Uuringud näitavad, et Parkinsoni tõvega seotud epigeneetilised muutused on meestel ja naistel erinevad

Uuringud näitavad, et Parkinsoni tõvega seotud epigeneetilised muutused on meestel ja naistel erinevad

Vastavalt NPJ Parkinsoni tõve ajakirjas avaldatud uuele Rutgersi uuringule on Parkinsoni tõvega – närvisüsteemi häirega, mis mõjutab ligi 1 miljonit ameeriklast – seotud epigeneetilised muutused meestel ja naistel erinevad.

Aju neuronite surmajärgses analüüsis võrdlesid teadlased proove 50 inimeselt, kes olid surnud Parkinsoni tõve ja 50 inimeselt, kellel ei olnud haigustunnuseid. Nad leidsid haigetest ja tervetest ajust üle 200 erinevate epigeneetiliste tunnustega geeni – kuid mõjutatud geenid olid meestel ja naistel peaaegu täiesti erinevad.

Võite illustreerida meeste ja naiste vahelist lõhet kahe ringiga, mis tähistavad Parkinsoni tõve erinevate epigeneetiliste tunnustega geene, üks meeste ja teine ​​​​naiste jaoks, ning ringide kattumine sisaldaks ainult viit geeni. Ja me avastasime selle iga kord, kui vaatasime isaseid ja emaseid eraldi, olenemata sellest, kas me vaatasime inimesi või hiiri või toksikoloogiamudeleid. See, mida me nimetame Parkinsoni tõveks ainsuses, on tõenäoliselt Parkinsoni tõbi mitmuses.

Alison Bernstein, Ernest Mario Farmaatsiakooli vanemautor, farmakoloogia ja toksikoloogia dotsent

Parkinsoni tõbi põhjustab oluliste neuronite surma selles ajupiirkonnas, mis toodab neurotransmitterit dopamiini. Epigeneetilisi muutusi, st muutusi geenide töös, kuid mitte aluseks olevas geneetilises koodis, ei mõisteta täielikult, kuid uuringutulemused annavad teadlastele veel sadu kandidaate, keda uurida.

"Mõned meie leitud geenid on juba seotud teiste uuringutega, kuid paljud neist olid täiesti uued, nii et see uuring avab palju võimalusi edasiseks uurimiseks, kuidas need teised geenid on Parkinsoni tõvega seotud," ütles Bernstein.

Geneetika ja genoomika e-raamat

Eelmise aasta tippintervjuude, artiklite ja uudiste koostamine. Laadige koopia alla juba täna

Parkinsoni tõbi, ajuhaigus, mis mõjutab USA-s mehi sagedamini kui naisi, on Alzheimeri tõve järel levinuim neurodegeneratiivne haigus, näitavad CDC andmed. Kui kuni 10 protsenti juhtudest on täielikult geneetilised, näib ülejäänu olevat tingitud geenide, vanuse ja keskkonnategurite keerulisest koosmõjust.

Parkinsoni tõvega seotud epigeneetiliste märkide kohta lisateabe saamiseks võtsid teadlased anonüümseks muudetud ajukoeproovid 50 inimese parietaalkoorest, kes surid Parkinsoni tõve keskmises staadiumis ja 50 terve ajuga. Nad eraldasid meeste ajud naiste ajudest ja seejärel neuronid teistest rakutüüpidest, et uurida, kuidas muutuvad epigeneetilised muutused nendes konkreetsetes rakkudes enne neuronite surma Parkinsoni tõvega patsientidel.

"Uuring ei võimalda väita, et nende geenide epigeneetilised muutused põhjustavad Parkinsoni tõbe. Võib juhtuda, et Parkinson põhjustab muutusi nendes geenides," ütles Bernstein. "Teostame laboris täiendavaid uuringuid, et teha kindlaks, kas need muutused soodustavad haigusi."

Ideaalis, lisas Bernstein, aitab see töö tuvastada geene ja signaaliülekandeteid, mis muutuvad haiguse alguses. Need geenid oleksid potentsiaalsed sihtmärgid ravile, mis võiks ennetada või aeglustada haiguse progresseerumist.

Praegusel ajal on Parkinsoni tõve ennustamise, ennetamise või tagasipööramise jõupingutused teinud masendavalt aeglase arengu.

Füüsiline ajutrauma ja krooniline kokkupuude mõne kemikaaliga suurendavad selle haiguse tekkeriski, samas kui kofeiini ja nikotiini tarbimine vähendab seda mõnevõrra. Kuigi L-DOPA ja mitmed teised ravimid leevendavad sümptomeid ja käimas on mitmed uute ravimite katsed, ei aeglusta ükski praegu heakskiidetud ravim haiguse progresseerumist.

Allikas:

Rutgersi ülikool

Viide:

Kochmanski, J. et al. (2022) Parkinsoni tõvega seotud soospetsiifilised muutused DNA metüülimises PARK7 (DJ-1), SLC17A6 (VGLUT2), PTPRN2 (IA-2β) ja NR4A2 (NURR1) korral kortikaalsetes neuronites. npj Parkinsoni tõbi. doi.org/10.1038/s41531-022-00355-2.

.