Ljudi bi lahko gensko uredili, da bi odpravili težave z DNK, ki vodijo do bolezni, kot je progerija, ki starajo telo tako hitro, da oboleli umrejo v najstniških letih.

Človeško DNK bi lahko uredili za zdravljenje genetskih bolezni, kot je progerija, zaradi katere se oboleli tako hitro starajo, da umrejo v najstniških letih.

Znanstveniki z univerze Harvard pravijo, da so razvili "osnovni urejevalnik" - ali encime -, ki lahko izrežejo in nadomestijo napačne gene.

Telesa bodo nato začela delovati normalno, so rekli, saj bodo obdelane celice uporabljale urejeno DNK.

Študije na živalih, obolelih za progerijo ali anemijo srpastih celic, so pokazale, da so bile živali po injiciranju ozdravljene. Še vedno ga je treba preizkusiti na ljudeh.

Dr. James Liu, genetik, ki je razvil orodje, je dejal, da bi ga lahko uporabili za ljudi, kot je bolnica s progerijo Adalia Rose, ki je letos umrla pri komaj 15 letih.

Znanstveniki z univerze Harvard pravijo, da so razvili "osnovni urejevalnik", ki lahko izreže in nadomesti napačne gene. Treba ga je še preizkusiti na ljudeh (arhivska slika)

Dr. James Liu, genetik, ki ga je razvil, je dejal, da bi napravo lahko uporabili za pomoč bolnikom, kot je Adalia Rose (na sliki), ki je umrla pri 15 letih zaradi genetske motnje progerije, zaradi katere se telo hitro stara in ne raste normalno

Progerija je zelo redka genetska motnja, po ocenah je znanih do 300 primerov v Združenih državah.

Povzroča jo ena sama mutacija v DNK, ki povzroča hitro staranje in razvojne težave v prvih nekaj mesecih življenja. Prizadeti le redko doživijo najstniška leta.

Dr. Liu je dejal, da upa, da se bodo poskusi na ljudeh lahko začeli ugotavljati, ali lahko njegova naprava pomaga bolnikom s to boleznijo.

Rekel je CNN: »Osnovni urejevalniki so kot svinčniki, ki natančno popravljajo črke [v DNK] tako, da jih spremenijo v eno od štirih različnih črk.

»Moramo biti zelo previdni, da zagotovimo, da gredo vse te različne tehnologije skozi klinična preskušanja.

"Če pa se izkažejo za varne in učinkovite, bi si lahko predstavljali zdravljenje ne le redkih napačno črkovanih besed, ki povzročajo resne genetske bolezni, ampak morda celo zdravljenje genskih različic, za katere vemo, da prispevajo k strašnim boleznim, kot je Alzheimerjeva bolezen."

Predlagal je, da bi zdravljenje lahko uporabili tudi za druge bolnike z genetskimi motnjami, kot je anemija srpastih celic – ko se rdeče krvne celice ne oblikujejo pravilno.

Včeraj Ekipa dr. Liuja je 14 dni po rojstvu zdravila miši, ki so imele progerijo človeških bolnikov.

Približno 90 odstotkov mišičnih celic si je opomoglo po injiciranju in njihova življenjska doba se je podvojila.

The tehnologija je bilo testirano tudi na miših, ki so trpele za anemijo srpastih celic, in ponovno 16 tednov pozneje so znanstveniki povedali, da se je 80 odstotkom miši, ki so prejele cepivo, močno izboljšalo.

Rose iz Teksasa so diagnosticirali progerijo, ko je bila stara komaj tri mesece.

Toda ko je odraščala, je postala znana na družbenih omrežjih in samo na YouTubu zbrala skoraj 3 milijone naročnikov.

Januarja je njena družina sporočila, da je umrla zaradi njenega stanja.

Dosegla je dve leti več od povprečne pričakovane življenjske dobe osebe, ki trpi za to boleznijo.