Las diferencias sistemáticas en los datos de los registros médicos electrónicos pueden afectar negativamente la atención al paciente

Las diferencias sistemáticas en los datos de los registros médicos electrónicos pueden afectar negativamente la atención al paciente

Los pacientes de grupos históricamente desatendidos desde el punto de vista médico, incluidos los pacientes de color y los pacientes de habla hispana, tienen menos información disponible sobre antecedentes familiares de cáncer. Además, los registros médicos existentes son menos completos, según un estudio publicado el 4 de octubre en el Journal of the American Medical Association Network Open.

Investigadores del Huntsman Cancer Institute de la Universidad de Utah (EE. UU.) y del Perlmutter Cancer Center de NYU Langone Health buscaron registros médicos electrónicos en dos grandes sistemas de salud y los dividieron en subgrupos: raza, etnia, preferencia de idioma y género. Los investigadores encontraron diferencias en la disponibilidad y la integridad de la información de antecedentes familiares entre pacientes con cáncer de diferentes grupos.

Cada vez más sistemas de salud utilizan algoritmos para identificar pacientes para atención especializada. Sin embargo, las diferencias sistemáticas en los datos de los registros médicos electrónicos dan como resultado disparidades en la identificación de los pacientes. Los médicos también son menos capaces de identificar a los pacientes que necesitan un cambio en los planes de atención del cáncer en función de sus antecedentes familiares. Tener menos información de antecedentes familiares en el registro puede tener un efecto de goteo que impacte negativamente la atención al paciente”.

Kim Kaphingst, ScD, Directora de Investigación en Comunicación sobre el Cáncer, Huntsman Cancer Institute y Profesora, Departamento de Comunicación, Universidad de Utah

Esta investigación fue financiada por el Instituto Nacional del Cáncer a través de la Colaboración de Síndromes de Cáncer Heredados de la Iniciativa Cancer Moonshot. Kaphingst y la Dra. Meena Sigireddi de NYU Langone Health fueron uno de los investigadores principales del estudio. Cuando Kaphingst y sus colegas investigadores se dieron cuenta de que estaban identificando menos pacientes hispanohablantes de lo esperado, surgieron preguntas.

"Utilizando nuestros hallazgos, nos gustaría ver cómo podemos mejorar la recopilación de información sobre los antecedentes familiares, particularmente de los pacientes de habla hispana", dice Kaphingst. "¿Cuál es la mejor manera de hacer preguntas sobre el cáncer en la familia? ¿Podríamos utilizar una herramienta en línea en MyChart o utilizar un navegador de pacientes en las citas que registre los antecedentes familiares? Queremos garantizar que todos los pacientes tengan acceso a los servicios genéticos del cáncer que necesitan".

Dado que la desinformación prevalece más que nunca, la desconfianza se ha convertido en un factor clave en la falta de voluntad de las personas para revelar el historial médico de su familia, añade Kaphingst. Pero con financiación adicional del Instituto Nacional del Cáncer, ella y sus colegas están intentando encontrar respuestas a sus preguntas.

Fuente:

Instituto del Cáncer Huntsman

Referencia:

Chávez-Yenter, D., et al. (2022) Asociación de disparidades en los antecedentes familiares y los antecedentes familiares de cáncer en el historial médico electrónico con el género, la raza, el origen étnico hispano o latino y la preferencia de idioma en 2 grandes sistemas de salud de EE. UU. Se abrió la red JAMA. doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2022.34574.

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