Nyt system til påvisning af kræftrelaterede markører på CTC'er

Nyt system til påvisning af kræftrelaterede markører på CTC'er

At tage biopsier og køre endeløse tests er ingens idé om et godt tidspunkt, selvom det er nødvendigt for at overvåge dit helbred. Nu rapporterer forskere i Japan, at de udvikler en ny teknik, der kan gøre kræfttest meget mindre invasiv.

I en undersøgelse offentliggjort i september i Journal of the American Chemical Society præsenterede forskere ved Tokyo Medical and Dental University (TMDU) en ny teknik til at evaluere den kræftrelaterede markør ved hjælp af brystkræftcellelinjer.

Påvisning af kræftrelaterede markører er en effektiv metode til at bestemme diagnose, prognose og behandlingsresultat. Moderne teknikker er i stand til at detektere disse markører i patientprøver såsom blod og urin, hvilket giver en ikke-invasiv måde at overvåge og evaluere patienter på.

Cirkulerende tumorceller (CTC'er), kræftceller fundet i blodet, er et af de vigtigste mål, der bruges til at evaluere blodprøver fra kræftpatienter. Det kan dog være svært at isolere disse celler fra blodet, og de nuværende metoder detekterer ikke tilstrækkeligt både epitelcelle- og mesenkymale cellemarkører, der er vigtige for at bestemme kræftstadiet."

Miyuki Tabata, hovedforfatter af undersøgelsen

e-bog om laboratoriediagnostik og automatisering

Samling af de bedste interviews, artikler og nyheder fra det sidste år. Download en kopi i dag

For at skabe et system, der hurtigt og nemt kan detektere kræftrelaterede markører på CTC'er (og muligvis andre faktorer i blodet), brugte forskerne en enhed kaldet en ion-sensitiv field-effect transistor (ISFET), som er et lille elektrisk kredsløb, der aktiveres af en ændring i pH. De coatede disse transistorer med brystkræftceller og tilføjede derefter et antistof forbundet til en kemisk reporter, der forårsager en ændring i pH, når antistoffet genkender cellerne.

"Vi fandt ud af, at den kemiske reporter glucoseoxidase med succes detekterede ekspressionen af ​​epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR), en markør for dårlig kræftprognose, på CTC-membraner," siger Yuji Miyahara, seniorforfatter af undersøgelsen. "Derudover korrelerede styrken af ​​det kemiske signal med mængden af ​​EGFR udtrykt af cellerne."

Det er vigtigt, at disse resultater svarede til EGFR-niveauer påvist ved hjælp af andre teknikker, hvilket indikerer, at ISFET-tilgangen nøjagtigt identificerer cancerrelateret markørekspression på celler.

"Disse resultater repræsenterer et bevis på, at et ISFET-baseret system kan bruges til effektivt at vurdere kræftstatus hos patienter ved hjælp af flydende biopsiprøver," forklarer Tabata.

Fordi ISFET'er kan fremstilles til at være på størrelse med en enkelt celle og samles i gigantiske arrays, har denne teknik potentialet til at muliggøre high-throughput analyse af kræftceller ved enkeltcelleopløsning. Desuden kunne brugen af ​​flere antistoffer til det kemiske enzymdetektionstrin muliggøre den samtidige analyse af flere cancerrelaterede markører.

Kilde:

Tokyo University of Medicine and Dentistry

Reference:

Tabata, M., et al. (2022) Påvisning af epidermal vækstfaktor-receptorekspression i brystcancercellelinjer ved hjælp af en ionfølsom felteffekttransistor i kombination med enzymatisk kemisk signalamplifikation. Journal of the American Chemical Society. doi.org/10.1021/jacs.2c06122.

.