Experimentálny liek proti rakovine sa ukazuje ako sľubný ako liečba idiopatickej pľúcnej fibrózy

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Výskumníci ukázali, že liek saracatinib je sľubný ako liečba idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF). Podľa štúdie publikovanej v American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine saracatinib fungoval rovnako alebo lepšie ako dva schválené lieky pri znižovaní zjazvenia tkaniva v predklinických modeloch IPF. Výskumníci z National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine a AstraZeneca spolupracovali na výskume, ktorý identifikoval liečbu orálnou terapiou založenú na novom výpočtovom prístupe, ktorý analyzoval viaceré lieky vyvinuté pre iné choroby. Tento počiatočný výskum dáva nádej, že čoskoro budeme môcť pacientom s IPF ponúknuť...

Forscher haben gezeigt, dass das Medikament Saracatinib als Behandlung für idiopathische Lungenfibrose (IPF) vielversprechend ist. Laut der im American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine veröffentlichten Studie wirkte Saracatinib bei der Verringerung der Gewebevernarbung in vorklinischen IPF-Modellen genauso gut oder besser als zwei zugelassene Medikamente. Forscher der National Jewish Health, der Mount Sinai Ichan School of Medicine, der Yale School of Medicine und AstraZeneca arbeiteten an der Forschung zusammen, die die orale Therapiebehandlung basierend auf einem neuartigen Computeransatz identifizierte, der mehrere Medikamente analysierte, die für andere Krankheiten entwickelt wurden. Diese anfängliche Forschung lässt hoffen, dass wir IPF-Patienten bald ein …
Výskumníci ukázali, že liek saracatinib je sľubný ako liečba idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF). Podľa štúdie publikovanej v American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine saracatinib fungoval rovnako alebo lepšie ako dva schválené lieky pri znižovaní zjazvenia tkaniva v predklinických modeloch IPF. Výskumníci z National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine a AstraZeneca spolupracovali na výskume, ktorý identifikoval liečbu orálnou terapiou založenú na novom výpočtovom prístupe, ktorý analyzoval viaceré lieky vyvinuté pre iné choroby. Tento počiatočný výskum dáva nádej, že čoskoro budeme môcť pacientom s IPF ponúknuť...

Experimentálny liek proti rakovine sa ukazuje ako sľubný ako liečba idiopatickej pľúcnej fibrózy

Výskumníci ukázali, že liek saracatinib je sľubný ako liečba idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF). Podľa štúdie publikovanej v American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine saracatinib fungoval rovnako alebo lepšie ako dva schválené lieky pri znižovaní zjazvenia tkaniva v predklinických modeloch IPF. Výskumníci z National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine a AstraZeneca spolupracovali na výskume, ktorý identifikoval liečbu orálnou terapiou založenú na novom výpočtovom prístupe, ktorý analyzoval viaceré lieky vyvinuté pre iné choroby.

Tento počiatočný výskum poskytuje nádej, že čoskoro budeme môcť pacientom s IPF ponúknuť iný spôsob liečby ich ochorenia. Tento výskum je potenciálne dôležitým krokom vpred pre pacientov s IPF. V súčasnosti schválené lieky majú rôzne reakcie a vedľajšie účinky.

Gregory Downey, MD, výkonný viceprezident pre akademické záležitosti, národné židovské zdravie a hlavný autor štúdie

IPF je progresívne ochorenie, pri ktorom sú pľúca zjazvené a dýchanie je čoraz ťažšie. Každý rok postihuje približne 50 000 ľudí v Spojených štátoch a v súčasnosti je nevyliečiteľná. U ľudí s IPF sa drobné vzduchové vaky v pľúcach poškodzujú a sú čoraz viac zjazvené, čo sťažuje prístup kyslíka do krvi.

Nintedanib a prifenidón boli predtým schválené Food and Drug Administration na spomalenie progresie ochorenia. Pri hodnotení 32 samostatných terapií, ktoré už boli vyvinuté pre iné choroby, výskumníci označili saracatinib za najlepšieho kandidáta. Zistili, že saracatinib znižuje fibrotickú odpoveď v bunkách získaných z normálneho pľúcneho tkaniva aj z pľúcneho tkaniva IPF. Okrem toho zistili, že saracatinib znížil kolagén a iné zjazvenie pľúc rovnako alebo viac ako nintedanib a prifenidón.

Po výsledkoch sa začala štúdia fázy 1/2 s názvom „STOP-IPF“, ktorá testovala saracatinib oproti placebu u dospelých s IPF. Očakáva sa, že proces bude dokončený o rok.

"Naším hlavným cieľom je ukázať, že saracatinib je bezpečný u ľudí, a ak dokážeme, že je bezpečný a účinný, dúfam, že dokážeme zlepšiť kvalitu života pacientov," povedal Dr. Downey.

Ak chcete získať ďalšie informácie o skúške STOP-IPF, kontaktujte Kaitlin Fier na čísle 303 270 2852 alebo navštívte webovú stránku National Jewish Health Trial.

Zdroj:

Národné židovské zdravie

Referencia:

Ahangari, F., a kol. (2022) Saracatinib, selektívny inhibítor Src kinázy, blokuje fibrotické reakcie v predklinických modeloch pľúcnej fibrózy. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. doi.org/10.1164/rccm.202010-3832OC.

.