Differenze sistematiche nei dati delle cartelle cliniche elettroniche possono avere un impatto negativo sulla cura dei pazienti

Differenze sistematiche nei dati delle cartelle cliniche elettroniche possono avere un impatto negativo sulla cura dei pazienti

I pazienti appartenenti a gruppi storicamente svantaggiati dal punto di vista medico, compresi i pazienti di colore e i pazienti di lingua spagnola, hanno meno informazioni disponibili sulla storia familiare del cancro. Inoltre, secondo uno studio pubblicato il 4 ottobre sul Journal of American Medical Association Network Open, le cartelle cliniche esistenti sono meno complete.

I ricercatori dell’Huntsman Cancer Institute dell’Università dello Utah (USA) e del Perlmutter Cancer Center della NYU Langone Health hanno cercato cartelle cliniche elettroniche in due grandi sistemi sanitari e le hanno divise in sottogruppi: razza, etnia, preferenza linguistica e genere. I ricercatori hanno riscontrato differenze nella disponibilità e nella completezza delle informazioni sulla storia familiare tra i pazienti affetti da cancro appartenenti a gruppi diversi.

Gli algoritmi vengono utilizzati da un numero sempre maggiore di sistemi sanitari per identificare i pazienti da sottoporre a cure specialistiche. Tuttavia, le differenze sistematiche nei dati delle cartelle cliniche elettroniche comportano disparità nell’identificazione dei pazienti. I medici sono anche meno capaci di identificare i pazienti che necessitano di un cambiamento nei piani di cura del cancro in base alla loro storia familiare. Avere meno informazioni sulla storia familiare nella cartella clinica può avere un effetto a catena che ha un impatto negativo sulla cura del paziente”.

Kim Kaphingst, ScD, direttore della ricerca sulla comunicazione sul cancro, Huntsman Cancer Institute e professore, Dipartimento di comunicazione, Università dello Utah

Questa ricerca è stata finanziata dal National Cancer Institute attraverso la Inherited Cancer Syndromes Collaborative della Cancer Moonshot Initiative. Kaphingst è, insieme alla Dott.ssa Meena Sigireddi della NYU Langone Health, una delle principali ricercatrici dello studio. Quando Kaphingst e i suoi colleghi ricercatori si sono resi conto che stavano identificando meno pazienti di lingua spagnola del previsto, sono sorte delle domande.

"Utilizzando i nostri risultati, vorremmo vedere come possiamo migliorare la raccolta di informazioni sulla storia familiare, in particolare da pazienti di lingua spagnola", afferma Kaphingst. "Qual è il modo migliore per porre domande sul cancro in famiglia? Potremmo utilizzare uno strumento online su MyChart o utilizzare un navigatore paziente agli appuntamenti che catturi la storia familiare? Vogliamo garantire che tutti i pazienti abbiano accesso ai servizi di genetica del cancro di cui hanno bisogno."

Con la disinformazione più diffusa che mai, la sfiducia è diventata un fattore chiave nella riluttanza delle persone a rivelare la storia medica della propria famiglia, aggiunge Kaphingst. Ma con ulteriori finanziamenti da parte del National Cancer Institute, lei e i suoi colleghi stanno cercando di trovare risposte alle loro domande.

Fonte:

Istituto per il cancro Huntsman

Riferimento:

Chavez-Yenter, D., et al. (2022) Associazione delle disparità nella storia familiare e nella storia familiare del cancro nella cartella clinica elettronica con sesso, razza, etnia ispanica o latina e preferenza linguistica in 2 grandi sistemi sanitari statunitensi. Apertura della rete JAMA. doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2022.34574.

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