβ ladestumise vahel tähtsusetu, kui mudeleid (uuesti) testiti, kontrollides seerumi greliini kui täiendavat ühismuutujat.

Madala LPA-ga (kuid mitte kõrge LPA-ga) isikud näitasid olulist seost LMF-i ja Aβ ladestumise vahel, mis viitab sellele, et LMF-i tuleks soovitada füüsiliselt mitteaktiivsetele isikutele, mitte füüsiliselt aktiivsetele. Kokkuvõttes näitasid tulemused, et kolme või vähema toidukorra söömine päevas võib olla seotud väiksema AD riskiga Aβ ladestumise vähenemise tõttu ajus.

Viide:

• Kim JW, Byun MS, Yi D, et al. (2022). Assoziation einer geringen Mahlzeitenhäufigkeit mit einer verminderten In-vivo-Alzheimer-Pathologie. iWissenschaft. doi: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.105422 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004222016947

.