Eksperimentelt kræftlægemiddel viser lovende som en behandling af idiopatisk lungefibrose

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Forskere har vist, at lægemidlet saracatinib viser lovende behandling af idiopatisk lungefibrose (IPF). Saracatinib virkede lige så godt som eller bedre end to godkendte lægemidler til at reducere vævsardannelse i prækliniske IPF-modeller, ifølge undersøgelsen offentliggjort i American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Forskere fra National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine og AstraZeneca samarbejdede om forskningen, der identificerede den orale terapibehandling baseret på en ny beregningsmetode, der analyserede flere lægemidler udviklet til andre sygdomme. Denne indledende forskning giver håb om, at vi snart vil være i stand til at tilbyde IPF-patienter en...

Forscher haben gezeigt, dass das Medikament Saracatinib als Behandlung für idiopathische Lungenfibrose (IPF) vielversprechend ist. Laut der im American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine veröffentlichten Studie wirkte Saracatinib bei der Verringerung der Gewebevernarbung in vorklinischen IPF-Modellen genauso gut oder besser als zwei zugelassene Medikamente. Forscher der National Jewish Health, der Mount Sinai Ichan School of Medicine, der Yale School of Medicine und AstraZeneca arbeiteten an der Forschung zusammen, die die orale Therapiebehandlung basierend auf einem neuartigen Computeransatz identifizierte, der mehrere Medikamente analysierte, die für andere Krankheiten entwickelt wurden. Diese anfängliche Forschung lässt hoffen, dass wir IPF-Patienten bald ein …
Forskere har vist, at lægemidlet saracatinib viser lovende behandling af idiopatisk lungefibrose (IPF). Saracatinib virkede lige så godt som eller bedre end to godkendte lægemidler til at reducere vævsardannelse i prækliniske IPF-modeller, ifølge undersøgelsen offentliggjort i American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Forskere fra National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine og AstraZeneca samarbejdede om forskningen, der identificerede den orale terapibehandling baseret på en ny beregningsmetode, der analyserede flere lægemidler udviklet til andre sygdomme. Denne indledende forskning giver håb om, at vi snart vil være i stand til at tilbyde IPF-patienter en...

Eksperimentelt kræftlægemiddel viser lovende som en behandling af idiopatisk lungefibrose

Forskere har vist, at lægemidlet saracatinib viser lovende behandling af idiopatisk lungefibrose (IPF). Saracatinib virkede lige så godt som eller bedre end to godkendte lægemidler til at reducere vævsardannelse i prækliniske IPF-modeller, ifølge undersøgelsen offentliggjort i American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Forskere fra National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine og AstraZeneca samarbejdede om forskningen, der identificerede den orale terapibehandling baseret på en ny beregningsmetode, der analyserede flere lægemidler udviklet til andre sygdomme.

Denne indledende forskning giver håb om, at vi snart vil være i stand til at tilbyde IPF-patienter en anden måde at behandle deres sygdom på. Denne forskning er potentielt et vigtigt skridt fremad for patienter med IPF. I øjeblikket godkendte lægemidler har forskellige reaktioner og bivirkninger."

Gregory Downey, MD, Executive Vice President, Academic Affairs, National Jewish Health and Study's Lead Author

IPF er en progressiv sygdom, hvor lungerne bliver ar, og vejrtrækningen bliver stadig sværere. Det påvirker cirka 50.000 mennesker i USA hvert år og er i øjeblikket uhelbredelig. Hos mennesker med IPF bliver små luftsække i lungerne beskadiget og i stigende grad ar, hvilket gør det svært for ilt at nå blodet.

Nintedanib og prifenidon blev tidligere godkendt af Food and Drug Administration til at bremse sygdomsprogression. Ved at evaluere 32 separate terapier, der allerede er udviklet til andre sygdomme, identificerede forskere saracatinib som den bedste kandidat. De opdagede, at saracatinib reducerede det fibrotiske respons i celler opnået fra både normalt lungevæv og IPF-lungevæv. Derudover fandt de, at saracatinib reducerede kollagen og andre lungeardannelser måler lige så meget eller mere end nintedanib og prifenidon.

Efter resultaterne blev et fase 1/2-forsøg kaldet "STOP-IPF" lanceret, der testede saracatinib versus placebo hos voksne med IPF. Processen forventes afsluttet om et år.

"Vores hovedfokus er at vise, at saracatinib er sikkert hos mennesker, og hvis vi kan vise, at det er sikkert og effektivt, håber jeg, at vi kan forbedre patienternes livskvalitet," sagde Dr. Downey.

For mere information om STOP-IPF-forsøget, kontakt Kaitlin Fier på 303.270.2852 eller besøg webstedet for National Jewish Health Trial.

Kilde:

National jødisk sundhed

Reference:

Ahangari, F., et al. (2022) Saracatinib, en selektiv Src-kinasehæmmer, blokerer fibrotiske responser i prækliniske modeller af lungefibrose. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. doi.org/10.1164/rccm.202010-3832OC.

.