I ricercatori scoprono un nuovo tipo di microglia collegato all'ictus nel cervello danneggiato da ischemia/riperfusione
Un gruppo di ricerca affiliato all'UNIST ha identificato un nuovo tipo di microglia collegato all'ictus nel cervello danneggiato da ischemia/riperfusione (I/R). Questa svolta è stata guidata dal professor Sung Ho Park e dal suo gruppo di ricerca presso il Dipartimento di Scienze Biologiche dell’UNIST, in collaborazione con un gruppo di ricerca guidato dal professor Goo Taeg Oh della Ewha Womans University. È noto che le microglia, le cellule immunitarie primarie del sistema nervoso centrale (SNC), eliminano germi e detriti indesiderati e rimuovono i neuroni morenti. In questo studio, il gruppo di ricerca ha classificato un nuovo tipo di microglia con miglioramenti...

I ricercatori scoprono un nuovo tipo di microglia collegato all'ictus nel cervello danneggiato da ischemia/riperfusione
Un gruppo di ricerca affiliato all'UNIST ha identificato un nuovo tipo di microglia collegato all'ictus nel cervello danneggiato da ischemia/riperfusione (I/R). Questa svolta è stata guidata dal professor Sung Ho Park e dal suo gruppo di ricerca presso il Dipartimento di Scienze Biologiche dell’UNIST, in collaborazione con un gruppo di ricerca guidato dal professor Goo Taeg Oh della Ewha Womans University.
È noto che le microglia, le cellule immunitarie primarie del sistema nervoso centrale (SNC), eliminano germi e detriti indesiderati e rimuovono i neuroni morenti. In questo studio, il gruppo di ricerca ha classificato un nuovo tipo di microglia con funzione antiossidante potenziata e marcatori simili a quelli delle microglia associate alla malattia (DAM) e le ha denominate microglia associate all’ictus (SAM).
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Attraverso esperimenti sugli animali, il gruppo di ricerca ha dimostrato che la presenza del gene antiossidante caratteristico della perossiredossina-1 (Prdx1) protegge dalle lesioni acute da I/R ed è necessaria per l’attivazione del SAM e la conseguente riduzione della morte delle cellule microgliali e delle risposte infiammatorie.
Inoltre, dopo aver eseguito un'occlusione transitoria dell'arteria cerebrale media (tMCAO) per indurre un ictus ischemico nei topi, il gruppo di ricerca ha scoperto che i topi Prdx1 −/− erano feriti più gravemente da lesioni I/R acute, come confermato dalla colorazione TTC, dai punteggi di deficit neurologico, dai test motori e dal tasso di sopravvivenza basato su di essi suggeriscono che Prdx1 ha una funzione protettiva.
In questo studio, abbiamo identificato per la prima volta un tipo specializzato e distintivo di microglia con funzione antiossidante potenziata nei topi colpiti da ictus. "La SAM Prdx1-dipendente può essere un potenziale biomarcatore e un bersaglio terapeutico per proteggere la funzione microgliale e trattare le lesioni I/R cerebrali", aggiunge, "Sebbene questo nuovo cluster richiederà ulteriori studi, i nostri risultati forniscono una nuova prospettiva secondo cui l'eterogeneità microgliale mediata da Prdx1 è importante nell'ictus ischemico".
Professore Sung Ho Park, UNISTA
Wonhyo Lee, dottorando presso il Dipartimento di Scienze Biologiche dell'UNIST, e Sinai Kim, dottorando presso il Dipartimento di Scienze della Vita presso la Ewha Womans University, hanno partecipato insieme a questo studio come primi autori.
I loro risultati sono stati pubblicati nel numero di agosto 2022 di Redox Biology, una rinomata rivista nel campo della salute e delle malattie. Questo studio è stato condotto con il supporto della National Research Foundation of Korea (NRF).
Fonte:
Istituto nazionale di scienza e tecnologia di Ulsan (UNIST)
Riferimento:
Kim, S., et al. (2022) L'enzima antiossidante perossiredossina-1 controlla la microglia associata all'ictus contro l'ictus ischemico acuto. Biologia redox. doi.org/10.1016/j.redox.2022.102347.
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