Suche
Mein Konto
Експериментално лекарство за рак е обещаващо като лечение на идиопатична белодробна фиброза
Изследователите са показали, че лекарството саракатиниб е обещаващо като лечение на идиопатична белодробна фиброза (IPF). Според проучването, публикувано в American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, саракатиниб работи толкова добре или по-добре от две одобрени лекарства за намаляване на тъканните белези в предклинични модели на IPF. Изследователи от National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine и AstraZeneca си сътрудничиха в изследването, което идентифицира оралното терапевтично лечение въз основа на нов изчислителен подход, който анализира множество лекарства, разработени за други заболявания. Това първоначално изследване дава надежда, че скоро ще можем да предложим на пациенти с IPF...
Експериментално лекарство за рак е обещаващо като лечение на идиопатична белодробна фиброза
Изследователите са показали, че лекарството саракатиниб е обещаващо като лечение на идиопатична белодробна фиброза (IPF). Според проучването, публикувано в American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, саракатиниб работи толкова добре или по-добре от две одобрени лекарства за намаляване на тъканните белези в предклинични модели на IPF. Изследователи от National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine и AstraZeneca си сътрудничиха в изследването, което идентифицира оралното терапевтично лечение въз основа на нов изчислителен подход, който анализира множество лекарства, разработени за други заболявания.
Това първоначално изследване дава надежда, че скоро ще можем да предложим на пациентите с IPF друго средство за лечение на тяхното заболяване. Това изследване е потенциално важна стъпка напред за пациентите с IPF. Понастоящем одобрените лекарства имат различни реакции и странични ефекти.
Грегъри Дауни, д-р, изпълнителен вицепрезидент, академични въпроси, Национално еврейско здравеопазване и водещ автор на изследването
IPF е прогресивно заболяване, при което белите дробове се белези и дишането става все по-трудно. Тя засяга приблизително 50 000 души в Съединените щати всяка година и в момента е нелечима. При хората с IPF, малките въздушни торбички в белите дробове се увреждат и все повече се белези, което затруднява достъпа на кислород до кръвта.
Нинтеданиб и прифенидон бяха предварително одобрени от Администрацията по храните и лекарствата за забавяне на прогресията на заболяването. При оценката на 32 отделни терапии, които вече са разработени за други заболявания, изследователите идентифицираха саракатиниб като най-добрия кандидат. Те откриха, че саракатиниб намалява фиброзния отговор в клетки, получени както от нормална белодробна тъкан, така и от IPF белодробна тъкан. Освен това те откриха, че саракатиниб намалява колагена и други показатели за белези в белите дробове толкова или повече, отколкото нинтеданиб и прифенидон.
След резултатите беше стартирано проучване фаза 1/2, наречено „STOP-IPF“, тестващо саракатиниб спрямо плацебо при възрастни с IPF. Очаква се процесът да приключи до година.
„Основният ни фокус е да покажем, че саракатиниб е безопасен за хората и ако можем да покажем, че е безопасен и ефективен, надявам се, че можем да подобрим качеството на живот на пациентите“, каза д-р Дауни.
За повече информация относно изпитването STOP-IPF, свържете се с Kaitlin Fier на 303.270.2852 или посетете уебсайта на National Jewish Health Trial.
източник:
Справка:
Ahangari, F., et al. (2022) Saracatinib, селективен инхибитор на Src киназата, блокира фиброзните реакции в предклиничните модели на белодробна фиброза. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. doi.org/10.1164/rccm.202010-3832OC.
.