Systematische verschillen in elektronische medische dossiergegevens kunnen een negatieve invloed hebben op de patiëntenzorg

Systematische verschillen in elektronische medische dossiergegevens kunnen een negatieve invloed hebben op de patiëntenzorg

Patiënten uit historisch gezien medisch achtergestelde groepen, waaronder gekleurde patiënten en Spaanstalige patiënten, hebben minder informatie over de familiegeschiedenis van kanker beschikbaar. Bovendien zijn de bestaande medische dossiers minder uitgebreid, blijkt uit een onderzoek dat op 4 oktober is gepubliceerd in het Journal of the American Medical Association Network Open.

Onderzoekers van het Huntsman Cancer Institute van de Universiteit van Utah (VS) en het Perlmutter Cancer Center van NYU Langone Health doorzochten elektronische medische dossiers in twee grote gezondheidszorgsystemen en verdeelden deze in subgroepen: ras, etniciteit, taalvoorkeur en geslacht. Onderzoekers ontdekten verschillen in de beschikbaarheid en volledigheid van familiegeschiedenisinformatie bij kankerpatiënten uit verschillende groepen.

Algoritmen worden door steeds meer gezondheidszorgsystemen gebruikt om patiënten te identificeren voor speciale zorg. Systematische verschillen in elektronische medische dossiergegevens resulteren echter in verschillen in de identificatie van patiënten. Artsen zijn ook minder goed in staat om patiënten te identificeren die een verandering in de kankerzorgplannen nodig hebben op basis van hun familiegeschiedenis. Als er minder familiegeschiedenisgegevens in het dossier staan, kan dit een doorsijpeleffect hebben dat een negatieve invloed heeft op de patiëntenzorg.”

Kim Kaphingst, ScD, directeur Cancer Communication Research, Huntsman Cancer Institute en hoogleraar, afdeling Communicatie, Universiteit van Utah

Dit onderzoek werd gefinancierd door het National Cancer Institute via de Inherited Cancer Syndromes Collaborative van het Cancer Moonshot Initiative. Kaphingst is samen met Dr. Meena Sigireddi van NYU Langone Health een van de hoofdonderzoekers van het onderzoek. Toen Kaphingst en haar collega-onderzoekers beseften dat ze minder Spaanstalige patiënten identificeerden dan verwacht, rezen er vragen.

“Met onze bevindingen willen we graag zien hoe we de verzameling van familiegeschiedenisinformatie kunnen verbeteren, vooral van Spaanstalige patiënten”, zegt Kaphingst. "Wat is de beste manier om vragen te stellen over kanker in de familie? Kunnen we een online tool op MyChart gebruiken of bij afspraken een patiëntennavigator gebruiken die de familiegeschiedenis vastlegt? We willen ervoor zorgen dat alle patiënten toegang hebben tot de genetische diensten voor kanker die ze nodig hebben."

Nu desinformatie vaker voorkomt dan ooit, is wantrouwen een sleutelfactor geworden in de onwil van mensen om de medische geschiedenis van hun familie bekend te maken, voegt Kaphingst toe. Maar met aanvullende financiering van het National Cancer Institute proberen zij en haar collega's antwoorden op hun vragen te vinden.

Bron:

Huntsman Kanker Instituut

Referentie:

Chavez-Yenter, D., et al. (2022) Associatie van verschillen in familiegeschiedenis en familiegeschiedenis van kanker in het elektronische patiëntendossier met geslacht, ras, Spaanse of Latino etniciteit en taalvoorkeur in twee grote Amerikaanse gezondheidszorgsystemen. JAMA-netwerk geopend. doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2022.34574.

.