A tanulmány kimutatja a kísérleti monoklonális antitestek potenciálját az Epstein-Barr vírusfertőzések kezelésére
Az Epstein-Barr vírus (EBV) különböző helyeit célzó vizsgált monoklonális antitestek (mAb-k) csoportja blokkolta a fertőzést, amikor emberi sejtekben laboratóriumi körülmények között tesztelték. Ezenkívül az egyik kísérleti mAb szinte teljes védelmet nyújtott az EBV-fertőzések és a limfóma ellen, amikor egereken tesztelték. Az eredmények ma online jelennek meg az Immunity folyóiratban. Az Országos Egészségügyi Intézethez tartozó National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) tudósai a Walter Reed Army Institute of Research kutatóival együttműködve vezették a tanulmányt. Az EBV az egyik leggyakoribb emberi vírus. EBV fertőzés után...

A tanulmány kimutatja a kísérleti monoklonális antitestek potenciálját az Epstein-Barr vírusfertőzések kezelésére
Az Epstein-Barr vírus (EBV) különböző helyeit célzó vizsgált monoklonális antitestek (mAb-k) csoportja blokkolta a fertőzést, amikor emberi sejtekben laboratóriumi körülmények között tesztelték. Ezenkívül az egyik kísérleti mAb szinte teljes védelmet nyújtott az EBV-fertőzések és a limfóma ellen, amikor egereken tesztelték. Az eredmények ma online jelennek meg az Immunity folyóiratban. Az Országos Egészségügyi Intézethez tartozó National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) tudósai a Walter Reed Army Institute of Research kutatóival együttműködve vezették a tanulmányt.
Az EBV az egyik leggyakoribb emberi vírus. Az EBV fertőzést követően a vírus alvó állapotban van a szervezetben, de bizonyos esetekben újraaktiválható. Ez a fertőző mononukleózis vezető oka, és bizonyos rákos megbetegedésekkel, köztük a Hodgkin-limfómával és az autoimmun betegségekkel, például a sclerosis multiplextel társul. A legyengült immunrendszerű embereknél, például: B. transzplantált betegeknél nagyobb valószínűséggel alakulnak ki súlyos tünetek és szövődmények az EBV fertőzésből, mint az immunkompetens embereknél. Nincs jóváhagyott vakcina a vírus ellen.
A kutatók számos vizsgálati mAb-t fejlesztettek ki, amelyek az EBV felszínén található két kulcsfontosságú fehérjét – a gH-t és a gL-t – célozzák meg. A két fehérjéről ismert, hogy elősegíti az EBV emberi sejtekkel való fúzióját, és fertőzést okoz. Laboratóriumban tesztelve a vizsgált mAb-k megakadályozták az EBV-fertőzés eredeti helyén a torkát bélelő humán B-sejtek és hámsejtek EBV-fertőzését. Az mAb-k és két felszíni fehérjéjük szerkezetének röntgenkrisztallográfiával és fejlett mikroszkópiával történő elemzésével a kutatók a vírus számos gyenge pontját azonosították. Amikor egereken tesztelték, az egyik kísérleti mAb, a 769B10 mAb szinte teljes védelmet nyújtott az EBV fertőzéssel szemben, amikor beadták. A monoklonális ellenanyag megvédte az összes EBV limfóma ellen tesztelt egeret is.
Az eredmények rávilágítanak az életképes EBV vakcina célpontjaira és a kísérleti monoklonális ellenanyagok önmagukban vagy kombinációban történő alkalmazására az EBV fertőzés megelőzésére vagy kezelésére olyan immunhiányos betegeknél, akik a legsebezhetőbbek a súlyos EBV-vel összefüggő betegségekkel szemben. A szerzők megjegyzik, hogy további kutatásokat folytatnak a 769B10 mAb-vel.
Forrás:
Országos Egészségügyi Intézetek
Referencia:
Chen, W. H. és mtsai. (2022) Az Epstein-Barr vírus gH/gL számos sebezhetőséget rejt magában a vírussemlegesítés és a fúzió gátlása tekintetében. Immunitás. doi.org/10.1016/j.immuni.2022.10.003.
.