Experimentálny liek proti rakovine sa ukazuje ako sľubný ako liečba idiopatickej pľúcnej fibrózy
Výskumníci ukázali, že liek saracatinib je sľubný ako liečba idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF). Podľa štúdie publikovanej v American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine saracatinib fungoval rovnako alebo lepšie ako dva schválené lieky pri znižovaní zjazvenia tkaniva v predklinických modeloch IPF. Výskumníci z National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine a AstraZeneca spolupracovali na výskume, ktorý identifikoval liečbu orálnou terapiou založenú na novom výpočtovom prístupe, ktorý analyzoval viaceré lieky vyvinuté pre iné choroby. Tento počiatočný výskum dáva nádej, že čoskoro budeme môcť pacientom s IPF ponúknuť...

Experimentálny liek proti rakovine sa ukazuje ako sľubný ako liečba idiopatickej pľúcnej fibrózy
Výskumníci ukázali, že liek saracatinib je sľubný ako liečba idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF). Podľa štúdie publikovanej v American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine saracatinib fungoval rovnako alebo lepšie ako dva schválené lieky pri znižovaní zjazvenia tkaniva v predklinických modeloch IPF. Výskumníci z National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine a AstraZeneca spolupracovali na výskume, ktorý identifikoval liečbu orálnou terapiou založenú na novom výpočtovom prístupe, ktorý analyzoval viaceré lieky vyvinuté pre iné choroby.
Tento počiatočný výskum poskytuje nádej, že čoskoro budeme môcť pacientom s IPF ponúknuť iný spôsob liečby ich ochorenia. Tento výskum je potenciálne dôležitým krokom vpred pre pacientov s IPF. V súčasnosti schválené lieky majú rôzne reakcie a vedľajšie účinky.
Gregory Downey, MD, výkonný viceprezident pre akademické záležitosti, národné židovské zdravie a hlavný autor štúdie
IPF je progresívne ochorenie, pri ktorom sú pľúca zjazvené a dýchanie je čoraz ťažšie. Každý rok postihuje približne 50 000 ľudí v Spojených štátoch a v súčasnosti je nevyliečiteľná. U ľudí s IPF sa drobné vzduchové vaky v pľúcach poškodzujú a sú čoraz viac zjazvené, čo sťažuje prístup kyslíka do krvi.
Nintedanib a prifenidón boli predtým schválené Food and Drug Administration na spomalenie progresie ochorenia. Pri hodnotení 32 samostatných terapií, ktoré už boli vyvinuté pre iné choroby, výskumníci označili saracatinib za najlepšieho kandidáta. Zistili, že saracatinib znižuje fibrotickú odpoveď v bunkách získaných z normálneho pľúcneho tkaniva aj z pľúcneho tkaniva IPF. Okrem toho zistili, že saracatinib znížil kolagén a iné zjazvenie pľúc rovnako alebo viac ako nintedanib a prifenidón.
Po výsledkoch sa začala štúdia fázy 1/2 s názvom „STOP-IPF“, ktorá testovala saracatinib oproti placebu u dospelých s IPF. Očakáva sa, že proces bude dokončený o rok.
"Naším hlavným cieľom je ukázať, že saracatinib je bezpečný u ľudí, a ak dokážeme, že je bezpečný a účinný, dúfam, že dokážeme zlepšiť kvalitu života pacientov," povedal Dr. Downey.
Ak chcete získať ďalšie informácie o skúške STOP-IPF, kontaktujte Kaitlin Fier na čísle 303 270 2852 alebo navštívte webovú stránku National Jewish Health Trial.
Zdroj:
Referencia:
Ahangari, F., a kol. (2022) Saracatinib, selektívny inhibítor Src kinázy, blokuje fibrotické reakcie v predklinických modeloch pľúcnej fibrózy. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. doi.org/10.1164/rccm.202010-3832OC.
.