Suche
Mein Konto
Experimenteel kankermedicijn is veelbelovend als behandeling voor idiopathische longfibrose
Onderzoekers hebben aangetoond dat het medicijn saracatinib veelbelovend is als behandeling voor idiopathische longfibrose (IPF). Saracatinib werkte net zo goed of zelfs beter dan twee goedgekeurde geneesmiddelen bij het verminderen van weefsellittekens in preklinische IPF-modellen, volgens de studie gepubliceerd in het American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Onderzoekers van National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine en AstraZeneca werkten samen aan het onderzoek dat de orale therapiebehandeling identificeerde op basis van een nieuwe computationele benadering die meerdere geneesmiddelen analyseerde die voor andere ziekten waren ontwikkeld. Dit eerste onderzoek geeft hoop dat we binnenkort IPF-patiënten een...
Experimenteel kankermedicijn is veelbelovend als behandeling voor idiopathische longfibrose
Onderzoekers hebben aangetoond dat het medicijn saracatinib veelbelovend is als behandeling voor idiopathische longfibrose (IPF). Saracatinib werkte net zo goed of zelfs beter dan twee goedgekeurde geneesmiddelen bij het verminderen van weefsellittekens in preklinische IPF-modellen, volgens de studie gepubliceerd in het American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Onderzoekers van National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine en AstraZeneca werkten samen aan het onderzoek dat de orale therapiebehandeling identificeerde op basis van een nieuwe computationele benadering die meerdere geneesmiddelen analyseerde die voor andere ziekten waren ontwikkeld.
Dit eerste onderzoek geeft hoop dat we binnenkort IPF-patiënten een andere manier kunnen bieden om hun ziekte te behandelen. Dit onderzoek is potentieel een belangrijke stap voorwaarts voor patiënten met IPF. Momenteel goedgekeurde medicijnen hebben verschillende reacties en bijwerkingen.
Gregory Downey, MD, Executive Vice President, Academische Zaken, National Jewish Health and Study’s hoofdauteur
IPF is een progressieve ziekte waarbij de longen littekens krijgen en het ademen steeds moeilijker wordt. Het treft jaarlijks ongeveer 50.000 mensen in de Verenigde Staten en is momenteel ongeneeslijk. Bij mensen met IPF raken de kleine luchtzakjes in de longen beschadigd en ontstaan er steeds meer littekens, waardoor het moeilijk wordt voor zuurstof om het bloed te bereiken.
Nintedanib en prifenidon zijn eerder door de Food and Drug Administration goedgekeurd om de ziekteprogressie te vertragen. Bij het evalueren van 32 afzonderlijke therapieën die al voor andere ziekten zijn ontwikkeld, identificeerden onderzoekers saracatinib als de beste kandidaat. Ze ontdekten dat saracatinib de fibrotische respons verminderde in cellen verkregen uit zowel normaal longweefsel als IPF-longweefsel. Bovendien ontdekten ze dat saracatinib het collageen en andere longlittekens evenveel of meer verminderde dan nintedanib en prifenidon.
Naar aanleiding van de resultaten werd een fase 1/2-studie genaamd “STOP-IPF” gelanceerd, waarbij saracatinib werd getest versus een placebo bij volwassenen met IPF. Verwacht wordt dat het proces binnen een jaar zal zijn afgerond.
“Onze belangrijkste focus is om aan te tonen dat saracatinib veilig is bij mensen, en als we kunnen aantonen dat het veilig en effectief is, hoop ik dat we de levenskwaliteit van patiënten kunnen verbeteren”, aldus Dr. Downey.
Neem voor meer informatie over het STOP-IPF-onderzoek contact op met Kaitlin Fier op 303.270.2852 of bezoek de website van de National Jewish Health Trial.
Bron:
Referentie:
Ahangari, F., et al. (2022) Saracatinib, een selectieve Src-kinaseremmer, blokkeert fibrotische reacties in preklinische modellen van longfibrose. American Journal of Respiratoire en Critical Care Medicine. doi.org/10.1164/rccm.202010-3832OC.
.