Az elektronikus egészségügyi nyilvántartások adatainak szisztematikus eltérései negatívan befolyásolhatják a betegellátást

Az elektronikus egészségügyi nyilvántartások adatainak szisztematikus eltérései negatívan befolyásolhatják a betegellátást

A történelmileg egészségügyileg alulellátásban részesült csoportokba tartozó betegek, köztük a színes bőrűek és a spanyolul beszélő betegek, kevesebb rákos családtörténeti információval rendelkeznek. Ezenkívül a meglévő egészségügyi feljegyzések kevésbé átfogóak egy október 4-én megjelent tanulmány szerint az American Medical Association Network Open folyóiratában.

A Utah Egyetem (USA) Huntsman Cancer Institute és a NYU Langone Health Perlmutter Cancer Center kutatói két nagy egészségügyi rendszerben kerestek elektronikus egészségügyi nyilvántartásokat, és alcsoportokra osztották őket: faj, etnikai hovatartozás, nyelvi preferencia és nem. A kutatók különbségeket találtak a családtörténeti információk elérhetőségében és teljességében a különböző csoportokból származó rákos betegek között.

Egyre több egészségügyi rendszer használ algoritmust a speciális ellátásra váró betegek azonosítására. Az elektronikus egészségügyi nyilvántartások adatainak szisztematikus különbségei azonban eltéréseket eredményeznek a betegek azonosításában. Az orvosok kevésbé tudják azonosítani azokat a betegeket, akiknek a rákkezelési tervükben változtatásra van szükségük a családtörténetük alapján. Ha kevesebb családtörténeti információ szerepel a nyilvántartásban, az negatív hatást gyakorolhat a betegellátásra.”

Kim Kaphingst, ScD, a Huntsman Cancer Institute rákkommunikációs kutatásának igazgatója és a Utah Egyetem Kommunikációs Tanszékének professzora

Ezt a kutatást a National Cancer Institute finanszírozta a Cancer Moonshot Initiative öröklött rákszindrómák együttműködésén keresztül. Kaphingst és Dr. Meena Sigireddi, a NYU Langone Health volt a tanulmány egyik fő kutatója. Amikor Kaphingst és kutatótársai rájöttek, hogy a vártnál kevesebb spanyolul beszélő beteget azonosítanak, kérdések merültek fel.

„Eredményeink felhasználásával azt szeretnénk látni, hogyan tudnánk javítani a családtörténeti információk összegyűjtését, különösen a spanyolul beszélő betegektől” – mondja Kaphingst. "Mi a legjobb módja annak, hogy kérdéseket tegyenek fel rákkal kapcsolatban a családban? Használhatnánk egy online eszközt a MyChart-on, vagy használhatnánk betegnavigátort olyan találkozókon, amelyek rögzítik a családi anamnézist? Szeretnénk biztosítani, hogy minden beteg hozzáférjen a rákos genetikai szolgáltatásokhoz, amelyekre szüksége van."

Mivel a félretájékoztatás minden eddiginél elterjedtebb, a bizalmatlanság kulcsfontosságú tényezővé vált abban, hogy az emberek nem hajlandók felfedni családjuk kórtörténetét, teszi hozzá Kaphingst. Ám a Nemzeti Rákkutató Intézettől kapott kiegészítő támogatással ő és kollégái próbálnak választ találni kérdéseikre.

Forrás:

Huntsman Cancer Institute

Referencia:

Chavez-Yenter, D. és mtsai. (2022) Az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban szereplő családi anamnézisben és a családi ráktörténetben mutatkozó különbségek összefüggése a nemmel, fajjal, spanyol vagy latin etnikai hovatartozással és nyelvi preferenciával az Egyesült Államok két nagy egészségügyi rendszerében. JAMA hálózat megnyílt. doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2022.34574.

.