Nytt system for å oppdage kreftrelaterte markører på CTC

Nytt system for å oppdage kreftrelaterte markører på CTC

Å ta biopsier og kjøre endeløse tester er ingen ideer om en god tid, selv om det er nødvendig for å overvåke helsen din. Nå rapporterer forskere i Japan om å utvikle en ny teknikk som kan gjøre krefttesting mye mindre invasiv.

I en studie publisert i september i Journal of the American Chemical Society, presenterte forskere ved Tokyo Medical and Dental University (TMDU) en ny teknikk for å evaluere den kreftrelaterte markøren ved bruk av brystkreftcellelinjer.

Påvisning av kreftrelaterte markører er en kraftig metode for å bestemme diagnose, prognose og behandlingsresultat. Moderne teknikker er i stand til å oppdage disse markørene i pasientprøver som blod og urin, og gir en ikke-invasiv måte å overvåke og evaluere pasienter på.

Sirkulerende tumorceller (CTC), kreftceller som finnes i blodet, er et av hovedmålene som brukes til å evaluere blodprøver fra kreftpasienter. Imidlertid kan det være vanskelig å isolere disse cellene fra blodet, og dagens tilnærminger oppdager ikke tilstrekkelig både epitelcelle- og mesenkymale cellemarkører som er viktige for å bestemme kreftstadiet.

Miyuki Tabata, hovedforfatter av studien

eBok om laboratoriediagnostikk og automatisering

Sammenstilling av de beste intervjuene, artikler og nyheter fra det siste året. Last ned en kopi i dag

For å lage et system som raskt og enkelt kan oppdage kreftrelaterte markører på CTC-er (og muligens andre faktorer i blodet), brukte forskerne en enhet kalt en ionesensitiv felteffekttransistor (ISFET), som er en liten elektrisk krets som aktiveres av en endring i pH. De dekket disse transistorene med brystkreftceller og la deretter til et antistoff knyttet til en kjemisk reporter som forårsaker en endring i pH når antistoffet gjenkjenner cellene.

"Vi fant at den kjemiske reporteren glukoseoksidase vellykket oppdaget uttrykket av epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR), en markør for dårlig kreftprognose, på CTC-membraner," sier Yuji Miyahara, seniorforfatter av studien. "I tillegg korrelerte styrken til det kjemiske signalet med mengden EGFR uttrykt av cellene."

Viktigere, disse resultatene tilsvarte EGFR-nivåer oppdaget ved bruk av andre teknikker, noe som indikerer at ISFET-tilnærmingen nøyaktig identifiserer kreftrelatert markøruttrykk på celler.

"Disse resultatene representerer et bevis på at et ISFET-basert system kan brukes til å effektivt vurdere kreftstatusen til pasienter ved å bruke flytende biopsiprøver," forklarer Tabata.

Fordi ISFET-er kan fremstilles for å være på størrelse med en enkelt celle og settes sammen til gigantiske arrays, har denne teknikken potensialet til å muliggjøre høykapasitetsanalyse av kreftceller ved enkeltcelleoppløsning. Videre kan bruken av flere antistoffer for det kjemiske enzymdeteksjonstrinnet muliggjøre samtidig analyse av flere kreftrelaterte markører.

Kilde:

Tokyo University of Medicine and Dentistry

Referanse:

Tabata, M., et al. (2022) Påvisning av epidermal vekstfaktorreseptoruttrykk i brystkreftcellelinjer ved bruk av en ionefølsom felteffekttransistor i kombinasjon med enzymatisk kjemisk signalforsterkning. Journal of the American Chemical Society. doi.org/10.1021/jacs.2c06122.

.