Genvarianter assosiert med blodtype kan bidra til tidlig hjerneslagrisiko
Genvarianter assosiert med en persons blodtype kan være knyttet til risikoen for tidlig hjerneslag, ifølge en ny metaanalyse publisert 31. august 2022, i nettutgaven av Neurology®, det medisinske tidsskriftet til American Academy of Neurology. Metaanalysen inkluderte alle tilgjengelige data fra genetiske studier som inkluderte iskemisk hjerneslag hos unge voksne, som er forårsaket av en blokkering av blodstrømmen til hjernen. Ikke-O-blodtyper har tidligere vært assosiert med risiko for tidlig hjerneslag, men resultatene av metaanalysen vår viste en sterkere sammenheng mellom disse blodtypene med tidlig hjerneslag i...

Genvarianter assosiert med blodtype kan bidra til tidlig hjerneslagrisiko
Genvarianter assosiert med en persons blodtype kan være knyttet til risikoen for tidlig hjerneslag, ifølge en ny metaanalyse publisert 31. august 2022, i nettutgaven av Neurology®, det medisinske tidsskriftet til American Academy of Neurology. Metaanalysen inkluderte alle tilgjengelige data fra genetiske studier som inkluderte iskemisk hjerneslag hos unge voksne, som er forårsaket av en blokkering av blodstrømmen til hjernen.
Ikke-O-blodtyper har tidligere vært assosiert med risiko for tidlig hjerneslag, men resultatene av metaanalysen vår viste en sterkere assosiasjon mellom disse blodtypene med tidlig hjerneslag sammenlignet med sent hjerneslag og når risikoen først og fremst kobles til blodtype A. Spesielt tyder metaanalysen vår på at genvarianter assosiert med blodtype A og O nesten alle er genetisk knyttet til tidlig hjerneslag Representerer genvarianter. Personer med disse genvariantene kan ha større sannsynlighet for å utvikle blodpropp, noe som kan føre til hjerneslag."
Braxton D. Mitchell, PhD, MPH, studieforfatter, University of Maryland School of Medicine i Baltimore
Metaanalysen inkluderte en gjennomgang av 48 studier om genetikk og iskemisk hjerneslag fra Nord-Amerika, Europa og Asia. Studiene inkluderte 16 927 personer med hjerneslag og 576 353 personer uten hjerneslag. Av pasientene med hjerneslag hadde 5 825 personer et tidlig debuterende hjerneslag og 9 269 personer fikk et sent debuterende hjerneslag. Tidlig hjerneslag ble definert som et iskemisk hjerneslag som inntraff før fylte 60 år.
Forskerne undersøkte alle kromosomer for å identifisere genetiske varianter assosiert med hjerneslag. De fant en sammenheng mellom tidlig hjerneslag og området av kromosomet som inneholder genet som bestemmer blodtype A, AB, B eller O.
De delte deretter deltakerne inn i blodgruppene A, AB, B og O. De sammenlignet forekomsten av disse blodtypene hos personer med tidlig hjerneslag, sent hjerneslag og personer som ikke hadde hatt hjerneslag.
Genetikk og genomikk eBok
Sammenstilling av de beste intervjuene, artikler og nyheter fra det siste året.
Last ned en kopi i dag
Forskere fant at personer med tidlig hjerneslag er mer sannsynlig å ha type A-blod og mindre type O-blod, sammenlignet med personer med sent slag og personer uten hjerneslag. Både tidlig og sent hjerneslag var også mer sannsynlig å ha blodtype B sammenlignet med kontroller.
Ved å se på personer av europeisk avstamning og sammenligne 5 825 personer med tidlig hjerneslag med 29 320 personer uten hjerneslag, fant metaanalysen at 48 % av personer med tidlig hjerneslag hadde type A-blod, sammenlignet med 45 % av personer med sent hjerneslag og 44 % av personer uten hjerneslag. De fant også at 35 % av personer med tidlig hjerneslag hadde type O-blod, sammenlignet med 39 % av personer med sent hjerneslag og 41 % av personer uten hjerneslag.
Etter å ha kontrollert for kjønn og andre faktorer, fant forskerne at personer med blodtype A hadde 18 % høyere risiko for tidlig hjerneslag enn personer med andre blodtyper. Personer med blodtype O hadde 12 % lavere risiko for hjerneslag enn personer med andre blodtyper.
"Dette arbeidet utdyper vår forståelse av tidlig utvikling og endringer av hjerneslag," sa Jennifer Juhl Majersik, MD, MS, ved University of Utah og en stipendiat ved American Academy of Neurology, som skrev en lederartikkel som fulgte med studien. "Fremtidig forskning er nødvendig for å utvikle en mer presis forståelse av hvordan slag oppstår. Dette kan føre til målrettede forebyggende behandlinger for tidlig debuterende hjerneslag, som kan føre til mindre funksjonshemming i folks mest produktive år."
En begrensning ved studien var det begrensede mangfoldet blant deltakerne, selv om 35 % av deltakerne var av ikke-europeisk avstamning.
Studien ble støttet av National Institutes of Health og Department of Veterans Affairs.
Kilde:
Referanse:
Jaworek, T., et al. (2022) Bidrag av vanlige genetiske varianter til risikoen for tidlig iskemisk hjerneslag. Nevrologi. doi.org/10.1212/WNL.0000000000201006.
.