Le varianti genetiche associate al gruppo sanguigno possono contribuire al rischio precoce di ictus

Le varianti genetiche associate al gruppo sanguigno possono contribuire al rischio precoce di ictus

Secondo una nuova meta-analisi pubblicata il 31 agosto 2022 nell'edizione online di Neurology®, la rivista medica dell'American Academy of Neurology, le varianti genetiche associate al gruppo sanguigno di una persona possono essere collegate al rischio di ictus precoce. La meta-analisi ha incluso tutti i dati disponibili provenienti da studi genetici che includevano l’ictus ischemico nei giovani adulti, causato da un blocco del flusso sanguigno al cervello.

I gruppi sanguigni non-O sono stati precedentemente associati al rischio di ictus precoce, ma i risultati della nostra meta-analisi hanno mostrato un'associazione più forte tra questi gruppi sanguigni con l'ictus precoce rispetto all'ictus tardivo e quando collegano il rischio principalmente al gruppo sanguigno A. In particolare, la nostra meta-analisi suggerisce che le varianti genetiche associate ai gruppi sanguigni A e O sono quasi tutte geneticamente collegate all'ictus precoce. Rappresentano varianti genetiche. Le persone con queste varianti genetiche potrebbero avere maggiori probabilità di sviluppare coaguli di sangue, che possono portare a ictus”.

Braxton D. Mitchell, PhD, MPH, autore dello studio, Scuola di Medicina dell'Università del Maryland a Baltimora

La meta-analisi includeva una revisione di 48 studi sulla genetica e sull’ictus ischemico provenienti dal Nord America, Europa e Asia. Gli studi hanno incluso 16.927 persone con ictus e 576.353 persone senza ictus. Dei pazienti con ictus, 5.825 persone hanno avuto un ictus ad esordio precoce e 9.269 persone hanno avuto un ictus ad esordio tardivo. L’ictus precoce è stato definito come un ictus ischemico che si verifica prima dei 60 anni.

I ricercatori hanno esaminato tutti i cromosomi per identificare le varianti genetiche associate all'ictus. Hanno trovato un legame tra l’ictus precoce e l’area del cromosoma che contiene il gene che determina il gruppo sanguigno A, AB, B o O.

Hanno poi diviso i partecipanti in gruppi sanguigni A, AB, B e O. Hanno confrontato la prevalenza di questi gruppi sanguigni nelle persone con ictus precoce, ictus tardivo e nelle persone che non avevano avuto un ictus.

eBook Genetica e genomica

Raccolta delle migliori interviste, articoli e notizie dell'ultimo anno.

Scarica una copia oggi

I ricercatori hanno scoperto che le persone con ictus precoce hanno maggiori probabilità di avere sangue di tipo A e meno sangue di tipo O, rispetto alle persone con ictus tardivo e alle persone senza ictus. Sia i soggetti con ictus precoce che quello tardivo avevano anche maggiori probabilità di avere il gruppo sanguigno B rispetto ai controlli.

Considerando le persone di discendenza europea e confrontando 5.825 persone con ictus precoce con 29.320 persone senza ictus, la meta-analisi ha rilevato che il 48% delle persone con ictus precoce aveva sangue di tipo A, rispetto al 45% delle persone con ictus tardivo e al 44% delle persone senza ictus. Hanno anche scoperto che il 35% delle persone con ictus precoce aveva sangue di tipo O, rispetto al 39% delle persone con ictus tardivo e al 41% delle persone senza ictus.

Dopo aver controllato il sesso e altri fattori, i ricercatori hanno scoperto che le persone con gruppo sanguigno A avevano un rischio maggiore del 18% di ictus precoce rispetto alle persone con altri gruppi sanguigni. Le persone con gruppo sanguigno O avevano un rischio di ictus inferiore del 12% rispetto alle persone con altri gruppi sanguigni.

"Questo lavoro approfondisce la nostra comprensione dello sviluppo e dei cambiamenti dell'ictus ad esordio precoce", ha affermato Jennifer Juhl Majersik, MD, MS, dell'Università dello Utah e membro dell'American Academy of Neurology, che ha scritto un editoriale che accompagna lo studio. “Sono necessarie ricerche future per sviluppare una comprensione più precisa di come si verificano gli ictus. Ciò potrebbe portare a trattamenti preventivi mirati per gli ictus ad esordio precoce, che potrebbero portare a una minore disabilità negli anni più produttivi delle persone”.

Una limitazione dello studio era la limitata diversità tra i partecipanti, sebbene il 35% dei partecipanti fosse di origine non europea.

Lo studio è stato sostenuto dal National Institutes of Health e dal Department of Veterans Affairs.

Fonte:

Accademia americana di neurologia

Riferimento:

Jaworek, T., et al. (2022) Contributo di varianti genetiche comuni al rischio di ictus ischemico a esordio precoce. Neurologia. doi.org/10.1212/WNL.0000000000201006.

.