Gēnu varianti, kas saistīti ar asinsgrupu, var veicināt agrīnu insulta risku
Saskaņā ar jauno metaanalīzi, kas publicēta 2022. gada 31. augustā Amerikas Neiroloģijas akadēmijas medicīnas žurnāla Neurology® tiešsaistes izdevumā, gēnu varianti, kas saistīti ar cilvēka asinsgrupu, var būt saistīti ar agrīna insulta risku. Metaanalīze ietvēra visus pieejamos datus no ģenētiskiem pētījumiem, kas ietvēra išēmisku insultu jauniem pieaugušajiem, ko izraisa smadzeņu asinsrites bloķēšana. Ne-O asinsgrupas iepriekš tika saistītas ar agrīna insulta risku, taču mūsu metaanalīzes rezultāti parādīja spēcīgāku saistību starp šiem asins tipiem ar agrīnu insultu...

Gēnu varianti, kas saistīti ar asinsgrupu, var veicināt agrīnu insulta risku
Saskaņā ar jauno metaanalīzi, kas publicēta 2022. gada 31. augustā Amerikas Neiroloģijas akadēmijas medicīnas žurnāla Neurology® tiešsaistes izdevumā, gēnu varianti, kas saistīti ar cilvēka asinsgrupu, var būt saistīti ar agrīna insulta risku. Metaanalīze ietvēra visus pieejamos datus no ģenētiskiem pētījumiem, kas ietvēra išēmisku insultu jauniem pieaugušajiem, ko izraisa smadzeņu asinsrites bloķēšana.
Ne-O asinsgrupas iepriekš ir bijušas saistītas ar agrīna insulta risku, taču mūsu metaanalīzes rezultāti uzrādīja spēcīgāku saistību starp šiem asins tipiem ar agrīnu insultu, salīdzinot ar novēlotu insultu, un saistot risku galvenokārt ar A asins grupu. Jo īpaši mūsu metaanalīze liecina, ka gandrīz visi gēnu varianti, kas saistīti ar A un O asinsgrupu, ir ģenētiski saistīti ar agrīnu insultu. Pārstāv gēnu variantus. Cilvēkiem ar šiem gēnu variantiem var būt lielāka iespēja veidot asins recekļus, kas var izraisīt insultu.
Brekstons D. Mičels, PhD, MPH, pētījuma autors, Merilendas Universitātes Medicīnas skola Baltimorā
Metaanalīze ietvēra 48 pētījumu pārskatu par ģenētiku un išēmisku insultu no Ziemeļamerikas, Eiropas un Āzijas. Pētījumos tika iekļauti 16 927 cilvēki ar insultu un 576 353 cilvēki bez insulta. No pacientiem ar insultu 5825 cilvēkiem bija agrīns insults, bet 9269 cilvēkiem - vēlu. Agrīns insults tika definēts kā išēmisks insults, kas noticis pirms 60 gadu vecuma.
Pētnieki pārbaudīja visas hromosomas, lai identificētu ar insultu saistītos ģenētiskos variantus. Viņi atklāja saikni starp agrīnu insultu un hromosomas zonu, kas satur gēnu, kas nosaka A, AB, B vai O asinsgrupu.
Pēc tam viņi sadalīja dalībniekus A, AB, B un O asins grupās. Viņi salīdzināja šo asins grupu izplatību cilvēkiem ar agrīnu, vēlu insultu un cilvēkiem, kuriem insults nebija bijis.
Ģenētika un genomika e-grāmata
Pagājušā gada populārāko interviju, rakstu un ziņu apkopojums.
Lejupielādējiet kopiju šodien
Pētnieki atklāja, ka cilvēkiem ar agrīnu insultu ir lielāka A tipa un mazāk O tipa asiņu iespējamība, salīdzinot ar cilvēkiem ar vēlu insultu un cilvēkiem bez insulta. Gan agrīnā, gan vēlīnā insulta subjektiem bija arī lielāka B asinsgrupa, salīdzinot ar kontroles grupām.
Aplūkojot Eiropas izcelsmes cilvēkus un salīdzinot 5825 cilvēkus ar agrīnu insultu un 29 320 cilvēkiem bez insulta, metaanalīze atklāja, ka 48% cilvēku ar agrīnu insultu bija A tipa asinis, salīdzinot ar 45% cilvēku ar vēlīnu insultu un 44% cilvēku bez insulta. Viņi arī atklāja, ka 35% cilvēku ar agrīnu insultu bija O tipa asinis, salīdzinot ar 39% cilvēku ar vēlu insultu un 41% cilvēku bez insulta.
Pēc dzimuma un citu faktoru kontroles pētnieki atklāja, ka cilvēkiem ar A asins grupu bija par 18% lielāks agrīna insulta risks nekā cilvēkiem ar citām asins grupām. Cilvēkiem ar O asinsgrupu bija par 12% mazāks insulta risks nekā cilvēkiem ar citām asins grupām.
"Šis darbs padziļina mūsu izpratni par agrīnu insulta attīstību un izmaiņām," sacīja Dženifera Juhla Majersika, MD, MS no Jūtas Universitātes un Amerikas Neiroloģijas akadēmijas līdzstrādniece, kas rakstīja pētījumam pievienoto ievadrakstu. "Ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai izstrādātu precīzāku izpratni par to, kā rodas insulti. Tas varētu novest pie mērķtiecīgas profilaktiskas ārstēšanas agrīniem insultu gadījumiem, kas varētu izraisīt mazāku invaliditāti cilvēku produktīvākajos gados."
Pētījuma ierobežojums bija ierobežotā dalībnieku dažādība, lai gan 35% dalībnieku bija ārpus Eiropas.
Pētījumu atbalstīja Nacionālie veselības institūti un Veterānu lietu departaments.
Avots:
Amerikas Neiroloģijas akadēmija
Atsauce:
Jaworek, T., et al. (2022) Kopējo ģenētisko variantu ieguldījums agrīna išēmiska insulta riska veidošanā. Neiroloģija. doi.org/10.1212/WNL.0000000000201006.
.