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Les changements épigénétiques associés à la maladie de Parkinson sont différents chez les hommes et les femmes, selon une étude
Les changements épigénétiques associés à la maladie de Parkinson – un trouble du système nerveux qui touche près d'un million d'Américains – sont différents chez les hommes et les femmes, selon une nouvelle étude Rutgers publiée dans NPJ Parkinson's Disease. Dans une analyse post-mortem des neurones du cerveau, les chercheurs ont comparé des échantillons provenant de 50 personnes décédées de la maladie de Parkinson et de 50 personnes ne présentant aucun signe de la maladie. Ils ont découvert plus de 200 gènes présentant des marques épigénétiques différentes dans des cerveaux malades et sains, mais les gènes affectés étaient presque complètement différents chez les hommes et les femmes. Ils pourraient réduire l'écart entre les hommes et les femmes...
Les changements épigénétiques associés à la maladie de Parkinson sont différents chez les hommes et les femmes, selon une étude
Les changements épigénétiques associés à la maladie de Parkinson – un trouble du système nerveux qui touche près d'un million d'Américains – sont différents chez les hommes et les femmes, selon une nouvelle étude Rutgers publiée dans NPJ Parkinson's Disease.
Dans une analyse post-mortem des neurones du cerveau, les chercheurs ont comparé des échantillons provenant de 50 personnes décédées de la maladie de Parkinson et de 50 personnes ne présentant aucun signe de la maladie. Ils ont découvert plus de 200 gènes présentant des marques épigénétiques différentes dans des cerveaux malades et sains, mais les gènes affectés étaient presque complètement différents chez les hommes et les femmes.
Vous pourriez illustrer l'écart entre les hommes et les femmes avec deux cercles représentant des gènes présentant des marques épigénétiques différentes dans la maladie de Parkinson, un pour les hommes et un pour les femmes, et le chevauchement entre les cercles ne contiendrait que cinq gènes. Et nous avons constaté cela chaque fois que nous examinions séparément les mâles et les femelles, que nous examinions les humains, les souris ou les modèles toxicologiques. Ce que nous appelons la maladie de Parkinson au singulier est probablement la maladie de Parkinson au pluriel.
Alison Bernstein, auteur principal, professeur adjoint de pharmacologie et de toxicologie à l'École de pharmacie Ernest Mario
La maladie de Parkinson provoque la mort de neurones importants dans une région du cerveau qui produit la dopamine, un neurotransmetteur. Les changements épigénétiques – c’est-à-dire les changements dans le fonctionnement des gènes mais pas dans le code génétique sous-jacent – qui contribuent à la maladie ne sont pas entièrement compris, mais les résultats de l’étude donnent aux chercheurs des centaines de candidats supplémentaires à explorer.
"Certains des gènes que nous avons découverts ont déjà été impliqués dans d'autres études, mais beaucoup d'entre eux étaient nouveaux. Cette étude ouvre donc de nombreuses opportunités pour des recherches plus approfondies sur la façon dont ces autres gènes sont liés à la maladie de Parkinson", a déclaré Bernstein.
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La maladie de Parkinson, une maladie cérébrale qui touche plus souvent les hommes que les femmes aux États-Unis, est la deuxième maladie neurodégénérative la plus courante après la maladie d'Alzheimer, selon les chiffres du CDC. Alors que jusqu'à 10 pour cent des cas sont entièrement génétiques, le reste semble être dû à une interaction complexe de gènes, d'âge et de facteurs environnementaux.
Pour en savoir plus sur les marques épigénétiques associées à la maladie de Parkinson, les chercheurs ont prélevé des échantillons anonymisés de tissus cérébraux du cortex pariétal de 50 personnes décédées d'une maladie de Parkinson à un stade intermédiaire et de 50 personnes dont le cerveau était sain. Ils ont séparé les cerveaux masculins des cerveaux féminins, puis les neurones des autres types de cellules pour étudier comment les changements épigénétiques dans ces cellules particulières évoluent avant la mort des neurones chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
"L'étude ne nous permet pas de dire que les modifications épigénétiques de ces gènes provoquent la maladie de Parkinson. Il se peut que la maladie de Parkinson provoque des modifications de ces gènes", a déclaré Bernstein. "Nous menons d'autres études en laboratoire pour déterminer si ces changements contribuent à la maladie."
Idéalement, a ajouté Bernstein, ces travaux aideront à identifier les gènes et les voies de signalisation qui changent au début de la maladie. Ces gènes seraient des cibles potentielles pour des traitements susceptibles de prévenir ou de ralentir la progression de la maladie.
Dans l’état actuel des choses, les efforts visant à prédire, prévenir ou inverser la maladie de Parkinson progressent d’une manière frustrante et lente.
Les traumatismes physiques cérébraux et l'exposition chronique à certains produits chimiques augmentent le risque de développer cette maladie, tandis que la consommation de caféine et de nicotine le réduit quelque peu. Bien que la L-DOPA et plusieurs autres médicaments soulagent les symptômes et que plusieurs essais de nouveaux médicaments soient en cours, aucun médicament actuellement approuvé ne ralentit la progression de la maladie.
Source:
Référence:
Kochmanski, J., et coll. (2022) Modifications spécifiques au sexe associées à la maladie de Parkinson dans la méthylation de l'ADN au niveau de PARK7 (DJ-1), SLC17A6 (VGLUT2), PTPRN2 (IA-2β) et NR4A2 (NURR1) dans les neurones corticaux. npj Maladie de Parkinson. est ce que je.org/10.1038/s41531-022-00355-2.
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