Experimentální lék proti rakovině je slibný jako léčba idiopatické plicní fibrózy
Výzkumníci prokázali, že lék saracatinib je slibný jako léčba idiopatické plicní fibrózy (IPF). Podle studie publikované v American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine saracatinib fungoval stejně nebo lépe než dva schválené léky při snižování zjizvení tkání v preklinických modelech IPF. Výzkumníci z National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine a AstraZeneca spolupracovali na výzkumu, který identifikoval léčbu orální terapií založenou na novém výpočetním přístupu, který analyzoval více léků vyvinutých pro jiné nemoci. Tento počáteční výzkum dává naději, že brzy budeme moci pacientům s IPF nabídnout...

Experimentální lék proti rakovině je slibný jako léčba idiopatické plicní fibrózy
Výzkumníci prokázali, že lék saracatinib je slibný jako léčba idiopatické plicní fibrózy (IPF). Podle studie publikované v American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine saracatinib fungoval stejně nebo lépe než dva schválené léky při snižování zjizvení tkání v preklinických modelech IPF. Výzkumníci z National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine a AstraZeneca spolupracovali na výzkumu, který identifikoval léčbu orální terapií založenou na novém výpočetním přístupu, který analyzoval více léků vyvinutých pro jiné nemoci.
Tento počáteční výzkum poskytuje naději, že brzy budeme moci pacientům s IPF nabídnout jiný způsob léčby jejich onemocnění. Tento výzkum je potenciálně důležitým krokem vpřed pro pacienty s IPF. Aktuálně schválené léky mají různé reakce a vedlejší účinky.
Gregory Downey, MD, výkonný viceprezident pro akademické záležitosti, národní židovské zdraví a hlavní autor studie
IPF je progresivní onemocnění, při kterém jsou plíce zjizvené a dýchání je stále obtížnější. Každý rok postihuje přibližně 50 000 lidí ve Spojených státech a v současnosti je nevyléčitelná. U lidí s IPF se drobné vzduchové vaky v plicích poškozují a stále více jizví, což ztěžuje přístup kyslíku do krve.
Nintedanib a prifenidon byly dříve schváleny Food and Drug Administration ke zpomalení progrese onemocnění. Při hodnocení 32 samostatných terapií, které již byly vyvinuty pro jiná onemocnění, výzkumníci označili saracatinib za nejlepšího kandidáta. Zjistili, že saracatinib snižuje fibrotickou odpověď v buňkách získaných jak z normální plicní tkáně, tak z plicní tkáně IPF. Kromě toho zjistili, že saracatinib snižuje kolagen a další zjizvení plic stejně nebo více než nintedanib a prifenidon.
Po výsledcích byla zahájena studie fáze 1/2 nazvaná „STOP-IPF“, která testovala saracatinib oproti placebu u dospělých s IPF. Očekává se, že proces bude dokončen za rok.
"Naším hlavním cílem je ukázat, že saracatinib je bezpečný u lidí, a pokud dokážeme, že je bezpečný a účinný, doufám, že dokážeme zlepšit kvalitu života pacientů," řekl Dr. Downey.
Pro více informací o studii STOP-IPF kontaktujte Kaitlin Fier na čísle 303.270.2852 nebo navštivte webové stránky National Jewish Health Trial.
Zdroj:
Odkaz:
Ahangari, F., a kol. (2022) Saracatinib, selektivní inhibitor Src kinázy, blokuje fibrotické odpovědi v preklinických modelech plicní fibrózy. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. doi.org/10.1164/rccm.202010-3832OC.
.