Nowy biomarker może pomóc we wczesnym wykrywaniu choroby Alzheimera

Nowy biomarker może pomóc we wczesnym wykrywaniu choroby Alzheimera

Wcześniej ostateczne rozpoznanie choroby Alzheimera (AD) było możliwe dopiero po śmierci danej osoby, ale ostatnie badania nad biomarkerami doprowadziły do ​​opracowania obrazowania i badań płynu mózgowo-rdzeniowego u osób jeszcze żyjących. Jednakże testy mogą jedynie monitorować ciężką chorobę i odróżniać zaawansowaną chorobę Alzheimera od chorób pokrewnych. Naukowcy piszący dla ACS Chemical Neuroscience zidentyfikowali biomarker, który może pomóc lekarzom wcześniej zdiagnozować chorobę Alzheimera, gdy u pacjenta wystąpią łagodne zaburzenia poznawcze (MCI).

W poszukiwaniu biomarkerów AD niektórzy badacze skupili się na badaniu subtelnych zmian w białku zwanym tau. Zmiany te lub modyfikacje potranslacyjne mogą zwiększać prawdopodobieństwo zlepiania się białka tau, co prowadzi do utraty neuronów i upośledzenia pamięci. Dwie z tych modyfikacji obejmują fosforylację tau przy określonych aminokwasach, w wyniku czego powstają wersje zwane p-tau181 i p-tau217. Wykazano, że te biomarkery skutecznie odróżniają tkanki osób cierpiących na chorobę Alzheimera od tkanek osób cierpiących na inne choroby neurodegeneracyjne. Ponieważ posiadanie wielu biomarkerów w przybornikach lekarzy jest przydatne, Bin Xu, Jerry Wang, Ling Wu i ich współpracownicy poszukiwali dodatkowych biomarkerów p-tau, które mogłyby skutecznie pomóc w diagnostyce AD ​​lub być może wykryć AD we wczesnych stadiach.

Książka elektroniczna Neuronauka

Zestawienie najważniejszych wywiadów, artykułów i aktualności z ostatniego roku. Pobierz bezpłatną kopię

Wykorzystując pośmiertną tkankę mózgową pacjentów z AD i pacjentów bez AD, badacze zidentyfikowali kilka biomarkerów p-tau, które są selektywnie powiązane z agregacją tau. Podobnie jak p-tau181 i p-tau217, kilka z tych biomarkerów odróżnia tkanki AD od zdrowych kontroli. Szczególnie jeden -; p-tau198 -; odróżnili także AD od dwóch innych chorób neurodegeneracyjnych, w przypadku których wiadomo, że tau zlepia się. Dalsze eksperymenty wykazały, że w tych testach p-tau198 był tak samo skuteczny jak p-tau181 i p-tau217. Co ważne, zarówno p-tau 198, jak i p-tau217 były również w stanie odróżnić tkankę mózgową od pacjentów z MCI -; wczesny objaw AD -; od starszych pacjentów bez upośledzenia. Zdaniem naukowców nie ma obecnie ustalonych biomarkerów pozwalających diagnozować MCI. Zatem p-tau198 i p-tau217 mogą pomóc klinicystom w interweniowaniu na wczesnym etapie, gdy dostępne będą nowe metody leczenia, zanim wystąpią znaczące uszkodzenia neurologiczne. Ponadto naukowcy twierdzą, że tę metodę można zastosować do znalezienia biomarkerów tau z modyfikacjami innymi niż fosforylacja.

Źródło:

Amerykańskie Towarzystwo Chemiczne

Odniesienie:

Wu, L. i in. (2022) Odkrycie biomarkerów opartych na specyficznej dla miejsca agregacji fosfo-tau w diagnostyce i różnicowaniu AD. Neuronauka chemiczna ACS. doi.org/10.1021/acschemneuro.2c00342.

.