Kokeellinen syöpälääke näyttää lupaavalta idiopaattisen keuhkofibroosin hoitona

Kokeellinen syöpälääke näyttää lupaavalta idiopaattisen keuhkofibroosin hoitona

Tutkijat ovat osoittaneet, että lääke saracatinib näyttää lupaavalta idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) hoidossa. Sarakatinibi toimi yhtä hyvin tai paremmin kuin kaksi hyväksyttyä lääkettä vähentäessään kudosten arpeutumista prekliinisissä IPF-malleissa American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine -lehdessä julkaistun tutkimuksen mukaan. National Jewish Healthin, Mount Sinai Ichanin lääketieteellisen koulun, Yalen lääketieteellisen korkeakoulun ja AstraZenecan tutkijat tekivät yhteistyötä tutkimuksessa, jossa tunnistettiin suun kautta otettava hoito, joka perustuu uuteen laskennalliseen lähestymistapaan, jossa analysoitiin useita muihin sairauksiin kehitettyjä lääkkeitä.

Tämä alustava tutkimus antaa toivoa, että voimme pian tarjota IPF-potilaille toisen tavan hoitaa heidän sairautensa. Tämä tutkimus on mahdollisesti tärkeä askel eteenpäin potilaille, joilla on IPF. Tällä hetkellä hyväksytyillä lääkkeillä on erilaisia ​​reaktioita ja sivuvaikutuksia."

Gregory Downey, MD, varatoimitusjohtaja, akateemiset asiat, kansallinen juutalaisten terveydenhuolto ja tutkimuksen pääkirjailija

IPF on etenevä sairaus, jossa keuhkoihin tulee arpia ja hengitys vaikeutuu. Se vaikuttaa noin 50 000 ihmiseen Yhdysvalloissa vuosittain, ja se on tällä hetkellä parantumaton. Ihmisillä, joilla on IPF, pienet ilmapussit keuhkoissa vaurioituvat ja arpeutuvat, mikä vaikeuttaa hapen pääsyä vereen.

Food and Drug Administration hyväksyi aiemmin nintedanibin ja prifenidonin taudin etenemisen hidastamiseksi. Arvioidessaan 32 erillistä hoitoa, jotka on jo kehitetty muille sairauksille, tutkijat tunnistivat saracatinibin parhaaksi ehdokkaaksi. He havaitsivat, että sarakatinibi vähensi fibroottista vastetta soluissa, jotka saatiin sekä normaalista keuhkokudoksesta että IPF-keuhkokudoksesta. Lisäksi he havaitsivat, että sarakatinibi vähensi kollageenia ja muita keuhkojen arpeutumista yhtä paljon tai enemmän kuin nintedanibi ja prifenidoni.

Tulosten jälkeen käynnistettiin vaiheen 1/2 tutkimus nimeltä "STOP-IPF", jossa testattiin sarakatinibia verrattuna lumelääkkeeseen aikuisilla, joilla on IPF. Prosessin odotetaan valmistuvan vuoden sisällä.

"Päätavoitteemme on osoittaa, että sarakatinibi on turvallinen ihmisille, ja jos voimme osoittaa, että se on turvallinen ja tehokas, toivon, että voimme parantaa potilaiden elämänlaatua", sanoi tohtori Downey.

Lisätietoja STOP-IPF-tutkimuksesta saat ottamalla yhteyttä Kaitlin Fieriin numeroon 303 270 2852 tai vierailemalla National Jewish Health Trial -sivustolla.

Lähde:

Kansallinen juutalainen terveys

Viite:

Ahangari, F., et ai. (2022) Sarakatinibi, selektiivinen Src-kinaasin estäjä, estää fibroottisia vasteita keuhkofibroosin prekliinisissä malleissa. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. doi.org/10.1164/rccm.202010-3832OC.

.