Nowy przedkliniczny kandydat na lek obiecujący w zwalczaniu bakterii rzeżączki

Nowy przedkliniczny kandydat na lek obiecujący w zwalczaniu bakterii rzeżączki

Jak wynika z nowej publikacji, nowy przedkliniczny kandydat na lek opracowany przez naukowców z Hackensack Meridian Center for Discovery and Innovation (CDI) jest obiecujący w zwalczaniu bakterii powodujących rzeżączkę.

JSF-2659, przeznaczony do podawania doustnego, może zmienić zasady gry w leczeniu Neisseria gonorrhoeae, która znajduje się na światowej liście „patogenów priorytetowych” Światowej Organizacji Zdrowia ze względu na jej oporność na istniejące leki.

Związek ten jest obiecujący i bezpośrednio odnosi się do pojawiającego się zagrożenia dla zdrowia. Potrzebujemy coraz więcej lepszych leków. Ta strategia molekularna może być również bardzo obiecująca w przypadku patogenów innych niż ten jeden typ bakterii”.

Doktor David Perlin, dyrektor naukowy i starszy wiceprezes CDI

Jak wynika z artykułu opublikowanego w czasopiśmie Antimicrobial Agents and Chemotherapy, wydawanym przez American Society for Microbiology, związek macierzysty, JSF-2414, działa jednocześnie na dwa cele molekularne, co czyni go szczególnie skutecznym w hamowaniu replikacji DNA bakterii.

Strategia podwójnego celu oznacza, że ​​więcej bakterii zostaje zniszczonych, a brak ocalałych i bardzo niskie prawdopodobieństwo modyfikacji dwóch celów komórkowych podczas terapii oznacza mniejsze ryzyko wzrostu lekooporności, zgodnie z różnymi modelami CDI aktywnego leku przeciwko N. gonorrhoeae.

W testach wzięło udział 96 różnych szczepów bakterii rzeżączki. Wykazał jednak również skuteczność przeciwko innym zarazkom Gram-dodatnim, takim jak oporny na metycylinę Staphylococcus aureus (MRSA), Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecium, Clostridium difficile i inne gatunki.

Jeśli nowy kandydat na lek wejdzie w fazę rozwoju klinicznego u ludzi, uzupełni listę leków, które w ostatnich dziesięcioleciach straciły skuteczność. Według artykułu: „Obecnie występuje duża częstość występowania szczepów N. gonorrhoeae opornych na powszechnie stosowane w leczeniu klasy środków przeciwdrobnoustrojowych, w tym sulfonamidy, penicyliny, cefalosporyny, tetracykliny, makrolidy i fluorochinolony. Takie jak cefiksym i ceftriakson, co spowodowało poważny kryzys zdrowotny”. prowadzony." W wielu krajach rozwijających się ceftriakson jest lekiem ostatniego wyboru w monoterapii.

W związku z tym, według Światowej Organizacji Zdrowia, rzeżączka jest „poważnym problemem zdrowia publicznego”, na który według Światowej Organizacji Zdrowia w zeszłym roku zachorowało ponad 82 miliony nowych osób na całym świecie, powodując rosnącą oporność na takie metody leczenia. W 2017 roku WHO dodała rzeżączkę wielolekooporną do swojej listy „patogenów priorytetowych”.

Badania nad związkiem JSF-2659 były prowadzone przez Centrum Doskonałości w Badaniach Translacyjnych (CETR) CDI, finansowane z grantu Narodowego Instytutu Zdrowia. Autorami artykułu byli Perlin i członkowie jego laboratorium CDI, a także doświadczony mikrobiolog dr Barry Kreiswirth i członkowie jego laboratorium, a także współpracownicy: dr Joel Freundlich. z Uniwersytetu Rutgersa.

„Praca CDI w dalszym ciągu przesuwa granice na wiele sposobów” – powiedział Ihor Sawczuk, lekarz medycyny, FACS, prezes ds. nauki akademickiej, badań i innowacji w Hackensack Meridian Health oraz prodziekan ds. integracji klinicznej oraz emerytowany profesor i kierownik urologii w Hackensack Meridian School of Medicine. „Świat jest lepszy dzięki ich wkładowi naukowemu”.

Źródło:

Zdrowie południka Hackensack

Odniesienie:

Park, S. i in. (2022) Nowatorski doustny inhibitor podwójnych wiązań GyrB/ParE skuteczny przeciwko wielolekoopornej Neisseria gonorrhoeae i innym wysoce groźnym patogenom. Antybiotyki i chemioterapia. doi.org/10.1128/aac.00414-22.

.