Biosense Webster Europoje pristato HELIOSTAR™ – pirmąjį radijo dažnio balioninės abliacijos kateterį, leidžiantį gydytojams atlikti efektyvesnes širdies abliacijas.

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Biosense Webster, Inc., priklausanti Johnson & Johnson MedTech, šiandien paskelbė apie HELIOSTAR™ balioninio abliacijos kateterio – pirmojo radijo dažnio balioninio abliacijos kateterio – pristatymą Europoje. HELIOSTAR™ balioninis abliacijos kateteris yra skirtas naudoti širdies elektrofiziologiniam prieširdžių kartografavimui (stimuliacijai ir registravimui) ir, kai naudojamas su suderinamu daugiakanaliu RF generatoriumi, širdies abliacijai. Europoje daugiau nei 11 milijonų žmonių gyvena su prieširdžių virpėjimu (AF); Numatoma, kad iki 2030 m. žmonių, sergančių prieširdžių virpėjimu, skaičius padidės iki 70 proc. Europoje kateterio abliacija yra rekomenduojamas pirmosios eilės gydymo būdas ir yra susijęs su reikšmingu gyvenimo kokybės pagerėjimu ir reikšmingu prieširdžių virpėjimo naštos sumažėjimu...

Biosense Webster, Inc., Teil von Johnson & Johnson MedTech, gab heute die europäische Markteinführung des HELIOSTAR™ Ballonablationskatheters bekannt – des ersten Radiofrequenz-Ballonablationskatheters. Der HELIOSTAR™ Ballonablationskatheter ist für den Einsatz in der katheterbasierten elektrophysiologischen Kartierung des Herzens indiziert (Stimulation und Aufzeichnung) der Vorhöfe und, bei Verwendung mit einem kompatiblen Mehrkanal-HF-Generator, zur Herzablation. In Europa leben mehr als 11 Millionen Menschen mit Vorhofflimmern (VHF); Bis 2030 wird die Zahl der Menschen mit Vorhofflimmern voraussichtlich um bis zu 70 % steigen. In Europa ist die Katheterablation eine empfohlene Erstbehandlungsoption und geht mit einer deutlichen Verbesserung der Lebensqualität und einer deutlichen Verringerung der Vorhofflimmerbelastung …
Biosense Webster, Inc., priklausanti Johnson & Johnson MedTech, šiandien paskelbė apie HELIOSTAR™ balioninio abliacijos kateterio – pirmojo radijo dažnio balioninio abliacijos kateterio – pristatymą Europoje. HELIOSTAR™ balioninis abliacijos kateteris yra skirtas naudoti širdies elektrofiziologiniam prieširdžių kartografavimui (stimuliacijai ir registravimui) ir, kai naudojamas su suderinamu daugiakanaliu RF generatoriumi, širdies abliacijai. Europoje daugiau nei 11 milijonų žmonių gyvena su prieširdžių virpėjimu (AF); Numatoma, kad iki 2030 m. žmonių, sergančių prieširdžių virpėjimu, skaičius padidės iki 70 proc. Europoje kateterio abliacija yra rekomenduojamas pirmosios eilės gydymo būdas ir yra susijęs su reikšmingu gyvenimo kokybės pagerėjimu ir reikšmingu prieširdžių virpėjimo naštos sumažėjimu...

Biosense Webster Europoje pristato HELIOSTAR™ – pirmąjį radijo dažnio balioninės abliacijos kateterį, leidžiantį gydytojams atlikti efektyvesnes širdies abliacijas.

Biosense Webster, Inc., priklausanti Johnson & Johnson MedTech, šiandien paskelbė apie HELIOSTAR™ balioninio abliacijos kateterio – pirmojo radijo dažnio balioninio abliacijos kateterio – pristatymą Europoje. HELIOSTAR™ balioninis abliacijos kateteris yra skirtas naudoti širdies elektrofiziologiniam prieširdžių kartografavimui (stimuliacijai ir registravimui) ir, kai naudojamas su suderinamu daugiakanaliu RF generatoriumi, širdies abliacijai.

Europoje daugiau nei 11 milijonų žmonių gyvena su prieširdžių virpėjimu (AF); Numatoma, kad iki 2030 m. žmonių, sergančių prieširdžių virpėjimu, skaičius padidės iki 70 proc. Europoje kateterio abliacija yra rekomenduojamas pirmosios eilės gydymo būdas ir yra susijęs su reikšmingu gyvenimo kokybės pagerėjimu bei reikšmingu prieširdžių virpėjimo naštos ir su prieširdžių virpėjimu susijusių komplikacijų sumažėjimu.

HELIOSTAR™ balioninis abliacijos kateteris yra visiškai integruotas į CARTO™ 3 sistemą – 3D kartografavimo sprendimą. HELIOSTAR™ balioninės abliacijos kateteris turi suderinamą balioną, kuris gali prisitaikyti prie įvairios plaučių venos anatomijos, todėl per 12 sekundžių galima vienu šūviu izoliuoti plaučių veną (PVI).

Naudojant HELIOSTAR™ balioninį abliacijos kateterį su LASSOSTAR™ kateteriu ir CARTO™ 3 sistema galima sutrumpinti fluoroskopijos laiką ir ekspoziciją, o tai gali būti naudinga tiek pacientui, tiek gydytojui.

Dėl trumpesnės procedūros trukmės gali prireikti mažiau anestezijos ir spinduliuotės, todėl gali sutrumpėti nustatymo laikas. Taip sutaupant laiko taip pat galima atlikti daugiau procedūrų per dieną, o tai palengvina paciento prieigą. HELIOSTAR™ balioninis abliacijos kateteris nėra parduodamas Jungtinėse Valstijose.

HELIOSTAR™ kateteris yra veiksminga ir efektyvi technologija, leidžianti pasiekti puikių rezultatų per trumpesnį procedūros laiką, o tai turi daug naudos mano pacientams, taip pat man ir mano personalui.

Profesorius Gian Battista Chierchia, CMO, Elektrofiziologijos sienos ir kardiologijos profesorius, HRMC, Briuselis, Belgija

„Didelis vieno kadro izoliavimo sėkmės rodiklis yra ypač vertingas, kai kalbama apie procedūrų efektyvumą, o mano įstaigoje procedūras galėjome atkurti per 15–20 minučių. Sakė profesorius Gianas Battista Chierchia.

HELIOSTAR™ balioninis abliacijos kateteris turi dešimt paauksuotų drėkinamų elektrodų, o kiekvienam elektrodui tiekiamos energijos kiekį galima individualiai reguliuoti, atsižvelgiant į anatominę vietą ir žinomą audinio storį.

HELIOSTAR™ yra vienintelis kelių elektrodų, vieno šūvio balionas, galintis lanksčiai atlikti tiek periferinę, tiek segmentinę abliaciją, leidžiančią individualiai atlikti PV abliaciją. Į kiekvieną elektrodą tiekiamos energijos kiekį galima valdyti nepriklausomai ir kateteris gali tiekti titruotą radijo dažnio energiją, kad būtų galima pritaikyti darbo eigą.

HELIOSTAR™ kateteris yra įdomus mano įrankių rinkinio papildymas, skirtas atlikti pritaikomas, veiksmingas ir veiksmingas širdies abliacijas. Iki šiol savo įstaigoje, naudodamas šį įrankį, atlikau daugiau nei 120 atvejų, o vidutinė procedūros trukmė kairiajame prieširdyje yra 35 minutės... Kadangi prieširdžių virpėjimo paplitimas ir toliau didėja ir pasireiškia vis daugiau žmonių Europoje ir visame pasaulyje, visada ieškau naujų sprendimų, kaip šis, kad galėčiau pasiūlyti geresnį ir labiau individualų gydymą savo pacientams.

Profesorius Tillman Dahme, Ulmo universitetinė ligoninė, II vidaus ligų skyrius (kardiologija, angiologija, pulmonologija, intensyviosios terapijos medicina), Vokietija

Atliekant daugiacentrį vienos rankos tyrimą SHINE, HELIOSTAR™ balioninės abliacijos kateteris buvo veiksmingas paroksizminio prieširdžių virpėjimo (AF) ir izoliuotų tikslinių plaučių venų (PV) gydymas 98,8 % pacientų, kuriems nereikėjo pakartotinio židinio gydymo.

Vidutinis kiekvienos plaučių venos izoliavimo laikas buvo 9–12 sekundžių. Be to, RADIANCE tyrimas parodė, kad po 12 mėnesių 86% pacientų neturėjo dokumentais patvirtintų prieširdžių aritmijų. 2021 m. rugsėjo mėn pirmasis po patvirtinimo procesas buvo sėkmingai atlikti naudojant HELIOSTAR™ balioninės abliacijos kateterį visose Europos vietose.

„Biosense Webster“ tikslas yra panaudoti naujausius mokslus ir technologijas, kad elektrofiziologai pasiektų geriausius įmanomus rezultatus savo pacientams... HELIOSTAR™ balioninio abliacijos kateterio pristatymas Europoje yra jaudinantis įvykis, kai dirbame su EP bendruomene, siekdami teikti saugius, veiksmingus ir efektyvius gydymo sprendimus pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu.

Michaelas Bodneris, mokslų daktaras, pasaulinis Biosense Webster prezidentas

HELIOSTAR™ balioninis abliacijos kateteris yra patvirtintas CE ir dabar prieinamas visoje Europoje. Daugiau informacijos apie HELIOSTAR™ rasite adresu https://www.jnjmedtech.com/en-EMEA/product/heliostar-balloon-ablation-catheter.

Be to, Biosense Webster organizuojamas internetinis seminaras „Klinikiniai rezultatai ir optimizuotos darbo eigos naudojant HELIOSTAR™ balioninės abliacijos kateterį“ numatytas 2022 m. lapkričio 10 d., ketvirtadienį, nuo 17:00 val. iki 18:00 val.

CET. Dr. Gian Battista Chierchia, prof. dr. Tillman Dahme ir prof. dr. Boris Schmidt iš Bethanien kardioangiologijos centro, Frankfurtas, Vokietija. Norėdami užsiregistruoti, apsilankykite: https://cvent.me/Rkzgx0?RefId=Press+Release.

.