Suche
Mein Konto
Studien undersøker stabiliteten til apekoppevirus-DNA i forskjellige kroppsvæskeprøver
I en fersk studie publisert i Journal of Infections, brukte forskere laboratoriediagnostiske testdata fra monkeypox-tilfeller. De kjørte matematiske modeller for å forutsi hvor lenge monkeypox viral deoksyribonukleinsyre (DNA) ville forbli påviselig i forskjellige kroppsvæskeprøver. Læring: Persistens av monkeypox virus DNA i kliniske prøver. Bildekilde: MIA Studio/Shutterstock Bakgrunn Monkeypox-viruset, som tilhører slekten Orthopoxvirus, var inntil nylig endemisk i vest- og sentralafrikanske land. Fra august 2022 har utbrudd av apekopper forekommet i 99 land. Monkeypox manifesterer seg gjennom slimhinne- og hudlesjoner, spesielt i de genitale, perianale og orofaryngeale områdene, med høy forekomst hos menn som har sex med menn. Monkeypox-bekreftelser...
Studien undersøker stabiliteten til apekoppevirus-DNA i forskjellige kroppsvæskeprøver
I en nylig publisert studie i Journal of Infections, brukte forskerne laboratoriediagnostiske testdata fra monkeypox-tilfeller. De kjørte matematiske modeller for å forutsi hvor lenge monkeypox viral deoksyribonukleinsyre (DNA) ville forbli påviselig i forskjellige kroppsvæskeprøver.
Lernen: Persistenz der Affenpockenvirus-DNA in klinischen Proben. Bildquelle: MIA Studio/Shutterstock
bakgrunn
Monkeypox-viruset, som tilhører slekten Orthopoxvirus, var inntil nylig endemisk i vest- og sentralafrikanske land. Fra august 2022 har utbrudd av apekopper forekommet i 99 land.
Monkeypox manifesterer seg gjennom slimhinne- og hudlesjoner, spesielt i de genitale, perianale og orofaryngeale områdene, med høy forekomst hos menn som har sex med menn.
Monkeypox-bekreftelser er basert på positiv polymerasekjedereaksjon (PCR)-tester som påviser monkeypox viralt DNA i væskeprøven. Mens ulike kroppsvæskeprøver har blitt brukt for å teste for apekopper, er det mangel på informasjon om hvor stabilt virus-DNA forblir i disse prøvene. Denne informasjonen kan forbedre nøyaktigheten av kliniske diagnostiske metoder for apekopper betydelig.
Om studiet
I denne studien brukte forskerne arkiverte laboratorietestresultater for å samle molekylære bevisdata, som ble ytterligere gruppert etter pasientens alder og kjønn, status for humant immunsviktvirus (HIV) og kliniske manifestasjoner av apekopper.
De brukte matematiske modeller som Weibull parametrisk regresjon, log-normal og gamma-modeller for å estimere hvor lang tid apekoppevirus-DNA kunne påvises i forskjellige typer kroppsvæsker. Tiden til tap av DNA-deteksjon ble estimert basert på antall dager mellom symptomdebut og den første negative PCR-testen. For prøver med uklare resultater ble det tatt hensyn til tiden mellom siste positive resultat og første negative resultat.
Studien inkluderte 62 apekopper, inkludert 23 urinprøver, 19 lesjonsprøver og 17 hver av nasofaryngeale og rektale vattpinneprøver. 16, 15, 14 og 14 prøver av sæd, blod, avføring og spytt. eller Utvalget inkluderte 49 menn og 13 kvinner, inkludert 51 HIV-negative personer.
De kliniske manifestasjonene var hudutslett og lesjoner, feber, lymfadenopati, myalgi, hodepine, frysninger og tretthet i synkende rekkefølge etter rapportert frekvens.
Resultater
Resultatene av matematisk modellering viste at persistensen av apekoppevirus-DNA i kroppsvæsker varierte fra 5,7 til 13,5 dager. Mediantiden var høyest for urinprøver (13,5 dager), etterfulgt av sæd- og blodprøver (henholdsvis 11,4 og 10,5 dager). Viralt DNA var minst vedvarende i hudlesjonsprøver (gjennomsnittlig 5,7 dager).
Forfatterne diskuterte noen av begrensningene ved studien. Studien undersøkte ikke smitteevnen til viruspartiklene, bare persistensen av DNA i væskene. I tillegg kan datoen for prøvetaking avvike fra datoen for debut av symptomer. Til slutt mener forfatterne at varigheten av viral DNA-persistens i kroppsvæsker estimert i denne studien kanskje ikke kan generaliseres til alle apekoppeinfeksjoner, spesielt asymptomatiske.
Konklusjoner
Til slutt undersøkte studien stabiliteten til apekoppevirus-DNA i forskjellige typer kroppsvæskeprøver fra apekoppepasienter. Forskerne brukte matematiske modeller for å estimere tiden til tap av DNA-gjenkjenning. De fant at monkeypox virus-DNA var mest stabilt i urinprøver, etterfulgt av sæd- og blodprøver, og var minst stabilt i hudlesjonsprøver.
Resultatene av studien kan brukes til å gi kliniske testanbefalinger for effektiv prøvetaking og påvisning av apekopper. Rask og nøyaktig testing kan forbedre igangsettingen av forebyggende tiltak som isolasjon og medisinering, og dermed begrense videre overføring av sykdommen.
Referanse:
- Li, Z., Li, XX, Chen, Y., Ruan, Q., Huang, X., Zhu, G. & Sun, J. (2022). Persistenz der Monkeypox-Virus-DNA in klinischen Proben. Zeitschrift für Infektionen. doi: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2022.10.013 https://www.journalofinfection.com/article/S0163-4453(22)00611-9/fulltext
.