Eksperimentālās vēža zāles ir daudzsološas kā idiopātiskas plaušu fibrozes ārstēšana
Pētnieki ir parādījuši, ka zāles saracatinib ir daudzsološas kā idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) ārstēšana. Saskaņā ar pētījumu, kas publicēts American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, sarakatinibs strādāja tikpat labi vai labāk nekā divas apstiprinātas zāles, lai samazinātu audu rētu veidošanos preklīniskajos IPF modeļos. Pētnieki no Nacionālās ebreju veselības, Mount Sinai Ichan Medicīnas skolas, Jēlas Medicīnas skolas un AstraZeneca sadarbojās pētījumos, kas identificēja perorālās terapijas ārstēšanu, pamatojoties uz jaunu skaitļošanas pieeju, kas analizēja vairākas zāles, kas izstrādātas citām slimībām. Šis sākotnējais pētījums ļauj cerēt, ka drīzumā varēsim piedāvāt IPF pacientiem...

Eksperimentālās vēža zāles ir daudzsološas kā idiopātiskas plaušu fibrozes ārstēšana
Pētnieki ir parādījuši, ka zāles saracatinib ir daudzsološas kā idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) ārstēšana. Saskaņā ar pētījumu, kas publicēts American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, sarakatinibs strādāja tikpat labi vai labāk nekā divas apstiprinātas zāles, lai samazinātu audu rētu veidošanos preklīniskajos IPF modeļos. Pētnieki no Nacionālās ebreju veselības, Mount Sinai Ichan Medicīnas skolas, Jēlas Medicīnas skolas un AstraZeneca sadarbojās pētījumos, kas identificēja perorālās terapijas ārstēšanu, pamatojoties uz jaunu skaitļošanas pieeju, kas analizēja vairākas zāles, kas izstrādātas citām slimībām.
Šis sākotnējais pētījums sniedz cerību, ka drīzumā varēsim piedāvāt IPF pacientiem citu līdzekli viņu slimības ārstēšanai. Šis pētījums, iespējams, ir svarīgs solis uz priekšu pacientiem ar IPF. Pašlaik apstiprinātajām zālēm ir dažādas reakcijas un blakusparādības.
Gregorijs Daunijs, MD, akadēmisko lietu izpildviceprezidents, valsts ebreju veselības un pētījumu vadošais autors
IPF ir progresējoša slimība, kurā plaušas kļūst rētas un elpošana kļūst arvien grūtāka. Tas katru gadu skar aptuveni 50 000 cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs un pašlaik ir neārstējams. Cilvēkiem ar IPF sīki gaisa maisiņi plaušās tiek bojāti un arvien vairāk rētas, apgrūtinot skābekļa nokļūšanu asinīs.
Nintedanibu un prifenidonu iepriekš apstiprināja Pārtikas un zāļu pārvalde, lai palēninātu slimības progresēšanu. Novērtējot 32 atsevišķas terapijas, kas jau izstrādātas citām slimībām, pētnieki identificēja saracatinibu kā labāko kandidātu. Viņi atklāja, ka saracatinibs samazināja fibrotisko reakciju šūnās, kas iegūtas gan no normāliem plaušu audiem, gan IPF plaušu audiem. Turklāt viņi atklāja, ka saracatinibs samazināja kolagēnu un citus plaušu rētas tikpat daudz vai vairāk nekā nintedanibs un prifenidons.
Pēc rezultātiem tika uzsākts 1/2 fāzes pētījums ar nosaukumu “STOP-IPF”, pārbaudot saracatinibu salīdzinājumā ar placebo pieaugušajiem ar IPF. Paredzams, ka process tiks pabeigts gada laikā.
"Mūsu galvenais mērķis ir parādīt, ka saracatinibs ir drošs cilvēkiem, un, ja mēs varam pierādīt, ka tas ir drošs un efektīvs, es ceru, ka mēs varam uzlabot pacientu dzīves kvalitāti," sacīja Dr Daunijs.
Lai iegūtu papildinformāciju par STOP-IPF izmēģinājumu, sazinieties ar Kaitlinu Fieru pa tālruni 303.270.2852 vai apmeklējiet Nacionālā ebreju veselības izmēģinājuma vietni.
Avots:
Atsauce:
Ahangari, F., et al. (2022) Sarakatinibs, selektīvs Src kināzes inhibitors, bloķē fibrotiskās reakcijas plaušu fibrozes preklīniskajos modeļos. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. doi.org/10.1164/rccm.202010-3832OC.
.