Studie viser potensialet til eksperimentelle monoklonale antistoffer for å behandle Epstein-Barr-virusinfeksjoner
Et panel av undersøkelsesmonoklonale antistoffer (mAbs) rettet mot forskjellige steder på Epstein-Barr-virus (EBV) blokkerte infeksjon når de ble testet i humane celler i laboratoriemiljø. I tillegg ga en av de eksperimentelle mAbs nesten fullstendig beskyttelse mot EBV-infeksjoner og lymfom når de ble testet på mus. Resultatene vises på nettet i dag i tidsskriftet Immunity. Forskere ved National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), en del av National Institutes of Health, ledet studien i samarbeid med forskere ved Walter Reed Army Institute of Research. EBV er et av de vanligste menneskelige virusene. Etter en EBV-infeksjon...

Studie viser potensialet til eksperimentelle monoklonale antistoffer for å behandle Epstein-Barr-virusinfeksjoner
Et panel av undersøkelsesmonoklonale antistoffer (mAbs) rettet mot forskjellige steder på Epstein-Barr-virus (EBV) blokkerte infeksjon når de ble testet i humane celler i laboratoriemiljø. I tillegg ga en av de eksperimentelle mAbs nesten fullstendig beskyttelse mot EBV-infeksjoner og lymfom når de ble testet på mus. Resultatene vises på nettet i dag i tidsskriftet Immunity. Forskere ved National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), en del av National Institutes of Health, ledet studien i samarbeid med forskere ved Walter Reed Army Institute of Research.
EBV er et av de vanligste menneskelige virusene. Etter en EBV-infeksjon ligger viruset i dvale i kroppen, men kan i noen tilfeller reaktiveres. Det er den ledende årsaken til infeksiøs mononukleose og er assosiert med visse kreftformer, inkludert Hodgkins lymfom, og autoimmune sykdommer som multippel sklerose. Personer med svekket immunforsvar, slik som: B. transplanterte er mer sannsynlig enn immunkompetente personer for å utvikle alvorlige symptomer og komplikasjoner fra EBV-infeksjon. Det finnes ingen godkjent vaksine for å beskytte mot viruset.
Forskerne utviklet flere undersøkelses-mAbs som retter seg mot to nøkkelproteiner - gH og gL - funnet på overflaten av EBV. De to proteinene er kjent for å lette EBV-fusjon med humane celler og forårsake infeksjon. Når de ble testet i laboratoriet, forhindret undersøkelsens mAbs EBV-infeksjon av humane B-celler og epitelceller som kler halsen på det opprinnelige stedet for EBV-infeksjon. Ved å analysere strukturen til mAbs og deres to overflateproteiner ved hjelp av røntgenkrystallografi og avansert mikroskopi, identifiserte forskerne flere svake punkter på viruset å målrette mot. Når den ble testet på mus, ga en av de eksperimentelle mAbs, kalt mAb 769B10, nesten fullstendig beskyttelse mot EBV-infeksjon når den ble administrert. mAb beskyttet også alle mus som ble testet mot EBV-lymfom.
Resultatene fremhever levedyktige EBV-vaksinemål og potensialet til de eksperimentelle mAbs for å brukes alene eller i kombinasjon for å forebygge eller behandle EBV-infeksjon hos immunkompromitterte pasienter som er mest sårbare for alvorlig EBV-relatert sykdom, sa forskerne. Ytterligere forskning med mAb 769B10 er planlagt, bemerker forfatterne.
Kilde:
Referanse:
Chen, W.H., et al. (2022) Epstein-Barr-virus gH/gL har flere sårbarheter for virusnøytralisering og fusjonshemming. Immunitet. doi.org/10.1016/j.immuni.2022.10.003.
.