Un médicament anticancéreux expérimental semble prometteur comme traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique

Un médicament anticancéreux expérimental semble prometteur comme traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique

Les chercheurs ont montré que le médicament saracatinib était prometteur comme traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Le Saracatinib a fonctionné aussi bien, voire mieux, que deux médicaments approuvés pour réduire les cicatrices tissulaires dans les modèles précliniques de FPI, selon l'étude publiée dans l'American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Des chercheurs de la National Jewish Health, de la Mount Sinai Ichan School of Medicine, de la Yale School of Medicine et d'AstraZeneca ont collaboré à la recherche qui a identifié le traitement thérapeutique oral sur la base d'une nouvelle approche informatique analysant plusieurs médicaments développés pour d'autres maladies.

Ces premières recherches laissent espérer que nous pourrons bientôt proposer aux patients atteints de FPI un autre moyen de traiter leur maladie. Cette recherche constitue potentiellement une avancée importante pour les patients atteints de FPI. Les médicaments actuellement approuvés ont des réactions et des effets secondaires variables.

Gregory Downey, MD, vice-président exécutif, affaires académiques, National Jewish Health et auteur principal de l'étude

La FPI est une maladie évolutive dans laquelle les poumons deviennent cicatrisés et la respiration devient de plus en plus difficile. Elle touche environ 50 000 personnes chaque année aux États-Unis et est actuellement incurable. Chez les personnes atteintes de FPI, de minuscules sacs aériens dans les poumons sont endommagés et de plus en plus cicatrisés, ce qui rend difficile l'accès de l'oxygène au sang.

Le nintédanib et la prifenidone avaient déjà été approuvés par la Food and Drug Administration pour ralentir la progression de la maladie. En évaluant 32 thérapies distinctes déjà développées pour d’autres maladies, les chercheurs ont identifié le saracatinib comme le meilleur candidat. Ils ont découvert que le saracatinib réduisait la réponse fibrotique dans les cellules obtenues à partir du tissu pulmonaire normal et du tissu pulmonaire IPF. De plus, ils ont découvert que le saracatinib réduisait le collagène et d’autres mesures de cicatrices pulmonaires autant, voire plus, que le nintédanib et la prifenidone.

Suite aux résultats, un essai de phase 1/2 appelé « STOP-IPF » a été lancé, testant le saracatinib par rapport à un placebo chez des adultes atteints de FPI. Le processus devrait être achevé dans un an.

« Notre principal objectif est de démontrer que le saracatinib est sans danger pour les humains, et si nous pouvons démontrer qu'il est sûr et efficace, j'espère que nous pourrons améliorer la qualité de vie des patients », a déclaré le Dr Downey.

Pour plus d’informations sur l’essai STOP-IPF, contactez Kaitlin Fier au 303.270.2852 ou visitez le site Web du National Jewish Health Trial.

Source:

Santé juive nationale

Référence:

Ahangari, F., et al. (2022) Le Saracatinib, un inhibiteur sélectif de la Src kinase, bloque les réponses fibrotiques dans les modèles précliniques de fibrose pulmonaire. Journal américain de médecine respiratoire et de soins intensifs. est ce que je.org/10.1164/rccm.202010-3832OC.

.