Genvarianter forbundet med blodtype kan bidrage til tidlig risiko for slagtilfælde

Genvarianter forbundet med blodtype kan bidrage til tidlig risiko for slagtilfælde

Genvarianter forbundet med en persons blodtype kan være forbundet med deres risiko for tidligt slagtilfælde, ifølge en ny metaanalyse offentliggjort 31. august 2022 i onlineudgaven af ​​Neurology®, det medicinske tidsskrift for American Academy of Neurology. Metaanalysen inkluderede alle tilgængelige data fra genetiske undersøgelser, der inkluderede iskæmisk slagtilfælde hos unge voksne, som er forårsaget af en blokering af blodgennemstrømningen til hjernen.

Ikke-O-blodtyper har tidligere været forbundet med risiko for tidlig slagtilfælde, men resultaterne af vores metaanalyse viste en stærkere sammenhæng mellem disse blodtyper med tidligt slagtilfælde sammenlignet med sent slagtilfælde, og når risikoen primært forbindes med blodtype A. Vores metaanalyse tyder især på, at genvarianter forbundet med blodtype A og O næsten alle er genetisk forbundet med tidlig slagtilfælde Repræsenterer genvarianter. Mennesker med disse genvarianter kan være mere tilbøjelige til at udvikle blodpropper, hvilket kan føre til slagtilfælde."

Braxton D. Mitchell, PhD, MPH, studieforfatter, University of Maryland School of Medicine i Baltimore

Metaanalysen omfattede en gennemgang af 48 studier om genetik og iskæmisk slagtilfælde fra Nordamerika, Europa og Asien. Undersøgelserne omfattede 16.927 personer med slagtilfælde og 576.353 personer uden slagtilfælde. Af patienterne med slagtilfælde havde 5.825 personer et tidligt debuterende slagtilfælde, og 9.269 personer havde et sent indsættende slagtilfælde. Tidlig slagtilfælde blev defineret som et iskæmisk slagtilfælde, der opstod før 60-årsalderen.

Forskerne undersøgte alle kromosomer for at identificere genetiske varianter forbundet med slagtilfælde. De fandt en sammenhæng mellem tidligt slagtilfælde og det område af kromosomet, der indeholder genet, der bestemmer blodtype A, AB, B eller O.

De inddelte derefter deltagerne i blodgruppe A, AB, B og O. De sammenlignede forekomsten af ​​disse blodtyper hos personer med tidligt slagtilfælde, sent slagtilfælde og personer, der ikke havde haft et slagtilfælde.

Genetik og genomik e-bog

Samling af de bedste interviews, artikler og nyheder fra det sidste år.

Download en kopi i dag

Forskere fandt ud af, at personer med tidlige slagtilfælde er mere tilbøjelige til at have type A-blod og mindre type O-blod sammenlignet med personer med sene slagtilfælde og personer uden slagtilfælde. Både tidlige og sene slagtilfælde var også mere tilbøjelige til at have blodtype B sammenlignet med kontroller.

Ved at se på mennesker af europæisk afstamning og sammenligne 5.825 personer med tidligt slagtilfælde med 29.320 personer uden slagtilfælde, fandt metaanalysen, at 48 % af personer med tidligt slagtilfælde havde type A-blod sammenlignet med 45 % af personer med sent slagtilfælde og 44 % af personer uden slagtilfælde. De fandt også, at 35% af personer med tidligt slagtilfælde havde type O-blod sammenlignet med 39% af personer med sent slagtilfælde og 41% af personer uden slagtilfælde.

Efter at have kontrolleret for køn og andre faktorer fandt forskerne ud af, at personer med blodtype A havde en 18 % højere risiko for tidligt slagtilfælde end personer med andre blodtyper. Personer med blodtype O havde en 12% lavere risiko for slagtilfælde end personer med andre blodtyper.

"Dette arbejde uddyber vores forståelse af tidligt begyndende slagtilfældeudvikling og ændringer," sagde Jennifer Juhl Majersik, MD, MS, fra University of Utah og en stipendiat fra American Academy of Neurology, som skrev en leder, der fulgte med undersøgelsen. "Fremtidig forskning er nødvendig for at udvikle en mere præcis forståelse af, hvordan slagtilfælde opstår. Dette kan føre til målrettede forebyggende behandlinger for tidligt opstået slagtilfælde, hvilket kan føre til mindre handicap i folks mest produktive år."

En begrænsning ved undersøgelsen var den begrænsede mangfoldighed blandt deltagerne, selvom 35 % af deltagerne var af ikke-europæisk afstamning.

Undersøgelsen blev støttet af National Institutes of Health og Department of Veterans Affairs.

Kilde:

American Academy of Neurology

Reference:

Jaworek, T., et al. (2022) Bidrag af almindelige genetiske varianter til risikoen for tidligt opstået iskæmisk slagtilfælde. Neurologi. doi.org/10.1212/WNL.0000000000201006.

.