A kísérleti rákgyógyszer ígéretesnek tűnik az idiopátiás tüdőfibrózis kezelésére

A kísérleti rákgyógyszer ígéretesnek tűnik az idiopátiás tüdőfibrózis kezelésére

A kutatók kimutatták, hogy a szaracatinib gyógyszer ígéretesnek tűnik az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) kezelésére. Az American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine című folyóiratban megjelent tanulmány szerint a szarakatinib két jóváhagyott gyógyszernél jobban, vagy jobban működött a szöveti hegesedés csökkentésében a preklinikai IPF modellekben. A National Jewish Health, a Mount Sinai Ichan School of Medicine, a Yale School of Medicine és az AstraZeneca kutatói együttműködtek abban a kutatásban, amely az orális terápiás kezelést azonosította egy új számítási megközelítés alapján, amely több, más betegségekre kifejlesztett gyógyszert elemzett.

Ez a kezdeti kutatás reményt ad arra, hogy hamarosan újabb módszert tudunk kínálni az IPF-es betegeknek betegségük kezelésére. Ez a kutatás potenciálisan fontos előrelépést jelent az IPF-ben szenvedő betegek számára. A jelenleg jóváhagyott gyógyszereknek különböző reakciói és mellékhatásai vannak."

Gregory Downey, MD, tudományos ügyekért felelős ügyvezető alelnök, a nemzeti zsidó egészségügy és tanulmányok vezető szerzője

Az IPF egy progresszív betegség, amelyben a tüdő hegesedik, és a légzés egyre nehezebbé válik. Évente körülbelül 50 000 embert érint az Egyesült Államokban, és jelenleg gyógyíthatatlan. Az IPF-ben szenvedő betegeknél a tüdőben lévő apró légzsákok megsérülnek és egyre hegesednek, ami megnehezíti az oxigén eljutását a vérbe.

A nintedanibot és a prifenidont korábban az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta a betegség progressziójának lassítására. Az egyéb betegségekre már kifejlesztett 32 különálló terápia értékelése során a kutatók a szaracatinibet jelölték meg a legjobb jelöltként. Felfedezték, hogy a szaracatinib csökkentette a fibrotikus választ mind a normál tüdőszövetből, mind az IPF tüdőszövetből származó sejtekben. Ezen túlmenően azt találták, hogy a szaracatinib a nintedanib és a prifenidon mellett legalább annyira csökkentette a kollagént és más tüdőhegesedést, mint a nintedanib és a prifenidon.

Az eredményeket követően elindult a „STOP-IPF” elnevezésű 1/2. fázisú vizsgálat, amelyben IPF-ben szenvedő felnőtteknél tesztelték a szaracatinibet placebóval szemben. A folyamat várhatóan egy éven belül befejeződik.

"A fő célunk annak bemutatása, hogy a szaracatinib biztonságos emberben, és ha meg tudjuk mutatni, hogy biztonságos és hatékony, akkor remélem, hogy javítani tudjuk a betegek életminőségét" - mondta Dr. Downey.

A STOP-IPF vizsgálattal kapcsolatos további információkért forduljon Kaitlin Fierhez a 303 270 2852 telefonszámon, vagy látogasson el a National Jewish Health Trial webhelyére.

Forrás:

Országos Zsidó Egészségügy

Referencia:

Ahangari, F. és mtsai. (2022) A szaracatinib, egy szelektív Src kináz inhibitor, blokkolja a fibrotikus válaszokat a tüdőfibrózis preklinikai modelljeiben. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. doi.org/10.1164/rccm.202010-3832OC.

.