Suche
Mein Konto
Menneskets DNA kunne redigeres for at helbrede genetiske sygdomme såsom progeria, som får patienter til at ældes så hurtigt, at de dør i teenageårene.
Forskere ved Harvard University siger, at de har udviklet en "grundlæggende editor" - eller enzymer - der kan skære ud og erstatte defekte gener.
Kroppene vil derefter begynde at fungere normalt, sagde de, da de behandlede celler vil bruge det redigerede DNA.
Undersøgelser på dyr, der lider af progeria eller seglcelleanæmi, viste, at dyrene blev helbredt efter injektionen. Det mangler stadig at blive testet på mennesker.
Dr. James Liu, en genetiker, der udviklede værktøjet, sagde, at det kunne bruges til mennesker som progeriapatienten Adalia Rose, der døde i år kun 15 år gammel.
Forskere ved Harvard University siger, at de har udviklet en "grundlæggende editor", der kan skære ud og erstatte defekte gener. Det skal stadig testes på mennesker (arkivbillede)
Dr. James Liu, en genetiker, der udviklede det, sagde, at enheden kunne bruges til at hjælpe patienter som Adalia Rose (billedet), der døde i en alder af 15 af den genetiske lidelse progeria, som får kroppen til at ældes hurtigt og ikke vokse normalt
Progeria er en meget sjælden genetisk lidelse, med op til 300 tilfælde, der skønnes at være kendt i hele USA.
Det er forårsaget af en enkelt mutation i DNA, der forårsager hurtig aldring og udviklingsproblemer i de første par måneder af livet. De berørte lever sjældent ud over deres teenageår.
Dr. Liu sagde, at han håber, at menneskelige forsøg kan begynde for at afgøre, om hans enhed kan hjælpe patienter med sygdommen.
sagde han CNN: "Grundlæggende editorer er som blyanter, der præcist retter bogstaver [i DNA'et] ved at ændre dem til et af fire forskellige bogstaver.
"Vi skal være meget omhyggelige med at sikre, at alle disse forskellige teknologier gennemgår kliniske forsøg.
"Men hvis de viser sig sikre og effektive, kunne man forestille sig at behandle ikke bare sjældne stavefejl, der forårsager alvorlige genetiske sygdomme, men måske endda at behandle genvarianter, som vi ved bidrager til forfærdelige sygdomme som Alzheimers."
Han foreslog, at behandlingen også kunne bruges til andre patienter med genetiske lidelser såsom seglcelleanæmi - når røde blodlegemer ikke dannes ordentligt.
I går Holdet af Dr. Liu behandlede mus, der havde progeria fra humane patienter 14 dage efter fødslen.
Omkring 90 procent så muskelceller komme sig efter injektionen, og deres levetid blev fordoblet.
De teknologi blev også testet på mus, der led af seglcelleanæmi, og igen 16 uger senere sagde forskerne, at 80 procent af de mus, der fik vaccinen, var blevet meget forbedret.
Rose, fra Texas, blev diagnosticeret med progeria, da hun kun var tre måneder gammel.
Men som hun voksede op, blev hun berømt på sociale medier og samlede næsten 3 millioner abonnenter alene på YouTube.
I januar sagde hendes familie, at hun døde som følge af sin tilstand.
Hun nåede to år længere end den gennemsnitlige levealder for en person, der lider af sygdommen.