أظهرت الدراسة أن التغيرات اللاجينية المرتبطة بمرض باركنسون تختلف بين الرجال والنساء

أظهرت الدراسة أن التغيرات اللاجينية المرتبطة بمرض باركنسون تختلف بين الرجال والنساء

تختلف التغيرات اللاجينية المرتبطة بمرض باركنسون - وهو اضطراب في الجهاز العصبي يؤثر على ما يقرب من مليون أمريكي - بين الرجال والنساء، وفقًا لدراسة جديدة لجامعة روتجرز نُشرت في NPJ Parkinson's Disease.

وفي تحليل ما بعد الوفاة للخلايا العصبية في الدماغ، قارن الباحثون عينات من 50 شخصًا ماتوا بسبب مرض باركنسون و50 شخصًا لم تظهر عليهم أي علامات للمرض. ووجدوا أكثر من 200 جينة ذات علامات جينية مختلفة في أدمغة مريضة وأدمغة سليمة، لكن الجينات المتأثرة كانت مختلفة تمامًا تقريبًا لدى الرجال والنساء.

يمكنك توضيح الفجوة بين الرجال والنساء بدائرتين تمثلان جينات ذات علامات جينية مختلفة في مرض باركنسون، واحدة للرجال وواحدة للنساء، وسيحتوي التداخل بين الدائرتين على خمسة جينات فقط. وقد وجدنا هذا في كل مرة نظرنا فيها إلى الذكور والإناث بشكل منفصل، سواء نظرنا إلى البشر أو الفئران أو نماذج علم السموم. ما نسميه مرض باركنسون بصيغة المفرد هو على الأرجح مرض باركنسون بصيغة الجمع.

أليسون بيرنشتاين، مؤلفة رئيسية وأستاذ مساعد في علم الصيدلة وعلم السموم في كلية إرنست ماريو للصيدلة

يتسبب مرض باركنسون في موت الخلايا العصبية المهمة في منطقة الدماغ التي تنتج الناقل العصبي الدوبامين. إن التغيرات اللاجينية - أي التغيرات في كيفية عمل الجينات ولكن ليس في الشفرة الوراثية الأساسية - التي تساهم في المرض ليست مفهومة تمامًا، لكن نتائج الدراسة تمنح الباحثين مئات المرشحين الآخرين لاستكشافها.

وقال بيرنشتاين: "بعض الجينات التي وجدناها كانت متورطة بالفعل في دراسات أخرى، ولكن الكثير منها كان جديدا تماما، لذا فإن هذه الدراسة تفتح الكثير من الفرص لمزيد من التحقيق في كيفية ارتباط هذه الجينات الأخرى بمرض باركنسون".

كتاب علم الوراثة وعلم الجينوم الإلكتروني

تجميع لأهم المقابلات والمقالات والأخبار من العام الماضي. تحميل نسخة اليوم

تظهر أرقام مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أن مرض باركنسون، وهو مرض دماغي يصيب الرجال أكثر من النساء في الولايات المتحدة، هو ثاني أكثر أمراض التنكس العصبي شيوعًا بعد مرض الزهايمر. وفي حين أن ما يصل إلى 10% من الحالات وراثية بالكامل، يبدو أن الباقي يرجع إلى تفاعل معقد بين الجينات والعمر والعوامل البيئية.

لمعرفة المزيد عن العلامات اللاجينية المرتبطة بمرض باركنسون، أخذ الباحثون عينات من أنسجة المخ مجهولة المصدر من القشرة الجدارية لـ 50 شخصًا ماتوا في منتصف المرحلة من مرض باركنسون و50 شخصًا يتمتعون بأدمغة سليمة. لقد فصلوا أدمغة الذكور عن أدمغة الإناث، ثم فصلوا الخلايا العصبية عن أنواع الخلايا الأخرى لدراسة كيفية تغير التغيرات اللاجينية في هذه الخلايا المحددة قبل موت الخلايا العصبية في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون.

وقال برنشتاين: "لا تسمح لنا الدراسة بالقول إن التغيرات اللاجينية في هذه الجينات تسبب مرض باركنسون. وربما يسبب مرض باركنسون تغيرات في هذه الجينات". "نحن نجري المزيد من الدراسات في المختبر لتحديد ما إذا كانت هذه التغييرات تساهم في المرض."

وأضاف برنشتاين أنه من الناحية المثالية، سيساعد هذا العمل في تحديد الجينات ومسارات الإشارة التي تتغير في وقت مبكر من المرض. ستكون هذه الجينات أهدافًا محتملة للعلاجات التي يمكن أن تمنع أو تبطئ تطور المرض.

في ظل الوضع الحالي، حققت الجهود المبذولة للتنبؤ بمرض باركنسون أو الوقاية منه أو عكسه تقدمًا بطيئًا بشكل محبط.

تزيد إصابات الدماغ الجسدية والتعرض المزمن لبعض المواد الكيميائية من خطر الإصابة بهذا المرض، في حين أن تناول الكافيين والنيكوتين يقلل منه إلى حد ما. في حين أن L-DOPA والعديد من الأدوية الأخرى تخفف الأعراض وتجري العديد من التجارب على أدوية جديدة، إلا أنه لا يوجد دواء معتمد حاليًا يبطئ تطور المرض.

مصدر:

جامعة روتجرز

مرجع:

كوخمانسكي، J.، وآخرون. (2022) التغيرات المرتبطة بالجنس المرتبطة بمرض باركنسون في مثيلة الحمض النووي في PARK7 (DJ-1)، وSLC17A6 (VGLUT2)، وPTPRN2 (IA-2β)، وNR4A2 (NURR1) في الخلايا العصبية القشرية. مرض باركنسون npj. doi.org/10.1038/s41531-022-00355-2.

.