Veregrupiga seotud geenivariandid võivad kaasa aidata varajasele insuldiriskile
Vastavalt uuele metaanalüüsile, mis avaldati 31. augustil 2022 Ameerika Neuroloogiaakadeemia meditsiiniajakirja Neurology® veebiväljaandes, võivad inimese veregrupiga seotud geenivariandid olla seotud nende varajase insuldi riskiga. Metaanalüüs hõlmas kõiki olemasolevaid andmeid geneetilistest uuringutest, mis hõlmasid noorte täiskasvanute isheemilist insuldi, mis on põhjustatud aju verevoolu ummistusest. Mitte-O-veregruppe on varem seostatud varajase insuldi riskiga, kuid meie metaanalüüsi tulemused näitasid tugevamat seost nende veregruppide ja varajase insuldi vahel.

Veregrupiga seotud geenivariandid võivad kaasa aidata varajasele insuldiriskile
Vastavalt uuele metaanalüüsile, mis avaldati 31. augustil 2022 Ameerika Neuroloogiaakadeemia meditsiiniajakirja Neurology® veebiväljaandes, võivad inimese veregrupiga seotud geenivariandid olla seotud nende varajase insuldi riskiga. Metaanalüüs hõlmas kõiki olemasolevaid andmeid geneetilistest uuringutest, mis hõlmasid noorte täiskasvanute isheemilist insuldi, mis on põhjustatud aju verevoolu ummistusest.
Mitte-O-veregruppe on varem seostatud varajase insuldi riskiga, kuid meie metaanalüüsi tulemused näitasid tugevamat seost nende veretüüpide vahel varajase insuldiga võrreldes hilise insuldiga ja riski seostamisel peamiselt A-veregrupiga. Eelkõige viitab meie metaanalüüs sellele, et A- ja O-veregruppidega seotud geenivariandid on peaaegu kõik geneetiliselt seotud varajase insuldiga. Esindavad geenivariante. Nende geenivariantidega inimestel võib tekkida suurem tõenäosus verehüüvete tekkeks, mis võivad põhjustada insulti.
Braxton D. Mitchell, PhD, MPH, uuringu autor, Marylandi Ülikooli Meditsiinikool Baltimore'is
Metaanalüüs sisaldas ülevaadet 48 Põhja-Ameerikast, Euroopast ja Aasiast pärit geneetika ja isheemilise insuldi uuringust. Uuringutes osales 16 927 insuldi ja 576 353 insuldita inimest. Insuldiga patsientidest oli 5825 inimesel varane insult ja 9269 inimesel hiline insult. Varajane insult määratleti kui isheemiline insult, mis tekkis enne 60. eluaastat.
Teadlased uurisid kõiki kromosoome, et tuvastada insuldiga seotud geneetilisi variante. Nad leidsid seose varajase insuldi ja A-, AB-, B- või O-veregrupi määravat geeni sisaldava kromosoomi piirkonna vahel.
Seejärel jagasid nad osalejad A-, AB-, B- ja O-veregruppideks. Nad võrdlesid nende veregruppide esinemissagedust varajase, hilise insuldi ja insulti mitte põdenud inimeste seas.
Geneetika ja genoomika e-raamat
Eelmise aasta tippintervjuude, artiklite ja uudiste koostamine.
Laadige koopia alla juba täna
Teadlased leidsid, et varajase insuldiga inimestel on suurem tõenäosus A- ja vähem O-tüüpi verd, võrreldes hilise insuldi ja insuldita inimestega. Nii varajase kui ka hilise insuldi katsealustel oli kontrollrühmaga võrreldes suurem tõenäosus B veregruppi.
Vaadates Euroopa päritolu inimesi ja võrreldes 5825 varajase insuldiga inimest 29 320 insuldita inimesega, selgus metaanalüüsist, et 48%-l varajase insuldi põdejatest oli A-tüüpi veri, võrreldes 45%-ga hilise insuldi ja 44%-ga insuldita inimestest. Samuti leidsid nad, et 35% varajase insuldi saanud inimestest oli O-tüüpi verd, võrreldes 39% hilise insuldiga ja 41% insuldita inimestega.
Pärast soo ja muude tegurite kontrollimist leidsid teadlased, et A-veregrupiga inimestel oli varajase insuldi risk 18% suurem kui teiste veregruppidega inimestel. O-veregrupiga inimestel oli insuldi risk 12% väiksem kui teiste veregruppidega inimestel.
"See töö süvendab meie arusaamist varajase insuldi arengust ja muutustest," ütles uuringule lisatud juhtkirja kirjutanud Jennifer Juhl Majersik, MD, MS Utah' ülikoolist ja Ameerika Neuroloogiaakadeemia liige. "Edaspidised uuringud on vajalikud, et arendada täpsemat arusaama sellest, kuidas insult tekib. See võib viia sihipärase ennetava ravini varajase insuldi korral, mis võib viia inimeste produktiivsematel aastatel väiksema puude vähenemiseni."
Uuringu piiranguks oli osalejate piiratud mitmekesisus, kuigi 35% osalejatest olid mitte-Euroopa päritolu.
Uuringut toetasid riiklikud tervishoiuinstituudid ja veteranide osakond.
Allikas:
Viide:
Jaworek, T. et al. (2022) Tavaliste geneetiliste variantide panus varajase isheemilise insuldi riski. Neuroloogia. doi.org/10.1212/WNL.0000000000201006.
.