Naujas ikiklinikinis vaistų kandidatas rodo pažadą išnaikinti gonorėjos bakterijas
Remiantis nauja publikacija, Hackensack Meridian atradimų ir inovacijų centro (CDI) mokslininkų sukurtas naujas ikiklinikinis kandidatas į vaistą rodo perspektyvų išnaikinti gonorėją sukeliančias bakterijas. JSF-2659, skirtas vartoti per burną, gali pakeisti žaidimą Neisseria gonorrhoeae, kuri dėl atsparumo esamiems vaistams yra Pasaulio sveikatos organizacijos pasauliniame „prioritetinių patogenų“ sąraše. Šis junginys yra perspektyvus ir tiesiogiai sprendžia kylančią grėsmę sveikatai. Mums reikia daugiau ir geresnių vaistų. Ši molekulinė strategija taip pat gali būti labai perspektyvi patogenams, išskyrus šios rūšies bakterijas. Davidas Perlinas,...

Naujas ikiklinikinis vaistų kandidatas rodo pažadą išnaikinti gonorėjos bakterijas
Remiantis nauja publikacija, Hackensack Meridian atradimų ir inovacijų centro (CDI) mokslininkų sukurtas naujas ikiklinikinis kandidatas į vaistą rodo perspektyvų išnaikinti gonorėją sukeliančias bakterijas.
JSF-2659, skirtas vartoti per burną, gali pakeisti žaidimą Neisseria gonorrhoeae, kuri dėl atsparumo esamiems vaistams yra Pasaulio sveikatos organizacijos pasauliniame „prioritetinių patogenų“ sąraše.
Šis junginys yra perspektyvus ir tiesiogiai sprendžia kylančią grėsmę sveikatai. Mums reikia daugiau ir geresnių vaistų. Ši molekulinė strategija taip pat gali būti labai perspektyvi patogenams, išskyrus šios rūšies bakterijas.
Davidas Perlinas, mokslų daktaras, CDI vyriausiasis mokslo darbuotojas ir vyresnysis viceprezidentas
Pirminis junginys JSF-2414 vienu metu veikia du molekulinius taikinius, todėl jis ypač veiksmingas slopinant bakterijų DNR replikaciją, rašoma žurnale Antimikrobiniai agentai ir chemoterapija, Amerikos mikrobiologijos draugijos leidinyje.
Dvigubo taikymo strategija reiškia, kad daugiau bakterijų sunaikinama – o išgyvenusiųjų trūkumas ir labai maža tikimybė modifikuoti du ląstelių taikinius gydymo metu reiškia mažesnę tikimybę padidinti atsparumą vaistams pagal skirtingus aktyvaus vaisto nuo N. gonorrhoeae CDI modelius.
Tyrimai apėmė 96 skirtingas gonorėjos bakterijos padermes. Tačiau jis taip pat buvo veiksmingas prieš kitus gramteigiamus mikrobus, tokius kaip meticilinui atsparus Staphylococcus aureus (MRSA), Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecium, Clostridium difficile ir kitos rūšys.
Naujasis kandidatas į vaistą, jei jis būtų pažengęs į klinikinį žmonių vystymąsi, papildytų vaistų, kurie per pastaruosius dešimtmečius prarado veiksmingumą, sąrašą. Remiantis straipsniu, "Dabar yra daug N. gonorrhoeae padermių, kurios yra atsparios įprastiems gydymui naudojamiems antimikrobiniams preparatams, įskaitant sulfonamidus, penicilinus, cefalosporinus, tetraciklinus, makrolidus ir fluorokvinolonus. Tokie kaip cefiksimas ir ceftriaksonas sukėlė didelę sveikatos krizę." vadovavo“. Daugelyje besivystančių šalių ceftriaksonas yra paskutinis monoterapijos vaistas.
Atitinkamai, Pasaulio sveikatos organizacijos duomenimis, gonorėja yra „pagrindinė visuomenės sveikatos problema“, kuria pernai užsikrėtė daugiau nei 82 milijonai naujų žmonių visame pasaulyje, todėl didėja atsparumas tokiam gydymui. 2017 m. PSO įtraukė daugeliui vaistų atsparią gonorėją į „prioritetinių patogenų“ sąrašą.
Junginio JSF-2659 tyrimams vadovavo CDI Transliacinių tyrimų kompetencijos centras (CETR), finansuojamas iš Nacionalinių sveikatos institutų. Straipsnio autoriai buvo Perlinas ir jo CDI laboratorijos nariai, taip pat patyręs mikrobiologas Barry Kreiswirthas, mokslų daktaras, ir jo laboratorijos nariai, taip pat kolegos yra Joel Freundlich, Ph.D. iš Rutgers universiteto.
„CDI darbas ir toliau stumia ribas daugeliu atžvilgių“, – sakė Hackensack Meridian Health akademinių, mokslinių tyrimų ir inovacijų prezidentas, klinikinės integracijos dekanas ir Hackensack Meridian medicinos mokyklos urologijos profesorius emeritas ir urologijos katedros pirmininkas Ihoris Sawczukas, FACS. „Pasaulis geresnis dėl jų mokslinio indėlio.
Šaltinis:
Nuoroda:
Park, S. ir kt. (2022). Antimikrobiniai vaistai ir chemoterapija. doi.org/10.1128/aac.00414-22.
.