Les gens pourraient être « modifiés génétiquement » pour résoudre des problèmes d’ADN qui conduisent à des maladies comme la progéria, qui font vieillir le corps si rapidement que les personnes atteintes meurent à l’adolescence.

L'ADN humain pourrait être modifié pour guérir des maladies génétiques telles que la progéria, qui font vieillir les personnes atteintes si rapidement qu'elles meurent à l'adolescence.

Les scientifiques de l'Université Harvard affirment avoir développé un « éditeur de base » – ou des enzymes – capables de supprimer et de remplacer les gènes défectueux.

Les corps commenceront alors à fonctionner normalement, ont-ils déclaré, car les cellules traitées utiliseront l’ADN modifié.

Des études sur des animaux souffrant de progéria ou de drépanocytose ont révélé que les animaux étaient guéris après l'injection. Il reste encore à le tester sur des humains.

Le Dr James Liu, un généticien qui a développé l'outil, a déclaré qu'il pourrait être utilisé pour des personnes comme Adalia Rose, une patiente atteinte de progéria, décédée cette année à seulement 15 ans.

Des scientifiques de l’Université Harvard affirment avoir développé un « éditeur de base » capable de supprimer et de remplacer les gènes défectueux. Il doit encore être testé sur des humains (image d'archive)

Le Dr James Liu, un généticien qui l'a développé, a déclaré que l'appareil pourrait être utilisé pour aider des patients comme Adalia Rose (photo), décédée à l'âge de 15 ans des suites de la maladie génétique progeria, qui fait que le corps vieillit rapidement et ne se développe pas normalement.

La progéria est une maladie génétique très rare, avec jusqu'à 300 cas connus aux États-Unis.

Elle est causée par une mutation unique de l’ADN qui entraîne un vieillissement rapide et des problèmes de développement au cours des premiers mois de la vie. Les personnes touchées vivent rarement au-delà de l’adolescence.

Le Dr Liu a déclaré qu'il espère que des essais sur des humains pourront commencer à déterminer si son appareil peut aider les patients atteints de la maladie.

Il a dit CNN: « Les éditeurs de base sont comme des crayons qui corrigent précisément les lettres [dans l'ADN] en les remplaçant par l'une des quatre lettres différentes.

« Nous devons faire très attention à ce que toutes ces différentes technologies soient soumises à des essais cliniques.

"Mais s'ils s'avèrent sûrs et efficaces, on pourrait imaginer traiter non seulement les fautes d'orthographe rares qui causent de graves maladies génétiques, mais peut-être même traiter des variantes génétiques dont nous savons qu'elles contribuent à de terribles maladies comme la maladie d'Alzheimer."

Il a suggéré que le traitement pourrait également être utilisé pour d'autres patients atteints de troubles génétiques tels que l'anémie falciforme, lorsque les globules rouges ne se forment pas correctement.

Antan L'équipe du Dr Liu a traité des souris atteintes de progéria provenant de patients humains 14 jours après leur naissance.

Environ 90 pour cent ont vu leurs cellules musculaires se rétablir après l’injection et leur durée de vie a doublé.

Le technologie a également été testé sur des souris souffrant de drépanocytose, et encore une fois 16 semaines plus tard, les scientifiques ont déclaré que 80 pour cent des souris ayant reçu le vaccin s'étaient considérablement améliorées.

Rose, du Texas, a reçu un diagnostic de progéria alors qu'elle n'avait que trois mois.

Mais en grandissant, elle est devenue célèbre sur les réseaux sociaux, rassemblant près de 3 millions d'abonnés rien que sur YouTube.

En janvier, sa famille a déclaré qu'elle était décédée des suites de son état.

Elle a atteint deux ans de plus que l’espérance de vie moyenne d’une personne souffrant de la maladie.